Avastin

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: בולגרית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

бевацизумаб

זמין מ:

Roche Registration GmbH

קוד ATC:

L01FG01

INN (שם בינלאומי):

bevacizumab

קבוצה תרפויטית:

Антинеопластични средства

איזור תרפויטי:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Ovarian Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Carcinoma, Renal Cell

סממני תרפויטית:

Bevacizumab в комбинация с химиотерапия на основата на флуоропиримидин е показан за лечение на възрастни пациенти с метастазен карцином на дебелото черво или ректума. Бевацизумаб в комбинация с паклитакселом е предназначен за първа линия на лечение на възрастни пациенти с метастазирал рак на млечната жлеза . За повече информация за човешкия рецептор на епидермален фактор за растеж 2 (her2 и) статут. Бевацизумаб в комбинация с капецитабином е предназначен за първа линия на лечение на пациенти с метастазирал рак на гърдата, при които лечението с други варианти на химиотерапия, включително таксаны или антрациклины, се счита за непрактично. Пациентите, които са получавали схеми, съдържащи таксан и антрациклин в адювантна среда през последните 12 месеца, трябва да бъдат изключени от лечението с Avastin в комбинация с капецитабин. За повече информация за състоянието на her2. Бевацизумаб, в допълнение към платин-базирана химиотерапия, е показано за първа линия на лечение при възрастни пациенти с нерезектабельными-често, метастазирал или рецидивирующим немелкоклеточным рак на белите дробове, отколкото други са в основата на плоскоклеточной гистологией. Бевацизумаб в комбинация с эрлотинибом, е предназначен за първа линия на лечение при възрастни пациенти с нерезектабельными-често, метастазирал или рецидивирующим неороговевающий немелкоклеточного рак на белия дроб с епидермален фактор на растежа (EGFR) спомагателни мутации. Бевацизумаб в комбинация с интерфероном алфа-2а е предназначен за първа линия на лечение на възрастни пациенти с разпространен и/или метастазирал почечно-клетъчен рак. Бевацизумаб в комбинация с карбоплатин и паклитаксел е показан за предната линия на лечение на възрастни пациенти с напреднал (Международната федерация на акушерството и гинекология (Figo) етапи III Б, III и IV) епител на яйчника, маточната тръба или начална перитонеална рак. Бевацизумаб в комбинация с карбоплатином и гемцитабином, е показан за лечение на възрастни пациенти с първия рецидив платиночувствительный епител на яйчниците, фалопиевите тръби или първичен перитонеальным с рак, които не са получавали преди това терапия бевацизумабом или други инхибитори на Фрэс или VEGF рецептор–таргетными лекарства. Бевацизумаб в комбинация с паклитакселом, топотеканом, или пегилированным липосомальным доксорубицином е предназначен за лечение на възрастни пациенти с платинорезистентных рецидив на епитела на яйчниците, фалопиевите тръби или първичен перитонеальным рак, които са получили не повече от две предходните режими на химиотерапия, и които не получават терапия бевацизумабом или други инхибитори на Фрэс или VEGF рецептор–таргетными лекарства. Бевацизумаб в комбинация с паклитакселом и цисплатином или паклитакселом и топотеканом при пациенти, които не могат да получат платиновую терапия, е показан за лечение на възрастни пациенти с персистираща, пристъпно или метастатичен медиална на шийката на матката.

leaflet_short:

Revision: 63

מצב אישור:

упълномощен

תאריך אישור:

2005-01-12

עלון מידע

                                73
Б. ЛИСТОВКА
74
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
AVASTIN 25 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
бевацизумаб (bevacizumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Avastin и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Avastin
3.
Как да използвате Avastin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Avastin
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AVASTIN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Avastin съдържа активното вещество
бевацизумаб, което e хуманизирано
моноклонално
антитяло (вид белтък, който обикновено
се произвежда от имунната система, за
да подпомогне
защитата на организма от инфе
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Avastin 25 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml от концентрата съдържа 25 mg
бевацизумаб (bevacizumab)*.
Всеки флакон от 4 ml съдържа 100 mg
бевацизумаб.
Всеки флакон от 16 ml съдържа 400 mg
бевацизумаб.
За разреждане и други препоръки за
работа вижте точка 6.6.
*Бевацизумаб е рекомбинантно
хуманизирано моноклонално антитяло,
получено чрез ДНК
технология в клетъчни линии от яйчник
на китайски хамстер.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
Бистра до леко опалесцентна,
безцветна до светлокафява течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Бевацизумаб в комбинация с
химиотерапия на базата на
флуоропиримидини е показан за
лечение при възрастни пациенти с
метастазирал карцином на дебелото
черво или ректума.
Бевацизумаб в комбинация с
паклитаксел е показан за лечение от
първа линия при възрастни
пациенти с метастазирал рак на
млечната жлеза. За допълнителна
информация относно статуса
на човешкия рецептор на епидермалния
растежен фак
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע ספרדית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 17-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 27-07-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 17-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 27-07-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 17-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 27-07-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 17-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 27-07-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 17-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 27-07-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 17-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 27-07-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 17-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 27-07-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 17-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 27-07-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 17-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 27-07-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 17-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 27-07-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 17-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 27-07-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 17-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 27-07-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 17-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 27-07-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 17-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 27-07-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 17-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 27-07-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 17-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 27-07-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 17-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 27-07-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 17-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 27-07-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 17-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 27-07-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 17-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 27-07-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 17-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 27-07-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 17-03-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 17-03-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 17-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 27-07-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים