Canigen CHPPI/L, liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai ruošti šunims

Negara: Lituania

Bahasa: Lituavi

Sumber: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Tersedia dari:

Virbac S.A. (Prancūzija)

Kode ATC:

QI07AI02

Bentuk farmasi:

liofilizatas ir suspensija

Komposisi:

Vienoje liofilizato dozėje yra: gyvų nusilpnintų Lederle padermės šunų maro virusų - 103-105 CCID50; gyvų nusilpnintų Manhattan padermės šunų 2 tipo adenovirusų - 104-106 CCID50; gyvų nusilpnintų CPV780916 padermės šunų parvovirusų - 105-107 CCID50; gyvų nusilpnintų Manhattan padermės šunų paragripo virusų - 105-107 CCID50; Vienoje suspensijos dozėje (1 ml) yra: inaktyvintų Leptospira interrogans serogrupės Canicola - ne mažiau kaip 833·106 (prieš inaktyvinimą); inaktyvintų Leptospira interrogans serogrupės Icterohaemorrhagiae - ne mažiau kaip 833·106 (prieš inaktyvinimą).

Jenis Resep:

tik vet. gydytojams

Diproduksi oleh:

Virbac S.A. (Prancūzija)

Indikasi Terapi:

Šunims nuo 8 savaičių amžiaus aktyviai imunizuoti nuo šunų maro virusų, šunų adenovirusų, parvovirusų, paragripo virusų bei Canicola ir Icterohaemorrhagiae serogrupių Leptospira interrogans sukeltų infekcinių ligų.

Ringkasan produk:

Pakuotė: LT/2/00/1197/001 3 ml talpos I tipo stiklo liofilizato ir suspensijos buteliukai po vieną dozę, užkimšti guminiais kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, kartoninėse dėžutėse po 10 vnt.; LT/2/00/1197/002 3 ml talpos I tipo stiklo liofilizato ir suspensijos buteliukai po vieną dozę, užkimšti guminiais kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, kartoninėse dėžutėse po 50 vnt. Tinkamumo laikas: 2 metai. Atskiedus-sunaudoti nedelsiant.

Karakteristik produk

VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Canigen CHPPi/L, liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai
ruošti šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje liofilizato dozėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
gyvų nusilpnintų
_Lederle_
padermės šunų maro virusų (CDV)
10
3
–10
5
CCID
50
*,
gyvų nusilpnintų
_Manhattan_
padermės šunų 2 tipo adenovirusų (CAV-2)
10
4
–10
6
CCID
50
*,
gyvų nusilpnintų CPV780916 padermės šunų parvovirusų (CPV)
10
5
–10
7
CCID
50
*,
gyvų nusilpnintų
_Manhattan_
padermės šunų paragripo virusų (CPIV)
10
5
–10
7
CCID
50
*;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
stabilizuojamojo buferio su želatina.
* – dozė, užkrečianti 50 % ląstelių kultūros.
Vienoje suspensijos dozėje (1 ml) yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
inaktyvintų
_ Leptospira interrogans_
serogrupės Canicola
ne mažiau kaip 833·10
6
_ _
_ _
_ _
(prieš inaktyvinimą)*,
inaktyvintų
_ Leptospira interrogans_
serogrupės Icterohaemorrhagiae
ne mažiau kaip 833·10
6
_ _
_ _
_ _
(prieš inaktyvinimą)*;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
stabilizuojamojo buferio su triptonu.
* – > 80% žiurkėnų apsauganti dozė pagal Ph. Eur. 447
monografiją.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai ruošti.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims nuo 8 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint:
– užkirsti kelią gaišimams ir klinikiniams požymiams dėl šunų
maro, parvovirusinio enterito ir infekcinio
hepatito, sukeliamo I tipo adenovirusų (CAV-1);
– sumažinti klinikinius požymius ir sergamumą kvėpavimo organų
ligomis, sukeliamomis šunų paragripo
virusų;
– sumažinti klinikinius požymius ir sergamumą šunų infekciniu
tracheobronchitu, sukeliamu II tipo
adenovirusų ir šunų paragripo virusų;
– išvengti infekcijos (kraujo, inkstų ir šlapimo), gaišimo,
klinikinių požymių ir pažeidimų, sukeliam