Adempas

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צרפתית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Riociguat

זמין מ:

Bayer AG

קוד ATC:

C02KX05

INN (שם בינלאומי):

riociguat

קבוצה תרפויטית:

Antihypertenseurs pour l'hypertension artérielle pulmonaire

איזור תרפויטי:

Hypertension pulmonaire

סממני תרפויטית:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. L'efficacité a été démontrée dans une HTAP de la population, y compris les étiologies des idiopathique ou héréditaire de l'HTAP ou HAP associée à une maladie du tissu conjonctif. PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

leaflet_short:

Revision: 13

מצב אישור:

Autorisé

תאריך אישור:

2014-03-27

עלון מידע

                                36
B. NOTICE
37
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
ADEMPAS 0,5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
ADEMPAS 1 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
ADEMPAS 1,5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
ADEMPAS 2 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
ADEMPAS 2,5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
riociguat
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice_. _Voir
rubrique 4.
-
Cette notice a été rédigée en considérant que la personne qui la
lit est celle qui prend le
médicament. Si vous donnez ce médicament à votre enfant, comprenez
« votre enfant » à chaque
fois que vous lisez « vous ».
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce qu’Adempas et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Adempas
3.
Comment prendre Adempas
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Adempas
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QU’ADEMPAS ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Les comprimés d’Adempas contiennent comme substance active le
riociguat, un stimulateur de la
guanylate cyclase soluble (sGC). Il agit en dilatant les vaisseaux
sanguins qui vont du cœur vers les
poumons.
Adempas est utilisé pour traiter les adultes, les adolescents et les
enfants qui présentent certaines formes
d’hypertension pulmonaire, une maladie dans laquelle les vaisseaux
sanguins des poumons sont rétrécis
; il est alors plus difficile pour le cœur de pomper le sang dans
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Adempas 0,5 mg comprimés pelliculés _ _
Adempas 1 mg comprimés pelliculés
Adempas 1,5 mg comprimés pelliculés
Adempas 2 mg comprimés pelliculés
Adempas 2,5 mg comprimés pelliculés_ _
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Adempas 0,5 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 0,5 mg de riociguat.
Adempas 1 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 1 mg de riociguat.
Adempas 1,5 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 1,5 mg de riociguat.
Adempas 2 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 2 mg de riociguat.
Adempas 2,5 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 2,5 mg de riociguat.
Excipient à effet notoire :
_Adempas 0,5 mg comprimés pelliculés _
Chaque comprimé pelliculé de 0,5 mg contient 37,8 mg de lactose
(sous forme monohydratée).
_Adempas 1 mg comprimés pelliculés _
Chaque comprimé pelliculé de 1 mg contient 37,2 mg de lactose (sous
forme monohydratée).
_Adempas 1,5 mg comprimés pelliculés _
Chaque comprimé pelliculé de 1,5 mg contient 36,8 mg de lactose
(sous forme monohydratée).
_Adempas 2 mg comprimés pelliculés _
Chaque comprimé pelliculé de 2 mg contient 36,3 mg de lactose (sous
forme monohydratée).
_Adempas 2,5 mg comprimés pelliculés _
Chaque comprimé pelliculé de 2,5 mg contient 35,8 mg de lactose
(sous forme monohydratée).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
-
_Comprimé de 0,5 mg :_ comprimés blancs, ronds, biconvexes, de 6 mm
de diamètre, avec une
impression de la croix Bayer sur une face, et du chiffre « 0.5 » et
de la lettre « R » sur l’autre
face.
-
_Comprimé de 1 mg :_ comprimés jaune pâle, ronds, biconvexes, de 6
mm de diamètre, avec une
impression de la croix Bayer sur une face, et du chiffre « 1 » et de
la lettre « R » sur l’autre face.
-
_Comprimé de 1,5 mg :_ c
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע ספרדית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע דנית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע גרמנית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע אסטונית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע יוונית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע אנגלית 11-02-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 11-02-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 10-04-2014
עלון מידע עלון מידע איטלקית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע לטבית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע ליטאית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע הונגרית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע מלטית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע הולנדית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע פולנית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע רומנית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע סלובקית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע סלובנית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע פינית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע שוודית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 01-08-2023
עלון מידע עלון מידע נורבגית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 31-08-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 31-08-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 31-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 31-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 01-08-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים