Aclasta

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איטלקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

acido zoledronico

זמין מ:

Sandoz Pharmaceuticals d.d.

קוד ATC:

M05BA08

INN (שם בינלאומי):

zoledronic acid

קבוצה תרפויטית:

Farmaci per il trattamento delle malattie ossee

איזור תרפויטי:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

סממני תרפויטית:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture, including those with a recent low-trauma hip fracture. Trattamento dell'osteoporosi associata sistemica a lungo termine con glucocorticoidi in donne in post-menopausa e negli uomini ad aumentato rischio di fratture. Trattamento del morbo di Paget dell'osso.

leaflet_short:

Revision: 31

מצב אישור:

autorizzato

תאריך אישור:

2005-04-15

עלון מידע

                                32
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
33
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ACLASTA 5 MG SOLUZIONE PER INFUSIONE
acido zoledronico
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO
QUESTO MEDICINALE PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Aclasta e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Aclasta
3.
Come usare Aclasta
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Aclasta
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’É ACLASTA E A COSA SERVE
Aclasta contiene il principio attivo acido zoledronico. Esso
appartiene ad un gruppo di medicinali
denominati bisfosfonati e viene utilizzato per il trattamento di donne
in post-menopausa e di uomini
adulti con osteoporosi o osteoporosi causata da trattamento con
corticosteroidi utilizzati per curare
l’infiammazione, e del morbo di Paget osseo negli adulti.
OSTEOPOROSI
L’osteoporosi è una malattia che causa l’assottigliamento e
l’indebolimento delle ossa ed è comune
nelle donne dopo la menopausa ma può anche insorgere negli uomini. Al
momento della menopausa,
le ovaie cessano di produrre l’ormone femminile estrogeno, che
contribuisce a preservare lo stato di
salute delle ossa. In seguito alla menopausa si verifica perdita
ossea, le ossa diventano più deboli e si
rompono più facilmente. L’osteoporosi può anche verificarsi in
uomini e donne a causa dell’uso a
lungo termine di steroidi che può influenzare la robustezza delle
ossa. Molti pazienti con l’osteoporosi
non hanno sintomi, ma sono comunque a rischio di frattura ossea in
quanto l’osteoporosi ha reso le
loro ossa più fragili. La riduzione dei livelli degli o
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Aclasta 5 mg soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flacone con 100 ml di soluzione contiene 5 mg di acido
zoledronico (come monoidrato).
Ogni ml della soluzione contiene 0,05 mg di acido zoledronico (come
monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione per infusione
Soluzione limpida ed incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell’osteoporosi
•
nelle donne in post-menopausa
•
negli uomini adulti
ad aumentato rischio di fratture, compresi quelli con una recente
frattura dell’anca da trauma lieve.
Trattamento dell’osteoporosi associata a terapia sistemica a lungo
termine con glucocorticoidi
•
in donne in post-menopausa
•
in uomini adulti
ad aumentato rischio di frattura.
Trattamento del morbo di Paget osseo negli adulti.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
I pazienti devono essere idratati adeguatamente prima della
somministrazione di Aclasta. Ciò è
particolarmente importante per gli anziani (≥65 anni) e per i
pazienti in terapia con diuretici.
Si raccomanda di associare alla somministrazione di Aclasta un
adeguato supplemento di calcio e
vitamina D.
_Osteoporosi _
Per il trattamento dell’osteoporosi post-menopausale,
dell’osteoporosi nell’uomo e per il trattamento
dell’osteoporosi associata a terapia sistemica a lungo termine con
glucocorticoidi, la dose
raccomandata è una singola infusione endovenosa di Aclasta 5 mg
somministrata una volta all’anno.
Non è stata stabilita la durata ottimale del trattamento con
bisfosfonati per l’osteoporosi. La necessità
di un trattamento continuativo deve essere rivalutata in ogni singolo
paziente periodicamente in
funzione dei benefici e rischi potenziali di Aclasta, in particolare
dopo 5 o più anni d’uso.
Nei pazienti con una recente frattura dell’anca da trauma lieve, si
raccomanda la somministrazione per

                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 28-07-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 06-12-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 06-12-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 06-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 06-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 28-07-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים