BindRen

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: אנגלית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

colestilan

זמין מ:

Mitsubishi Pharma Europe Ltd

קוד ATC:

V03AE

INN (שם בינלאומי):

colestilan

קבוצה תרפויטית:

Drugs for treatment of hyperkalaemia and hyperphosphataemia

איזור תרפויטי:

Hyperphosphatemia

סממני תרפויטית:

Treatment of hyperphosphataemia in adult patients with chronic kidney disease stage 5 receiving haemodialysis or peritoneal dialysis.

leaflet_short:

Revision: 2

מצב אישור:

Withdrawn

תאריך אישור:

2013-01-21

עלון מידע

                                43
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
44
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
BINDREN 1 G FILM-COATED TABLETS
colestilan
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new safety
information. You can help by reporting any side effects you may get.
See the end of section 4 for how to
report side effects.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them, even if
their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist or
nurse. This includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What BindRen is and what it is used for
2.
What you need to know before you take BindRen
3.
How to take BindRen
4.
Possible side effects
5.
How to store BindRen
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT BINDREN IS AND WHAT IT IS USED FOR
BindRen contains the active substance colestilan. It is used to lower
high blood phosphorus levels in adult
patients undergoing dialysis due to poor kidney function.
About high blood phosphorus levels (hyperphosphataemia)
If your kidneys no longer function properly you may undergo dialysis,
which replaces many of the functions
of your kidneys. You have also been advised to follow a special diet
to reduce the amount of phosphorus that
your body takes from food. Sometimes, the dialysis and diet are not
enough to stop the phosphorus in your
blood rising to high levels, a condition referred to by your doctor as
hyperphosphataemia. Keeping the
phosphorus level in your blood low is important to maintain healthy
bones and blood vessels and to prevent
itchy skin, red eyes, bone pain or bone fractures.
How BindRen works
Colestil
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of new
safety information. Healthcare professionals are asked to report any
suspected adverse reactions. See section
4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
BindRen 1 g film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 1 g colestilan.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
White, oval shaped, film-coated tablet approximately 20.2 mm in length
and 10.7 mm wide printed with
“BINDREN” (in blue ink) on one side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
BindRen is indicated for the treatment of hyperphosphataemia in adult
patients with Chronic Kidney Disease
(CKD) Stage 5 receiving haemodialysis or peritoneal dialysis.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended starting dose is 6-9 g per day (2-3 g three times
daily).
Patients previously on other phosphate binders who are switched to
BindRen should start taking 6-9 g per
day (2-3 g three times daily).
_Dose titration _
Serum phosphorus concentrations should be monitored. If an acceptable
serum phosphorus concentration is
not achieved, the dose may be increased by 3 g per day (1 g three
times daily) in 2-3 weekly intervals. The
maximum daily dose of BindRen tested in clinical trials was 15 g per
day (5 g three times daily).
_Special populations _
_Elderly population _
Experience from clinical studies in patients above the age of 75 years
is very limited.
_ _
_Renal impairment _
BindRen is indicated for use in patients with Chronic Kidney Disease
(CKD) Stage 5 receiving
haemodialysis or peritoneal dialysis. No data on the use of BindRen in
pre-dialysis patients are available.
_Severe hepatic impairment _
Patients with severe hepatic impairment were excluded from clinical
studies. Therefore, the use of BindRen
is not rec
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 01-04-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 01-04-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 01-04-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 01-04-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 01-04-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 01-04-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 01-04-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 01-04-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 01-04-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 01-04-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 01-04-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 01-04-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 01-04-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 01-04-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 01-04-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 01-04-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 01-04-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 01-04-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 01-04-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 01-04-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 01-04-2015
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 01-04-2015
עלון מידע עלון מידע קרואטית 01-04-2015
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 01-04-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים