Benlysta

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פולנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

belimumab

זמין מ:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

קוד ATC:

L04AA26

INN (שם בינלאומי):

belimumab

קבוצה תרפויטית:

Leki immunosupresyjne

איזור תרפויטי:

Liszaj rumieniowaty, układowy

סממני תרפויטית:

Benlysta jest wskazany jako uzupełnienie terapii u pacjentów w wieku 5 lat i starszych z aktywnej, pozytywnej autoprzeciwciał toczeń rumieniowaty układowy (SLE) z wysokim stopniem aktywności choroby (e. pozytywne anty-sondy DNA i niski poziom dopełniacza), pomimo standardowej terapii. Benlysta is indicated in combination with background immunosuppressive therapies for the treatment of adult patients with active lupus nephritis.

leaflet_short:

Revision: 31

מצב אישור:

Upoważniony

תאריך אישור:

2011-07-13

עלון מידע

                                77
B. ULOTKA DLA PACJENTA
78
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
BENLYSTA 200 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE WSTRZYKIWACZU
belimumabum
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
−
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
−
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Benlysta i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Benlysta
3.
Jak stosować lek Benlysta
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Benlysta
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
Instrukcja krok po kroku dotycząca stosowania wstrzykiwacza
1.
CO TO JEST LEK BENLYSTA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
BENLYSTA
DO WSTRZYKIWANIA PODSKÓRNEGO JEST LEKIEM STOSOWANYM W LECZENIU
TOCZNIA
(tocznia
rumieniowatego układowego, SLE) u osób dorosłych (w wieku 18 lat i
starszych), u których choroba
jest nadal bardzo aktywna, pomimo stosowania standardowego leczenia.
Lek Benlysta jest również
stosowany w połączeniu z innymi lekami w leczeniu osób dorosłych z
aktywnym toczniowym
zapaleniem nerek (stanem zapalnym nerki związanym z toczniem).
Toczeń jest chorobą, w której układ immunologic
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Benlysta 200 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu.
Benlysta 200 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Wstrzykiwacz
Każdy 1-mililitrowy wstrzykiwacz zawiera 200 mg belimumabu.
Ampułko-strzykawka
Każda 1-mililitrowa ampułko-strzykawka zawiera 200 mg belimumabu.
Belimumab jest ludzkim przeciwciałem monoklonalnym IgG1λ,
wytwarzanym na linii komórek
ssaków (NS0) z zastosowaniem techniki rekombinacji DNA.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu (do wstrzykiwań)
Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce (do wstrzykiwań)
Przezroczysty do opalizującego, bezbarwny do jasnożółtego roztwór
o pH wynoszącym 6.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Benlysta jest wskazany jako terapia uzupełniająca
u dorosłych pacjentów z
aktywnym, seropozytywnym toczniem rumieniowatym układowym (SLE) o
wysokim stopniu
aktywności choroby (np. z obecnością przeciwciał przeciwko dsDNA i
z niskim poziomem
dopełniacza) pomimo stosowania standardowego leczenia (patrz punkt
5.1).
Produkt leczniczy Benlysta jest wskazany w skojarzeniu z podstawowymi
lekami
immunosupresyjnymi w leczeniu dorosłych pacjentów z aktywnym
toczniowym zapaleniem nerek
(patrz punkty 4.2 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Benlysta powinien rozpoczynać i
nadzorować wykwalifikowany
lekarz mający dośw
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 27-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 27-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 19-05-2021
עלון מידע עלון מידע ספרדית 27-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 27-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 19-05-2021
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 27-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 27-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 19-05-2021
עלון מידע עלון מידע דנית 27-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 27-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 19-05-2021
עלון מידע עלון מידע גרמנית 27-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 27-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 19-05-2021
עלון מידע עלון מידע אסטונית 27-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 27-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 19-05-2021
עלון מידע עלון מידע יוונית 27-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 27-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 19-05-2021
עלון מידע עלון מידע אנגלית 27-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 27-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 19-05-2021
עלון מידע עלון מידע צרפתית 27-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 27-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 25-10-2019
עלון מידע עלון מידע איטלקית 27-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 27-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 19-05-2021
עלון מידע עלון מידע לטבית 27-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 27-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 19-05-2021
עלון מידע עלון מידע ליטאית 27-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 27-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 19-05-2021
עלון מידע עלון מידע הונגרית 27-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 27-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 19-05-2021
עלון מידע עלון מידע מלטית 27-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 27-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 19-05-2021
עלון מידע עלון מידע הולנדית 27-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 27-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 19-05-2021
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 27-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 27-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 19-05-2021
עלון מידע עלון מידע רומנית 27-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 27-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 19-05-2021
עלון מידע עלון מידע סלובקית 27-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 27-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 19-05-2021
עלון מידע עלון מידע סלובנית 27-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 27-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 19-05-2021
עלון מידע עלון מידע פינית 27-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 27-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 19-05-2021
עלון מידע עלון מידע שוודית 27-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 27-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 19-05-2021
עלון מידע עלון מידע נורבגית 27-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 27-02-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 27-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 27-02-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 27-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 27-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 19-05-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים