מדינה: מולדובה
שפה: רומנית
מקור: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Haloperidolum
Centrul Ştiinţific de Producere "Uzina Chimico-Farmaceutică Borsceagov" SAP
R05CB06
Ambroxolum
15 mg/5 ml
sirop
100 ml N1
fără prescripție
Centrul Ştiinţific de Producere "Uzina Chimico-Farmaceutică Borsceagov" SAP, Ucraina
2015-04-22
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE AMBROXOL 15 SIROP DENUMIREA COMERCIALĂ Ambroxol 15 DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE Ambroxolum COMPOZIŢIA 5 ml sirop conţin: _substanţa activă: _clorhidrat de ambroxol 15 mg;_ _ _excipienţi:_ benzoat de sodiu (E 211), propilenglicol, glicerină, zaharinat de sodiu, sorbitol (E 420), hidroxietilceluloză, acid citric monohidrat, aromă de caise, aromă de portocale, mentol, apă purificată. FORMA FARMACEUTICĂ Sirop. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Lichid transparent, incolor sau cu nuanţă uşor gălbuie, vâscos, cu miros specific. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Mucolitic, R05C B06. PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE _ _ _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _ Ambroxolul creşte secreţia glandelor căilor respiratorii, stimulează activitatea cililor vibratili căilor respiratorii şi producerea de surfactant. Aceste efecte conduc la facilitarea eliminării sputei (clearance-ul mucociliar). Activarea secreţiei lichide şi creşterea clearance-ului mucociliar facilitează eliminarea sputei şi reduce tusa. Acţiunea preparatului survine peste 30 minute după administrarea lui şi persistă 10 ore. _ _ _PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE _ Absorbţia este rapidă şi practic completă. Concentraţia plasmatică maximă este atinsă peste 0,5-3 ore. Se cuplează cu proteinele plasmatice în raport de 80-90%. Distribuţia ambroxolului din sânge în ţesuturi este rapidă, cu o concentraţie înaltă a substanţei active în plămâni. Preparatul trece bariera hematoencefalică şi cea placentară, se excretă cu laptele matern. Se metabolizează în ficat prin conjugare. Timpul de înjumătăţire plasmatic constituie 10 ore; nu cumulează. Se elimină pe cale renală sub formă de metaboliţi hidrosolubili circa 90%, sub formă nemodificată – 5%. Timpul de înjumătăţire este prelungit în caz de insuficienţă renală severă. Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21682 din 23.04.2015 Anexa 1 INDICAŢII TERAPEUTICE Tratamentu קרא את המסמך השלם