Advate

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Octocog alfa

Dostupné z:

Takeda Manufacturing Austria AG

ATC kód:

B02BD02

INN (Medzinárodný Name):

octocog alfa

Terapeutické skupiny:

antiemorragici

Terapeutické oblasti:

Emofilia A

Terapeutické indikácie:

Trattamento e profilassi del sanguinamento in pazienti con emofilia A (deficit congenito di fattore VIII). Advate non contiene il fattore di von Willebrand in quantità farmacologicamente efficace e pertanto non è indicato nella malattia di von Willebrand.

Prehľad produktov:

Revision: 32

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2004-03-02

Príbalový leták

                                247
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
248
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ADVATE 250 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
ADVATE 500 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
ADVATE 1000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
ADVATE 1500 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
ADVATE 2000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
ADVATE 3000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
octocog alfa (fattore VIII della coagulazione umano ricombinante)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se
i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è ADVATE e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare ADVATE
3.
Come usare ADVATE
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare ADVATE
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ADVATE E A CHE COSA SERVE
ADVATE contiene la sostanza attiva octocog alfa, fattore VIII della
coagulazione umano prodotto
con la tecnologia del DNA ricombinante. Il fattore VIII è necessario
per il sangue per formare il
coagulo e per bloccare l’emorragia. Nei soggetti affetti da emofilia
A (carenza congenita di fattore
VIII), questo è mancante o non funziona correttamente.
ADVATE viene utilizzato per il trattamento e la prevenzione
dell’emorragia in pazienti di tutte le
fasce di età con emofilia A (un disturbo emorragico ereditario
causato dalla carenza di fattore VIII).
ADVATE viene preparato senza l’aggiunta di alcuna proteina umana o
animale durante l’intero
processo di produzione.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA D
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ADVATE 250 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascun flaconcino contiene nominalmente 250 UI fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA),
octocog alfa. ADVATE contiene approssimativamente 50 UI per mL di
fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA), octocog alfa, dopo ricostituzione.
Il titolo (UI) viene determinato per mezzo del test cromogenico della
Farmacopea europea. L’attività
specifica di ADVATE è di circa 4 520-11 300 UI/mg di proteina.
Octocog alfa (fattore VIII della coagulazione umano [rDNA]) è una
proteina purificata composta da
2.332 aminoacidi. È ottenuto con la tecnologia del DNA ricombinante
da cellule di ovaio di criceto
cinese (CHO). Preparato senza l’aggiunta di alcuna proteina
(esogena) umana o animale sia durante il
processo della coltura cellulare, sia durante il processo di
purificazione, sia nella formulazione finale.
Eccipienti con effetti noti:
Questo medicinale contiene 0,45 mmol di sodio (10 mg) per flaconcino.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere e solvente per soluzione iniettabile.
Polvere: polvere friabile di colore da bianco a biancastro.
Solvente: soluzione limpida e incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento e profilassi di episodi emorragici in pazienti affetti da
emofilia A (deficit congenito di
fattore VIII). ADVATE è indicato in tutte le fasce di età.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato sotto il controllo di un medico
specializzato nel trattamento
dell’emofilia e con un supporto di rianimazione immediatamente
disponibile in caso di anafilassi.
Posologia
La dose e la durata della terapia sostitutiva dipendono dalla gravità
del deficit di fattore VIII, dalla
sede e dall’entità dell’emorragia e dalle condizioni cliniche del
paziente.
Il numero di unità di fattore VIII viene espresso
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 29-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 15-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 29-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 15-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 29-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 29-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 15-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 29-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 29-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 15-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 29-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 29-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 29-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 15-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 29-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 15-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 29-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 15-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 29-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 15-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 29-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 15-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 29-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 15-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 29-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 15-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 29-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 15-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 29-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 15-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 29-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 15-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 29-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 29-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 15-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 29-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 15-01-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 29-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 29-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 29-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 29-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 15-01-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov