Aldurazyme

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: סלובקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

laronidáza

זמין מ:

Sanofi B.V.

קוד ATC:

A16AB05

INN (שם בינלאומי):

laronidase

קבוצה תרפויטית:

Iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky,

איזור תרפויטי:

Mucopolysacharidóza I

סממני תרפויטית:

Aldurazyme je určený pre dlhodobé enzým substitučná terapia u pacientov s potvrdená diagnóza mucopolysaccharidosis I (MPS I, alfa-L-iduronidase nedostatok) na liečbu nonneurological prejavy ochorenia.

leaflet_short:

Revision: 24

מצב אישור:

oprávnený

תאריך אישור:

2003-06-09

עלון מידע

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ALDURAZYME, 100 U/ML KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
Laronidáza
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Aldurazyme a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Aldurazyme
3.
Ako používať Aldurazyme
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Aldurazyme
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ALDURAZYME
A NA ČO SA POUŽÍVA
Aldurazyme sa používa na liečbu pacientov s ochorením MPS I
(mukopolysacharidóza I). Podáva sa
na liečenie neneurologických prejavov tohto ochorenia.
Ľuďom trpiacim ochorením MPS I buď úplne chýba, alebo majú
nízku úroveň enzýmu nazývaného

-
L-iduronidáza, ktorý rozkladá určité látky
(glykozamínoglykány) v organizme. V dôsledku toho sa
tieto látky nerozkladajú a organizmus ich nespracuje tak, ako by sa
mali. Hromadia sa v mnohých
tkanivách organizmu, ktorý spôsobuje príznaky MPS I.
Aldurazyme je syntetický enzým nazývaný laronidáza. Dokáže
nahradiť prírodný enzým, ktorého je
pri MPS I nedostatok.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE ALDURAZYME
NEPOUŽÍVAJTE ALDURAZYME
Ak ste alergický (precitlivený) na laronidázu alebo n
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Aldurazyme, 100 U/ml koncentrát na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
1 ml obsahuje 100 U (približne 0,58 mg) laronidázy.
Každá 5 ml injekčná liekovka obsahuje 500 U laronidázy.
Jednotka aktivity (U) je definovaná ako hydrolýza jedného
mikromólu substrátu (4-MUI) za minútu.
Laronidáza je rekombinantnou formou humánnej

-L-iduronidázy a je vyrábaná technológiou
rekombinantnej DNA s použitím cicavčích bunkových kultúr
ovariálnych buniek čínskych škrečkov
(CHO).
_ _
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá 5 ml injekčná liekovka obsahuje 1,29 mmol sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát na infúzny roztok.
Číry až ľahko opalescentný, bezfarebný až svetložltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Aldurazyme je určený na dlhodobú enzýmovú substitučnú liečbu u
pacientov s potvrdenou diagnózou
mukopolysacharidózy I (MPS I; deficiencia α-L-iduronidázy) na
liečbu neneurologických prejavov
choroby (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Na liečbu Aldurazymom by mal dohliadať lekár, ktorý má
skúsenosti so starostlivosťou o pacientov s
MPS I alebo inými dedičnými metabolickými chorobami. Aldurazyme sa
má podávať v primeranom
klinickom prostredí, v ktorom sú ľahko dostupné resuscitačné
prostriedky na zvládnutie medicínskych
núdzových stavov.
_ _
Dávkovanie
Odporúčané dávkovanie Aldurazymu je 100 U/kg telesnej hmotnosti,
podávaných raz týždenne
_Deti a dospievajúci _
U detí a dospievajúcich nie je potrebná úprava dávky.
_Starší pacienti_
Bezpečnosť a účinnosť Aldurazymu u pacientov starších ako 65
rokov neboli stanovené, preto
nemožno odporúčať dávkovanie lieku u týchto pacientov.
3
_Poškodenie funkcie obličiek a pečene _
Bezpečnosť a účinnosť Aldurazymu u pacientov s renálnou alebo
hepatálnou insuficienciou neb
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 28-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 28-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 11-02-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 28-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 28-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 11-02-2016
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 28-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 28-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 11-02-2016
עלון מידע עלון מידע דנית 28-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 28-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 11-02-2016
עלון מידע עלון מידע גרמנית 28-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 28-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 11-02-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 28-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 28-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 11-02-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 28-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 28-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 11-02-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 28-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 28-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 11-02-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 28-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 28-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 11-02-2016
עלון מידע עלון מידע איטלקית 28-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 28-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 11-02-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 28-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 28-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 11-02-2016
עלון מידע עלון מידע ליטאית 28-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 28-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 11-02-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 28-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 28-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 11-02-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 28-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 28-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 11-02-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 28-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 28-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 11-02-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 28-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 28-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 11-02-2016
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 28-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 28-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 11-02-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 28-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 28-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 11-02-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 28-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 28-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 11-02-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 28-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 28-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 11-02-2016
עלון מידע עלון מידע שוודית 28-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 28-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 11-02-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 28-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 28-02-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 28-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 28-02-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 28-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 28-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 11-02-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים