Adempas

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fransızca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Riociguat

Mevcut itibaren:

Bayer AG

ATC kodu:

C02KX05

INN (International Adı):

riociguat

Terapötik grubu:

Antihypertenseurs pour l'hypertension artérielle pulmonaire

Terapötik alanı:

Hypertension pulmonaire

Terapötik endikasyonlar:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. L'efficacité a été démontrée dans une HTAP de la population, y compris les étiologies des idiopathique ou héréditaire de l'HTAP ou HAP associée à une maladie du tissu conjonctif. PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

Autorisé

Yetkilendirme tarihi:

2014-03-27

Bilgilendirme broşürü

                                36
B. NOTICE
37
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
ADEMPAS 0,5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
ADEMPAS 1 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
ADEMPAS 1,5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
ADEMPAS 2 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
ADEMPAS 2,5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
riociguat
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice_. _Voir
rubrique 4.
-
Cette notice a été rédigée en considérant que la personne qui la
lit est celle qui prend le
médicament. Si vous donnez ce médicament à votre enfant, comprenez
« votre enfant » à chaque
fois que vous lisez « vous ».
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce qu’Adempas et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Adempas
3.
Comment prendre Adempas
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Adempas
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QU’ADEMPAS ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Les comprimés d’Adempas contiennent comme substance active le
riociguat, un stimulateur de la
guanylate cyclase soluble (sGC). Il agit en dilatant les vaisseaux
sanguins qui vont du cœur vers les
poumons.
Adempas est utilisé pour traiter les adultes, les adolescents et les
enfants qui présentent certaines formes
d’hypertension pulmonaire, une maladie dans laquelle les vaisseaux
sanguins des poumons sont rétrécis
; il est alors plus difficile pour le cœur de pomper le sang dans
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Adempas 0,5 mg comprimés pelliculés _ _
Adempas 1 mg comprimés pelliculés
Adempas 1,5 mg comprimés pelliculés
Adempas 2 mg comprimés pelliculés
Adempas 2,5 mg comprimés pelliculés_ _
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Adempas 0,5 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 0,5 mg de riociguat.
Adempas 1 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 1 mg de riociguat.
Adempas 1,5 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 1,5 mg de riociguat.
Adempas 2 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 2 mg de riociguat.
Adempas 2,5 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 2,5 mg de riociguat.
Excipient à effet notoire :
_Adempas 0,5 mg comprimés pelliculés _
Chaque comprimé pelliculé de 0,5 mg contient 37,8 mg de lactose
(sous forme monohydratée).
_Adempas 1 mg comprimés pelliculés _
Chaque comprimé pelliculé de 1 mg contient 37,2 mg de lactose (sous
forme monohydratée).
_Adempas 1,5 mg comprimés pelliculés _
Chaque comprimé pelliculé de 1,5 mg contient 36,8 mg de lactose
(sous forme monohydratée).
_Adempas 2 mg comprimés pelliculés _
Chaque comprimé pelliculé de 2 mg contient 36,3 mg de lactose (sous
forme monohydratée).
_Adempas 2,5 mg comprimés pelliculés _
Chaque comprimé pelliculé de 2,5 mg contient 35,8 mg de lactose
(sous forme monohydratée).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
-
_Comprimé de 0,5 mg :_ comprimés blancs, ronds, biconvexes, de 6 mm
de diamètre, avec une
impression de la croix Bayer sur une face, et du chiffre « 0.5 » et
de la lettre « R » sur l’autre
face.
-
_Comprimé de 1 mg :_ comprimés jaune pâle, ronds, biconvexes, de 6
mm de diamètre, avec une
impression de la croix Bayer sur une face, et du chiffre « 1 » et de
la lettre « R » sur l’autre face.
-
_Comprimé de 1,5 mg :_ c
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 11-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 11-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 10-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 31-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 31-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 01-08-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin