Alecensa

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פולנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

chlorowodorek alektynibu

זמין מ:

Roche Registration GmbH

קוד ATC:

L01ED03

INN (שם בינלאומי):

alectinib

קבוצה תרפויטית:

Środki przeciwnowotworowe

איזור תרפויטי:

Rak, niedrobnokomórkowe płuca

סממני תרפויטית:

Alecensa jako monoterapia jest wskazana w leczeniu pierwszego rzutu u dorosłych pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC) z niedrobnokomórkowym rakiem komórkowym (ALK). Alecensa w monoterapii jest przeznaczony do leczenia dorosłych pacjentów z ALK‑dodatnim NSCLC, wcześniej leczonych crizotinib.

leaflet_short:

Revision: 14

מצב אישור:

Upoważniony

תאריך אישור:

2017-02-16

עלון מידע

                                37
B. ULOTKA DLA PACJENTA
38
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ALECENSA 150 MG KAPSUŁKI TWARDE
alektynib
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
●
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
●
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości należy zwrócić się do
lekarza, farmaceuty lub
pielęgniarki.
●
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
●
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Alecensa i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Alecensa
3.
Jak przyjmować lek Alecensa
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Alecensa
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ALECENSA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK ALECENSA
Alecensa to lek przeciwnowotworowy, który zawiera substancję czynną
alektynib.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK ALECENSA
Lek Alecensa jest stosowany w leczeniu osób dorosłych z
niedrobnokomórkowym rakiem płuca
(NDRP). Lek stosuje się, gdy rak płuca:
●
jest „ALK-dodatni”, co oznacza, że komórki nowotworowe
zawierają wadliwą wersję genu
wytwarzającego enzym zwany ALK („kinazą chłoniaka
anaplastycznego”), patrz punkt „Jak działa
lek Alecensa” poniżej;
●
i jest zaawansowany.
Lek Alecensa może być przepisany pacjentowi jako pierwsze leczenie
raka płuca lub w przypadku,
gdy pacjent był wcześniej leczony lekiem zawierającym kryzotynib.
JAK DZIAŁA LEK ALECENSA
Lek Alecensa blokuje działanie enzymu określanego mianem „kinazy
tyrozynowej ALK”.
Nieprawidłowe formy tego enzymu (powstałe w wyniku wa
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Alecensa 150 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera chlorowodorek alektynibu w ilości
odpowiadającej 150 mg
alektynibu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda kapsułka twarda zawiera 33,7 mg laktozy (jednowodnej) i 6 mg
sodu (w postaci
laurylosiarczanu sodu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda.
Biała kapsułka twarda, o długości 19,2 mm, z czarnym nadrukiem
„ALE” na wieczku i czarnym
nadrukiem „150 mg” na drugiej części.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Alecensa w monoterapii jest wskazany w leczeniu
pierwszego rzutu u dorosłych
pacjentów z zaawansowanym ALK-dodatnim (ALK – kinaza chłoniaka
anaplastycznego)
niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NDRP).
Produkt leczniczy Alecensa w monoterapii jest wskazany w leczeniu
dorosłych pacjentów z
zaawansowanym ALK-dodatnim niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NDRP),
wcześniej leczonych
kryzotynibem.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Alecensa powinno zostać rozpoczęte i
być nadzorowane przez
lekarza z doświadczeniem w stosowaniu leków przeciwnowotworowych.
Do wyselekcjonowania pacjentów z ALK-dodatnim NDRP konieczne jest
zastosowanie
zatwierdzonego testu do oznaczania statusu kinazy ALK. Status
ALK-dodatni NDRP powinien zostać
potwierdzony przed rozpoczęciem leczenia produktem Alecensa.
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu leczniczego Alecensa wynosi 600 mg (cztery
kapsułki 150 mg)
przyjmowane dwa razy na dobę podczas posiłku (całkowita dawka
dobowa wynosi 1200 mg).
U pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby (C w skali
Child-Pugh) należy stosować
dawkę początkową 450 mg dwa razy na dobę podczas posiłku
(całkowita dawka dobowa wynosi 900
mg).
3
_Czas trwania leczenia _
Leczenie produktem Alecensa powinno być prowadzone do czasu progresji
choroby lub
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 29-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 29-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 05-07-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 29-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 29-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 05-07-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 29-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 29-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 05-07-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 29-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 29-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 05-07-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 29-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 29-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 05-07-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 29-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 29-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 05-07-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 29-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 29-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 05-07-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 29-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 29-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 05-07-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 29-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 29-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 05-07-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 29-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 29-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 05-07-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 29-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 29-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 05-07-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 29-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 29-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 05-07-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 29-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 29-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 05-07-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 29-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 29-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 05-07-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 29-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 29-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 05-07-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 29-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 29-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 05-07-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 29-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 29-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 05-07-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 29-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 29-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 05-07-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 29-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 29-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 05-07-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 29-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 29-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 05-07-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 29-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 29-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 05-07-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 29-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 29-03-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 29-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 29-03-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 29-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 29-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 05-07-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים