Zyprexa Velotab

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

olanzapina

Disponible depuis:

Eli Lilly Nederland B.V.

Code ATC:

N05AH03

DCI (Dénomination commune internationale):

olanzapine

Groupe thérapeutique:

Psycholeptyki

Domaine thérapeutique:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indications thérapeutiques:

AdultsOlanzapine jest wskazany w leczeniu schizofrenii. Olanzapina jest skuteczna w utrzymywaniu poprawy klinicznej w ciągu kontynuować terapii u pacjentów, którzy nie wykazali odpowiedzi na leczenie . Olanzapina jest wskazany do leczenia umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych. U pacjentów odcinek którego maniakalno zareagowała na leczenie Olanzapina, Olanzapina jest wskazany w zapobieganiu nawrotom u pacjentów z chorobą dwubiegunową.

Descriptif du produit:

Revision: 31

Statut de autorisation:

Upoważniony

Date de l'autorisation:

2000-02-03

Notice patient

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
42
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ZYPREXA VELOTAB 5 MG TABLETKI ULEGAJĄCE ROZPADOWI W JAMIE USTNEJ
ZYPREXA VELOTAB 10 MG TABLETKI ULEGAJĄCE ROZPADOWI W JAMIE USTNEJ
ZYPREXA VELOTAB 15 MG TABLETKI ULEGAJĄCE ROZPADOWI W JAMIE USTNEJ
ZYPREXA VELOTAB 20 MG TABLETKI ULEGAJĄCE ROZPADOWI W JAMIE USTNEJ
olanzapina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punk 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek ZYPREXA VELOTAB i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku ZYPREXA VELOTAB
3.
Jak stosować lek ZYPREXA VELOTAB
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek ZYPREXA VELOTAB
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ZYPREXA VELOTAB I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
ZYPREXA VELOTAB zawiera substancję czynną olanzapinę. ZYPREXA
VELOTAB należy do
grupy leków zwanych lekami przeciwpsychotycznymi i jest stosowana w
leczeniu:
•
schizofrenii - choroby objawiającej się tym, że pacjent słyszy,
widzi lub odczuwa rzeczy
nieistniejące w rzeczywistości, ma sprzeczne z rzeczywistością
przekonania, jest nadmiernie
podejrzliwy i wycofuje się z kontaktów z innymi. Pacjent może
odczuwać depresję, lęk lub
napięcie.
•
średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii - stanów
chorobowych, których objawami są
pobudzenie lub euforia.
Wykazano, że ZYPREXA VELOTAB zapobiega nawrotom tych
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
ZYPREXA VELOTAB 5 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
ZYPREXA VELOTAB 10 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
ZYPREXA VELOTAB 15 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
ZYPREXA VELOTAB 20 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
ZYPREXA VELOTAB 5 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
Każda tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej zawiera 5 mg
olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Każda tabletka ulegająca
rozpadowi w jamie ustnej
zawiera
0,60 mg aspartamu (E951),
0,1125 mg metylu parahydroksybenzoesanu – sól sodową (E219),
0,0375 mg propylu parahydroksybenzoesanu – sól sodową (E217).
ZYPREXA VELOTAB 10 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
Każda tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej zawiera 10 mg
olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Każda tabletka ulegająca
rozpadowi w jamie ustnej
zawiera
0,80 mg aspartamu (E951),
0,15 mg metylu parahydroksybenzoesanu – sól sodową (E219),
0,05 mg propylu parahydroksybenzoesanu – sól sodową (E217).
ZYPREXA VELOTAB 15 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
Każda tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej zawiera 15 mg
olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Każda tabletka ulegająca
rozpadowi w jamie ustnej
zawiera
1,20 mg aspartamu (E951),
0,225 mg metylu parahydroksybenzoesanu – sól sodową (E219),
0,075 mg propylu parahydroksybenzoesanu – sól sodową (E217).
ZYPREXA VELOTAB 20 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
Każda tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej zawiera 20 mg
olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Każda tabletka ulegająca
rozpadowi w jamie ustnej
zawiera
1,60 mg aspartamu (E951),
0,30 mg metylu parahydroksybenzoesanu – sól sodową (E219),
0,10 mg propylu parahydroksybenzoesanu – sól sodową (E217).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, p
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 03-07-2013
Notice patient Notice patient espagnol 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 03-07-2013
Notice patient Notice patient tchèque 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 03-07-2013
Notice patient Notice patient danois 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 03-07-2013
Notice patient Notice patient allemand 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 03-07-2013
Notice patient Notice patient estonien 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 03-07-2013
Notice patient Notice patient grec 27-02-2024
Notice patient Notice patient anglais 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 03-07-2013
Notice patient Notice patient français 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 03-07-2013
Notice patient Notice patient italien 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 03-07-2013
Notice patient Notice patient letton 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 03-07-2013
Notice patient Notice patient lituanien 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 03-07-2013
Notice patient Notice patient hongrois 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 03-07-2013
Notice patient Notice patient maltais 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 03-07-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 03-07-2013
Notice patient Notice patient portugais 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 03-07-2013
Notice patient Notice patient roumain 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 03-07-2013
Notice patient Notice patient slovaque 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 03-07-2013
Notice patient Notice patient slovène 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 03-07-2013
Notice patient Notice patient finnois 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 03-07-2013
Notice patient Notice patient suédois 27-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 03-07-2013
Notice patient Notice patient norvégien 27-02-2024
Notice patient Notice patient islandais 27-02-2024
Notice patient Notice patient croate 27-02-2024

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents