מדינה: טייוואן
שפה: סינית
מקור: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
LATANOPROST
博士倫股份有限公司 台北市大安區敦化南路2段95號16樓 (20921588)
S01EE01
無菌眼用液劑
LATANOPROST (9200037500) MG
塑膠瓶裝
製 劑
須由醫師處方使用
BAUSCH & LOMB INCORPORATED 8500 HIDDEN RIVER PARKWAY, TAMPA, FLORIDA 33637, USA US
latanoprost
六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。
有效日期: 2027/11/16; 英文品名: Latanoprost Ophthalmic Solution 0.005%
2012-11-16
衛署藥輸字第 025856 號 本藥須由醫師處方使用 博士倫 ® 博舒坦眼用液劑 0.005% Latanoprost Ophthalmic Solution 0.005% 1. 性狀 1.1. 有效成分及含量: Latanoprost 0.005% ( 50 μg/mL ) . 1.2. 賦形劑: Sodium chloride, Monobasic sodium phosphate monohydrate, dibasic sodium phosphate anhydrous, water for injection, benzalkonium chloride 1.3. 劑型:無菌眼用液劑。 1.4. 藥品外觀:每一毫升的 Latanoprost Ophthalmic Solution 含有 50 µg 的 Latanoprost 以及 0.2 mg/mL 的 benzalkonium chloride 。每滴約有含有 1.5 µg Latanoprost 。每瓶含有 2.5 毫升的眼藥水。 2. 適應症:六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 3. 用法及用量 3.1. 用法用量: 成人建議劑量(包括老年人):建議治療方式為每日點一滴於病眼。於晚間投與本劑可獲得最佳效果。已 知增加投藥頻率會降低 latanoprost 降眼壓的效果,因此 latanoprost 的每日的劑量不可以超過一滴。若忘 記投與一次使用劑量時,下次仍應依正常劑量投藥。 投藥方式:上市前臨床試驗證實,單獨使用本劑即可達到治療效果。雖然確認本劑與其他藥品併用效果 之臨床試驗仍未完成,但由三個月的試驗結果顯示, latanoprost 與乙型-腎上腺素受體拮抗劑( timolol ) 併用治療效果良好。短期試驗結果顯示, latanoprost 與甲型-腎上腺素受體作用劑( dipivalyl epinephrine )或口服碳酸脫水酵素抑制劑( acetazolamide )併用,可加成 latanoprost 之作用。與乙醯膽鹼 受體作用劑( pilocar pine )併用,則至少可部分增加 latanoprost 之作用。若與其他藥品併用,各點眼液劑應 至少間隔五分鐘投與。 本劑的劑量為每日投藥次數不應超過一次,因為有報告指出,增加投藥之頻率會減低其降眼壓之作 用。人類眼內壓在投藥後大約三到四小時後開始降低,在投藥後八到十二小時達到最大的效果。其眼 壓下降效果可持續至 קרא את המסמך השלם