博士倫博舒坦眼用液劑0.005%

Country: Taívan

Tungumál: kínverska

Heimild: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

Virkt innihaldsefni:

LATANOPROST

Fáanlegur frá:

博士倫股份有限公司 台北市大安區敦化南路2段95號16樓 (20921588)

ATC númer:

S01EE01

Lyfjaform:

無菌眼用液劑

Samsetning:

LATANOPROST (9200037500) MG

Einingar í pakka:

塑膠瓶裝

Tegund:

製　劑

Gerð lyfseðils:

須由醫師處方使用

Framleitt af:

BAUSCH & LOMB INCORPORATED 8500 HIDDEN RIVER PARKWAY, TAMPA, FLORIDA 33637, USA US

Lækningarsvæði:

latanoprost

Ábendingar:

六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。

Vörulýsing:

有效日期: 2027/11/16; 英文品名: Latanoprost Ophthalmic Solution 0.005%

Leyfisdagur:

2012-11-16

Upplýsingar fylgiseðill

衛署藥輸字第
025856
號
本藥須由醫師處方使用
博士倫
®
博舒坦眼用液劑
0.005%
Latanoprost Ophthalmic Solution 0.005%
1.
性狀
1.1.
有效成分及含量：
Latanoprost 0.005%
(
50 μg/mL
)
.
1.2.
賦形劑：
Sodium chloride, Monobasic sodium phosphate monohydrate, dibasic
sodium phosphate anhydrous,
water for injection, benzalkonium chloride
1.3.
劑型：無菌眼用液劑。
1.4.
藥品外觀：每一毫升的
Latanoprost Ophthalmic Solution
含有
50 µg
的
Latanoprost
以及
0.2 mg/mL
的
benzalkonium chloride
。每滴約有含有
1.5 µg Latanoprost
。每瓶含有
2.5
毫升的眼藥水。
2.
適應症：六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。
3.
用法及用量
3.1.
用法用量：
成人建議劑量(包括老年人)：建議治療方式為每日點一滴於病眼。於晚間投與本劑可獲得最佳效果。已
知增加投藥頻率會降低
latanoprost
降眼壓的效果，因此
latanoprost
的每日的劑量不可以超過一滴。若忘
記投與一次使用劑量時，下次仍應依正常劑量投藥。
投藥方式：上市前臨床試驗證實，單獨使用本劑即可達到治療效果。雖然確認本劑與其他藥品併用效果
之臨床試驗仍未完成，但由三個月的試驗結果顯示，
latanoprost
與乙型－腎上腺素受體拮抗劑(
timolol
)
併用治療效果良好。短期試驗結果顯示，
latanoprost
與甲型－腎上腺素受體作用劑(
dipivalyl
epinephrine
)或口服碳酸脫水酵素抑制劑(
acetazolamide
)併用，可加成
latanoprost
之作用。與乙醯膽鹼
受體作用劑(
pilocar pine
)併用，則至少可部分增加
latanoprost
之作用。若與其他藥品併用，各點眼液劑應
至少間隔五分鐘投與。
本劑的劑量為每日投藥次數不應超過一次，因為有報告指出，增加投藥之頻率會減低其降眼壓之作
用。人類眼內壓在投藥後大約三到四小時後開始降低，在投藥後八到十二小時達到最大的效果。其眼
壓下降效果可持續至�