Alisade

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צרפתית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

furoate de fluticasone

זמין מ:

Glaxo Group Ltd.

קוד ATC:

R01AD12

INN (שם בינלאומי):

fluticasone furoate

קבוצה תרפויטית:

Préparations nasales

איזור תרפויטי:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

סממני תרפויטית:

Adultes, adolescents (12 ans et plus) et enfants (6 - 11 ans). Alisade est indiqué pour le traitement des symptômes de la rhinite allergique.

leaflet_short:

Revision: 4

מצב אישור:

Retiré

תאריך אישור:

2008-10-06

עלון מידע

                                CE MÉDICAMENT N'EST PLUS AUTORISÉ
B. NOTICE
18
CE MÉDICAMENT N'EST PLUS AUTORISÉ
NOTICE : INFORMATION DE L'UTILISATEUR
ALISADE 27,5 MICROGRAMMES PAR PULVÉRISATION, SUSPENSION POUR
PULVÉRISATION NASALE
Furoate de fluticasone
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre
médecin ou votre pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu’un d’autre,
même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
-
Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez
un effet indésirable non
mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien.
DANS CETTE NOTICE
:
1.
QU'EST-CE QU’ALISADE ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D'UTILISER ALISADE
3.
COMMENT UTILISER ALISADE
4.
QUELS SONT LES EFFETS INDÉSIRABLES ÉVENTUELS
5.
COMMENT CONSERVER ALISADE
6.
INFORMATIONS SUPPLÉMENTAIRES
GUIDE D’UTILISATION DU PULVÉRISATEUR NASAL ÉTAPE PAR ÉTAPE
1.
QU'EST-CE QU’ALISADE ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE
Alisade, suspension pour pulvérisation nasale, est utilisé pour
traiter les symptômes de la rhinite
allergique : nez bouché, irrité ou qui coule, éternuements, yeux
rouges ou irrités, larmoiements des
yeux, chez l’adulte et l’enfant à partir de 6 ans.
Les symptômes de l’allergie peuvent survenir, soit à des moments
précis de l’année en rapport avec
une allergie aux pollens des graminées ou des arbres (rhume des
foins), soit durant toute l’année en
rapport à une allergie aux animaux, acariens ou moisissures.
Alisade appartient à un groupe de médicaments appelés
_corticoïdes_
. Alisade diminue l’inflammation
due à l’allergie (
_rhinite_
).
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
ALISADE
N’UTILISEZ JAMA
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                CE MÉDICAMENT N'EST PLUS AUTORISÉ
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1
CE MÉDICAMENT N'EST PLUS AUTORISÉ
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Alisade 27,5 microgrammes/pulvérisation
Suspension pour pulvérisation nasale
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose délivre 27,5 microgrammes de furoate de fluticasone.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension pour pulvérisation nasale.
Suspension blanche.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Adultes, adolescents (12 ans et plus) et enfants (de 6 à 11 ans)
Alisade est indiqué dans le traitement :
•
des symptômes de la rhinite allergique.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Le furoate de fluticasone en suspension pour pulvérisation nasale est
destiné à une administration par
voie nasale uniquement.
Pour obtenir l’effet thérapeutique optimal, une utilisation
régulière est recommandée. Un effet apparaît
dès 8 heures après la première administration. Cependant, plusieurs
jours de traitement peuvent être
nécessaires pour obtenir l’efficacité maximale, et le patient doit
être informé que ses symptômes
s’amélioreront grâce à une prise régulière et continue du
traitement (voir rubrique 5.1). La durée du
traitement devra être limitée à la période d’exposition
allergénique.
Adultes et adolescents (12 ans et plus)
La posologie initiale recommandée est de deux pulvérisations (27,5
microgrammes de furoate de
fluticasone par pulvérisation) dans chaque narine, une fois par jour
(dose journalière totale =
110 microgrammes).
Dès qu’un contrôle adéquat des symptômes est obtenu, une
réduction de la posologie à une
pulvérisation dans chaque narine (dose journalière totale = 55
microgrammes) peut être efficace en
traitement d’entretien.
La dose doit être ajustée à la dose minimale efficace permettant de
maintenir le contrôle des
symptômes.
Enfants (de 6 à 11 ans)
La posologie initiale recommandée est d’une pulvérisation (27,5
m
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 05-03-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 05-03-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 11-06-2009
עלון מידע עלון מידע ספרדית 05-03-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 05-03-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 11-06-2009
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 05-03-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 05-03-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 11-06-2009
עלון מידע עלון מידע דנית 05-03-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 05-03-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 11-06-2009
עלון מידע עלון מידע גרמנית 05-03-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 05-03-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 11-06-2009
עלון מידע עלון מידע אסטונית 05-03-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 05-03-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 11-06-2009
עלון מידע עלון מידע יוונית 05-03-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 05-03-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 11-06-2009
עלון מידע עלון מידע אנגלית 05-03-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 05-03-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 11-06-2009
עלון מידע עלון מידע איטלקית 05-03-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 05-03-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 11-06-2009
עלון מידע עלון מידע לטבית 05-03-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 05-03-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 11-06-2009
עלון מידע עלון מידע ליטאית 05-03-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 05-03-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 11-06-2009
עלון מידע עלון מידע הונגרית 05-03-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 05-03-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 11-06-2009
עלון מידע עלון מידע מלטית 05-03-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 05-03-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 11-06-2009
עלון מידע עלון מידע הולנדית 05-03-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 05-03-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 11-06-2009
עלון מידע עלון מידע פולנית 05-03-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 05-03-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 11-06-2009
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 05-03-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 05-03-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 11-06-2009
עלון מידע עלון מידע רומנית 05-03-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 05-03-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 11-06-2009
עלון מידע עלון מידע סלובקית 05-03-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 05-03-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 11-06-2009
עלון מידע עלון מידע סלובנית 05-03-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 05-03-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 11-06-2009
עלון מידע עלון מידע פינית 05-03-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 05-03-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 11-06-2009
עלון מידע עלון מידע שוודית 05-03-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 05-03-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 11-06-2009
עלון מידע עלון מידע נורבגית 05-03-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 05-03-2010
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 05-03-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 05-03-2010

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים