Advate

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איטלקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Octocog alfa

זמין מ:

Takeda Manufacturing Austria AG

קוד ATC:

B02BD02

INN (שם בינלאומי):

octocog alfa

קבוצה תרפויטית:

antiemorragici

איזור תרפויטי:

Emofilia A

סממני תרפויטית:

Trattamento e profilassi del sanguinamento in pazienti con emofilia A (deficit congenito di fattore VIII). Advate non contiene il fattore di von Willebrand in quantità farmacologicamente efficace e pertanto non è indicato nella malattia di von Willebrand.

leaflet_short:

Revision: 32

מצב אישור:

autorizzato

תאריך אישור:

2004-03-02

עלון מידע

                                247
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
248
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ADVATE 250 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
ADVATE 500 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
ADVATE 1000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
ADVATE 1500 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
ADVATE 2000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
ADVATE 3000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
octocog alfa (fattore VIII della coagulazione umano ricombinante)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se
i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è ADVATE e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare ADVATE
3.
Come usare ADVATE
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare ADVATE
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ADVATE E A CHE COSA SERVE
ADVATE contiene la sostanza attiva octocog alfa, fattore VIII della
coagulazione umano prodotto
con la tecnologia del DNA ricombinante. Il fattore VIII è necessario
per il sangue per formare il
coagulo e per bloccare l’emorragia. Nei soggetti affetti da emofilia
A (carenza congenita di fattore
VIII), questo è mancante o non funziona correttamente.
ADVATE viene utilizzato per il trattamento e la prevenzione
dell’emorragia in pazienti di tutte le
fasce di età con emofilia A (un disturbo emorragico ereditario
causato dalla carenza di fattore VIII).
ADVATE viene preparato senza l’aggiunta di alcuna proteina umana o
animale durante l’intero
processo di produzione.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA D
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ADVATE 250 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascun flaconcino contiene nominalmente 250 UI fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA),
octocog alfa. ADVATE contiene approssimativamente 50 UI per mL di
fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA), octocog alfa, dopo ricostituzione.
Il titolo (UI) viene determinato per mezzo del test cromogenico della
Farmacopea europea. L’attività
specifica di ADVATE è di circa 4 520-11 300 UI/mg di proteina.
Octocog alfa (fattore VIII della coagulazione umano [rDNA]) è una
proteina purificata composta da
2.332 aminoacidi. È ottenuto con la tecnologia del DNA ricombinante
da cellule di ovaio di criceto
cinese (CHO). Preparato senza l’aggiunta di alcuna proteina
(esogena) umana o animale sia durante il
processo della coltura cellulare, sia durante il processo di
purificazione, sia nella formulazione finale.
Eccipienti con effetti noti:
Questo medicinale contiene 0,45 mmol di sodio (10 mg) per flaconcino.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere e solvente per soluzione iniettabile.
Polvere: polvere friabile di colore da bianco a biancastro.
Solvente: soluzione limpida e incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento e profilassi di episodi emorragici in pazienti affetti da
emofilia A (deficit congenito di
fattore VIII). ADVATE è indicato in tutte le fasce di età.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato sotto il controllo di un medico
specializzato nel trattamento
dell’emofilia e con un supporto di rianimazione immediatamente
disponibile in caso di anafilassi.
Posologia
La dose e la durata della terapia sostitutiva dipendono dalla gravità
del deficit di fattore VIII, dalla
sede e dall’entità dell’emorragia e dalle condizioni cliniche del
paziente.
Il numero di unità di fattore VIII viene espresso
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 29-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 29-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 15-01-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 29-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 29-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 15-01-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 29-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 29-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 15-01-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 29-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 29-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 15-01-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 29-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 29-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 15-01-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 29-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 29-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 15-01-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 29-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 29-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 15-01-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 29-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 29-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 15-01-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 29-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 29-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 15-01-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 29-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 29-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 15-01-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 29-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 29-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 15-01-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 29-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 29-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 15-01-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 29-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 29-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 15-01-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 29-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 29-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 15-01-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 29-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 29-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 15-01-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 29-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 29-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 15-01-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 29-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 29-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 15-01-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 29-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 29-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 15-01-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 29-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 29-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 15-01-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 29-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 29-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 15-01-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 29-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 29-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 15-01-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 29-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 29-11-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 29-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 29-11-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 29-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 29-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 15-01-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים