Alisade

国家: 欧盟

语言: 法文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
05-03-2010
产品特点 产品特点 (SPC)
05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
11-06-2009

有效成分:

furoate de fluticasone

可用日期:

Glaxo Group Ltd.

ATC代码:

R01AD12

INN(国际名称):

fluticasone furoate

治疗组:

Préparations nasales

治疗领域:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

疗效迹象:

Adultes, adolescents (12 ans et plus) et enfants (6 - 11 ans). Alisade est indiqué pour le traitement des symptômes de la rhinite allergique.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Retiré

授权日期:

2008-10-06

资料单张

                                CE MÉDICAMENT N'EST PLUS AUTORISÉ
B. NOTICE
18
CE MÉDICAMENT N'EST PLUS AUTORISÉ
NOTICE : INFORMATION DE L'UTILISATEUR
ALISADE 27,5 MICROGRAMMES PAR PULVÉRISATION, SUSPENSION POUR
PULVÉRISATION NASALE
Furoate de fluticasone
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre
médecin ou votre pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu’un d’autre,
même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
-
Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez
un effet indésirable non
mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien.
DANS CETTE NOTICE
:
1.
QU'EST-CE QU’ALISADE ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D'UTILISER ALISADE
3.
COMMENT UTILISER ALISADE
4.
QUELS SONT LES EFFETS INDÉSIRABLES ÉVENTUELS
5.
COMMENT CONSERVER ALISADE
6.
INFORMATIONS SUPPLÉMENTAIRES
GUIDE D’UTILISATION DU PULVÉRISATEUR NASAL ÉTAPE PAR ÉTAPE
1.
QU'EST-CE QU’ALISADE ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE
Alisade, suspension pour pulvérisation nasale, est utilisé pour
traiter les symptômes de la rhinite
allergique : nez bouché, irrité ou qui coule, éternuements, yeux
rouges ou irrités, larmoiements des
yeux, chez l’adulte et l’enfant à partir de 6 ans.
Les symptômes de l’allergie peuvent survenir, soit à des moments
précis de l’année en rapport avec
une allergie aux pollens des graminées ou des arbres (rhume des
foins), soit durant toute l’année en
rapport à une allergie aux animaux, acariens ou moisissures.
Alisade appartient à un groupe de médicaments appelés
_corticoïdes_
. Alisade diminue l’inflammation
due à l’allergie (
_rhinite_
).
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
ALISADE
N’UTILISEZ JAMA
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                CE MÉDICAMENT N'EST PLUS AUTORISÉ
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1
CE MÉDICAMENT N'EST PLUS AUTORISÉ
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Alisade 27,5 microgrammes/pulvérisation
Suspension pour pulvérisation nasale
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose délivre 27,5 microgrammes de furoate de fluticasone.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension pour pulvérisation nasale.
Suspension blanche.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Adultes, adolescents (12 ans et plus) et enfants (de 6 à 11 ans)
Alisade est indiqué dans le traitement :
•
des symptômes de la rhinite allergique.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Le furoate de fluticasone en suspension pour pulvérisation nasale est
destiné à une administration par
voie nasale uniquement.
Pour obtenir l’effet thérapeutique optimal, une utilisation
régulière est recommandée. Un effet apparaît
dès 8 heures après la première administration. Cependant, plusieurs
jours de traitement peuvent être
nécessaires pour obtenir l’efficacité maximale, et le patient doit
être informé que ses symptômes
s’amélioreront grâce à une prise régulière et continue du
traitement (voir rubrique 5.1). La durée du
traitement devra être limitée à la période d’exposition
allergénique.
Adultes et adolescents (12 ans et plus)
La posologie initiale recommandée est de deux pulvérisations (27,5
microgrammes de furoate de
fluticasone par pulvérisation) dans chaque narine, une fois par jour
(dose journalière totale =
110 microgrammes).
Dès qu’un contrôle adéquat des symptômes est obtenu, une
réduction de la posologie à une
pulvérisation dans chaque narine (dose journalière totale = 55
microgrammes) peut être efficace en
traitement d’entretien.
La dose doit être ajustée à la dose minimale efficace permettant de
maintenir le contrôle des
symptômes.
Enfants (de 6 à 11 ans)
La posologie initiale recommandée est d’une pulvérisation (27,5
m
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 05-03-2010
产品特点 产品特点 保加利亚文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 11-06-2009
资料单张 资料单张 西班牙文 05-03-2010
产品特点 产品特点 西班牙文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 11-06-2009
资料单张 资料单张 捷克文 05-03-2010
产品特点 产品特点 捷克文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 11-06-2009
资料单张 资料单张 丹麦文 05-03-2010
产品特点 产品特点 丹麦文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 11-06-2009
资料单张 资料单张 德文 05-03-2010
产品特点 产品特点 德文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 德文 11-06-2009
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 05-03-2010
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 11-06-2009
资料单张 资料单张 希腊文 05-03-2010
产品特点 产品特点 希腊文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 11-06-2009
资料单张 资料单张 英文 05-03-2010
产品特点 产品特点 英文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 英文 11-06-2009
资料单张 资料单张 意大利文 05-03-2010
产品特点 产品特点 意大利文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 11-06-2009
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 05-03-2010
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 11-06-2009
资料单张 资料单张 立陶宛文 05-03-2010
产品特点 产品特点 立陶宛文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 11-06-2009
资料单张 资料单张 匈牙利文 05-03-2010
产品特点 产品特点 匈牙利文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 11-06-2009
资料单张 资料单张 马耳他文 05-03-2010
产品特点 产品特点 马耳他文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 11-06-2009
资料单张 资料单张 荷兰文 05-03-2010
产品特点 产品特点 荷兰文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 11-06-2009
资料单张 资料单张 波兰文 05-03-2010
产品特点 产品特点 波兰文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 11-06-2009
资料单张 资料单张 葡萄牙文 05-03-2010
产品特点 产品特点 葡萄牙文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 11-06-2009
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 05-03-2010
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 11-06-2009
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 05-03-2010
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 11-06-2009
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 05-03-2010
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 11-06-2009
资料单张 资料单张 芬兰文 05-03-2010
产品特点 产品特点 芬兰文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 11-06-2009
资料单张 资料单张 瑞典文 05-03-2010
产品特点 产品特点 瑞典文 05-03-2010
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 11-06-2009
资料单张 资料单张 挪威文 05-03-2010
产品特点 产品特点 挪威文 05-03-2010
资料单张 资料单张 冰岛文 05-03-2010
产品特点 产品特点 冰岛文 05-03-2010

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史