Askofenas L

מדינה: ליטא

שפה: ליטאית

מקור: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

מרכיב פעיל:

Acetilsalicilo rūgštis/Paracetamolis/Kofeinas

זמין מ:

PharmaSwiss Česká republika s.r.o.

קוד ATC:

N02BA71

INN (שם בינלאומי):

Acetylsalicylic acid/Paracetamol/Caffeine

כמות:

200 mg/200 mg/36,61 mg

טופס פרצבטיות:

tabletės

מסלול נתינה (של תרופות):

vartoti per burną

סוג מרשם:

Nereceptinis

איזור תרפויטי:

Acetylsalicylic acid, comb. with psycholeptics

מצב אישור:

Išregistruotas

תאריך אישור:

2000-07-04

מאפייני מוצר

I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Askofenas L tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletėje yra 200 mg acetilsalicilo rūgšties, 200 mg
paracetamolio ir 36,61 mg kofeino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Tabletės yra baltos spalvos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Trumpalaikis silpno ir vidutinio stiprumo skausmo (pvz.: galvos,
sąnarių) malšinimas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Nepageidaujamas poveikis gali sumažėti, vartojant mažiausią
veiksmingą vaisto dozę trumpiausią
laiką, būtiną simptomų kontrolei (žr. 4.4 skyrių).
_Bendrieji vaistinio preparato vartojimo principai _
Askofenas L tabletes reikia vartoti nekramtant, užgeriant ne
mažesniu kaip 250 ml vandens kiekiu.
_Vidutinė gydymo trukmė_
Skausmui malšinti preparato galima vartoti ne ilgiau kaip 3 paras.
_Dozės suaugusiems žmonėms _
Didžiausia paros dozė — 4 tabletės. Negalima preparato gerti
dažniau kaip kas 6 valandos.
Senyviems pacientams
Askofenas L dozavimas, vartojimas ir gydymo trukmė nesiskiria nuo
jaunesnių ligonių.
_Vaikų populiacija_
Jaunesniems nei 16 metų vaikams Askofenas L tablečių vartoti
negalima.
Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi
Pacientams, sergantiems inkstų funkcijos nepakankamumu, dozė turi
būti koreguojama, atsižvelgiant į
klinikinį atsaką ir inkstų funkcijos nepakankamumo laipsnį.
Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi
Pacientams, sergantiems kepenų funkcijos nepakankamumu, preparato
turėtų būti skiriama labai
atsargiai ir dozė turėtų būti koreguojama, atsižvelgiant į
klinikinį atsaką ir kepenų funkcijos
nepakankamumo laipsnį.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje
nurodytai pagalbinei medžiagai.
2
Padidėjęs jautrumas kitiems nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo.
Skrandžio opa ar kraujavimas iš skrandžio.
Virškinimo trakto opa ir (arba) kraujavimas iš virš