BindRen

Страна: Европейски съюз

Език: английски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

colestilan

Предлага се от:

Mitsubishi Pharma Europe Ltd

АТС код:

V03AE

INN (Международно Name):

colestilan

Терапевтична група:

Drugs for treatment of hyperkalaemia and hyperphosphataemia

Терапевтична област:

Hyperphosphatemia

Терапевтични показания:

Treatment of hyperphosphataemia in adult patients with chronic kidney disease stage 5 receiving haemodialysis or peritoneal dialysis.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

Withdrawn

Дата Оторизация:

2013-01-21

Листовка

                                43
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
44
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
BINDREN 1 G FILM-COATED TABLETS
colestilan
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new safety
information. You can help by reporting any side effects you may get.
See the end of section 4 for how to
report side effects.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them, even if
their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist or
nurse. This includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What BindRen is and what it is used for
2.
What you need to know before you take BindRen
3.
How to take BindRen
4.
Possible side effects
5.
How to store BindRen
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT BINDREN IS AND WHAT IT IS USED FOR
BindRen contains the active substance colestilan. It is used to lower
high blood phosphorus levels in adult
patients undergoing dialysis due to poor kidney function.
About high blood phosphorus levels (hyperphosphataemia)
If your kidneys no longer function properly you may undergo dialysis,
which replaces many of the functions
of your kidneys. You have also been advised to follow a special diet
to reduce the amount of phosphorus that
your body takes from food. Sometimes, the dialysis and diet are not
enough to stop the phosphorus in your
blood rising to high levels, a condition referred to by your doctor as
hyperphosphataemia. Keeping the
phosphorus level in your blood low is important to maintain healthy
bones and blood vessels and to prevent
itchy skin, red eyes, bone pain or bone fractures.
How BindRen works
Colestil
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of new
safety information. Healthcare professionals are asked to report any
suspected adverse reactions. See section
4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
BindRen 1 g film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 1 g colestilan.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
White, oval shaped, film-coated tablet approximately 20.2 mm in length
and 10.7 mm wide printed with
“BINDREN” (in blue ink) on one side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
BindRen is indicated for the treatment of hyperphosphataemia in adult
patients with Chronic Kidney Disease
(CKD) Stage 5 receiving haemodialysis or peritoneal dialysis.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended starting dose is 6-9 g per day (2-3 g three times
daily).
Patients previously on other phosphate binders who are switched to
BindRen should start taking 6-9 g per
day (2-3 g three times daily).
_Dose titration _
Serum phosphorus concentrations should be monitored. If an acceptable
serum phosphorus concentration is
not achieved, the dose may be increased by 3 g per day (1 g three
times daily) in 2-3 weekly intervals. The
maximum daily dose of BindRen tested in clinical trials was 15 g per
day (5 g three times daily).
_Special populations _
_Elderly population _
Experience from clinical studies in patients above the age of 75 years
is very limited.
_ _
_Renal impairment _
BindRen is indicated for use in patients with Chronic Kidney Disease
(CKD) Stage 5 receiving
haemodialysis or peritoneal dialysis. No data on the use of BindRen in
pre-dialysis patients are available.
_Severe hepatic impairment _
Patients with severe hepatic impairment were excluded from clinical
studies. Therefore, the use of BindRen
is not rec
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 01-04-2015
Данни за продукта Данни за продукта български 01-04-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 01-04-2015
Листовка Листовка испански 01-04-2015
Данни за продукта Данни за продукта испански 01-04-2015
Листовка Листовка чешки 01-04-2015
Данни за продукта Данни за продукта чешки 01-04-2015
Листовка Листовка датски 01-04-2015
Данни за продукта Данни за продукта датски 01-04-2015
Листовка Листовка немски 01-04-2015
Данни за продукта Данни за продукта немски 01-04-2015
Листовка Листовка естонски 01-04-2015
Данни за продукта Данни за продукта естонски 01-04-2015
Листовка Листовка гръцки 01-04-2015
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 01-04-2015
Листовка Листовка френски 01-04-2015
Данни за продукта Данни за продукта френски 01-04-2015
Листовка Листовка италиански 01-04-2015
Данни за продукта Данни за продукта италиански 01-04-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 01-04-2015
Листовка Листовка латвийски 01-04-2015
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 01-04-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 01-04-2015
Листовка Листовка литовски 01-04-2015
Данни за продукта Данни за продукта литовски 01-04-2015
Листовка Листовка унгарски 01-04-2015
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 01-04-2015
Листовка Листовка малтийски 01-04-2015
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 01-04-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 01-04-2015
Листовка Листовка нидерландски 01-04-2015
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 01-04-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 01-04-2015
Листовка Листовка полски 01-04-2015
Данни за продукта Данни за продукта полски 01-04-2015
Листовка Листовка португалски 01-04-2015
Данни за продукта Данни за продукта португалски 01-04-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 01-04-2015
Листовка Листовка румънски 01-04-2015
Данни за продукта Данни за продукта румънски 01-04-2015
Листовка Листовка словашки 01-04-2015
Данни за продукта Данни за продукта словашки 01-04-2015
Листовка Листовка словенски 01-04-2015
Данни за продукта Данни за продукта словенски 01-04-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 01-04-2015
Листовка Листовка фински 01-04-2015
Данни за продукта Данни за продукта фински 01-04-2015
Листовка Листовка шведски 01-04-2015
Данни за продукта Данни за продукта шведски 01-04-2015
Листовка Листовка норвежки 01-04-2015
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 01-04-2015
Листовка Листовка исландски 01-04-2015
Данни за продукта Данни за продукта исландски 01-04-2015
Листовка Листовка хърватски 01-04-2015
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 01-04-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите