益立諾靜脈輸注液

מדינה: טייוואן

שפה: סינית

מקור: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

מרכיב פעיל:

IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE

זמין מ:

臺灣東洋藥品工業股份有限公司 台北市南港區園區街3之1號3樓 (11821341)

קוד ATC:

L01CE02

טופס פרצבטיות:

注射劑

הרכב:

IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE (9200037710) MG

יחידות באריזה:

小瓶;;盒裝

סיווג:

製　劑

סוג מרשם:

限由醫師使用

תוצרת:

臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 桃園市中壢區中華路一段８３８號 TW

איזור תרפויטי:

irinotecan

סממני תרפויטית:

晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物： 與5-FU及folinic acid合併，使用於未曾接受過化學治療之患者。 單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。 與cetuximab併用，治療曾接受含irinotecan之細胞毒性療法治療失敗且具有上皮生長因子接受體(EGFR)表現型KRAS野生型轉移性大腸直腸癌患者。 與5-fluorouracil、folinic acid及bevacizumab合併治療，做為轉移性大腸癌或直腸癌患者的第一線治療藥物。 與capecitabine合併治療，做為轉移性大腸直腸癌患者的第一線治療藥物。與5-fluorouracil、leucovorin及oxaliplatin合併治療(FOLFIRINOX)，做為轉移性胰臟癌之第一線治療藥物。做為不可切除局部晚期及復發/轉移性胃癌之治療藥物。

leaflet_short:

有效日期: 2025/04/14; 英文品名: IRINO SOLUTION FOR I.V. INFUSION

תאריך אישור:

2005-04-14

עלון מידע

1
衛署藥製字第
號
益立諾靜脈輸注液
Irino
Solution for I.V. Infusion
【成分】每毫升含有
irinotecan hydrochloride trihydrate 20.0 mg
【外觀】澄清黃色液體。
【劑型】注射劑。
【賦形劑】 D-Sorbitol
、
Lactic Acid
、
Water For Injection
、
Sodium Hydroxide
、
Hydrochloric Acid
【適應症】
晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物：
⚫
與
5-FU
及
folinic Acid
合併，使用於未曾接受過化學治療之
患者。
⚫
單獨使用於曾接受
5-FU
療程治療無效之患者。
⚫
與
cetuximab
併用，治療曾接受含
irinotecan
之細胞毒性療
法治療失敗且具有上皮生長因子接受體
(EGFR)
表現型
KRAS
野生型轉移性大腸直腸癌患者。
(
參見藥效學性質
)
⚫
與
5-fluorouracil
、
folinic acid
及
bevacizumab
合併治療，做
為轉移性大腸癌或直腸癌患者的第一線治療藥物。
⚫
與
capecitabine
合併治療，做為轉移性大腸直腸癌患者的第
一線治療藥物。
與
5-fluorouracil
、
leucovorin
及
oxaliplatin
合 併 治 療
(FOLFIRINOX)
，做為轉移性胰臟癌之第一線治療藥物。
做為不可切除局部晚期及復發
/
轉移性胃癌之治療藥物。
【用法用量】本藥限由醫師使用
僅供成人使用。
Irinotecan
輸注溶液須注入周邊或中央靜脈。
建議劑量：
單方藥物治療
(
已接受過化學治療之患者）
⚫
使用於曾接受
5-FU
療程治療無效之晚期性大腸直腸癌患者
Irinotecan
的建議劑量為
350 mg/m
2
，靜脈輸注
30
至
90
分
鐘，每三週給藥一次（參閱【使用
/
處理與廢棄物清理指導】
及【警語及特殊使用注意事項】）。
⚫
使用於不可切除局部晚期及復發
/
轉移性胃癌之第二線治療
Irinotecan
的建議劑量為
150 mg/m
2
，於第
1
及
15
天給藥，
每
4
週為一個治療週期，靜脈輸注
30
至
90
分鐘。
合併藥物治療
(
未曾接受過化學治療之患者）
⚫
使用於晚期性大腸直腸癌及轉移性胰臟癌之治療
�