Riik: Taiwan
keel: hiina
Allikas: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE
臺灣東洋藥品工業股份有限公司 台北市南港區園區街3之1號3樓 (11821341)
L01CE02
注射劑
IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE (9200037710) MG
小瓶;;盒裝
製 劑
限由醫師使用
臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 桃園市中壢區中華路一段838號 TW
irinotecan
晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物: 與5-FU及folinic acid合併,使用於未曾接受過化學治療之患者。 單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。 與cetuximab併用,治療曾接受含irinotecan之細胞毒性療法治療失敗且具有上皮生長因子接受體(EGFR)表現型KRAS野生型轉移性大腸直腸癌患者。 與5-fluorouracil、folinic acid及bevacizumab合併治療,做為轉移性大腸癌或直腸癌患者的第一線治療藥物。 與capecitabine合併治療,做為轉移性大腸直腸癌患者的第一線治療藥物。與5-fluorouracil、leucovorin及oxaliplatin合併治療(FOLFIRINOX),做為轉移性胰臟癌之第一線治療藥物。做為不可切除局部晚期及復發/轉移性胃癌之治療藥物。
有效日期: 2025/04/14; 英文品名: IRINO SOLUTION FOR I.V. INFUSION
2005-04-14
1 衛署藥製字第 號 益立諾靜脈輸注液 Irino Solution for I.V. Infusion 【成分】每毫升含有 irinotecan hydrochloride trihydrate 20.0 mg 【外觀】澄清黃色液體。 【劑型】注射劑。 【賦形劑】 D-Sorbitol 、 Lactic Acid 、 Water For Injection 、 Sodium Hydroxide 、 Hydrochloric Acid 【適應症】 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物: ⚫ 與 5-FU 及 folinic Acid 合併,使用於未曾接受過化學治療之 患者。 ⚫ 單獨使用於曾接受 5-FU 療程治療無效之患者。 ⚫ 與 cetuximab 併用,治療曾接受含 irinotecan 之細胞毒性療 法治療失敗且具有上皮生長因子接受體 (EGFR) 表現型 KRAS 野生型轉移性大腸直腸癌患者。 ( 參見藥效學性質 ) ⚫ 與 5-fluorouracil 、 folinic acid 及 bevacizumab 合併治療,做 為轉移性大腸癌或直腸癌患者的第一線治療藥物。 ⚫ 與 capecitabine 合併治療,做為轉移性大腸直腸癌患者的第 一線治療藥物。 與 5-fluorouracil 、 leucovorin 及 oxaliplatin 合 併 治 療 (FOLFIRINOX) ,做為轉移性胰臟癌之第一線治療藥物。 做為不可切除局部晚期及復發 / 轉移性胃癌之治療藥物。 【用法用量】本藥限由醫師使用 僅供成人使用。 Irinotecan 輸注溶液須注入周邊或中央靜脈。 建議劑量: 單方藥物治療 ( 已接受過化學治療之患者) ⚫ 使用於曾接受 5-FU 療程治療無效之晚期性大腸直腸癌患者 Irinotecan 的建議劑量為 350 mg/m 2 ,靜脈輸注 30 至 90 分 鐘,每三週給藥一次(參閱【使用 / 處理與廢棄物清理指導】 及【警語及特殊使用注意事項】)。 ⚫ 使用於不可切除局部晚期及復發 / 轉移性胃癌之第二線治療 Irinotecan 的建議劑量為 150 mg/m 2 ,於第 1 及 15 天給藥, 每 4 週為一個治療週期,靜脈輸注 30 至 90 分鐘。 合併藥物治療 ( 未曾接受過化學治療之患者) ⚫ 使用於晚期性大腸直腸癌及轉移性胰臟癌之治療 Lugege kogu dokumenti