Zycortal

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

дезоксикортон пивалат

Disponible depuis:

Dechra Regulatory B.V.

Code ATC:

QH02AA03

DCI (Dénomination commune internationale):

desoxycortone

Groupe thérapeutique:

Кучета

Domaine thérapeutique:

Кортикостероиди за системна употреба

indications thérapeutiques:

За да се използва като заместителна терапия минералокортикоидной недостатъчност при кучета с основен hypoadrenocorticism (болест на Адисон).

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2015-11-06

Notice patient

                                15
B.
ЛИСТОВКА
16
ЛИСТОВКА:
ZYCORTAL 25 MG/ML ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ С
УДЪЛЖЕНО ОСВОБОЖДАВАНЕ, ЗА КУЧЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, ОТГОВОРЕН ЗА
ОСВОБОЖДАВАНЕ НА
ПАРТИДАТА, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Холандия
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Холандия
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Обединено Кралство
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zycortal 25 mg/ml инжекционна суспензия с
удължено освобождаване за кучета
Desoxycortone pivalate
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Desoxycortone pivalate25 mg/ml
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Хлорокрезол 1 mg/ml
Zycortal е непрозрачна бяла суспензия.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За употреба като заместителна терапия
за минералкортикоидна недостатъчност
при кучета с
първичен хипоадренокортицизъм
(болест на Addison).
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ
17
Много чести неблагоприятни реакции в
клин
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zycortal 25 mg/ml инжекционна суспензия с
удължено освобождаване за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Desoxycortone pivalate 25 mg/ml
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Хлорокрезол 1 mg/ml
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия с удължено
освобождаване.
Непрозрачна бяла суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За употреба като заместителна терапия
за минералкортикоидна недостатъчност
при кучета с
първичен хипоадренокортицизъм
(болест на Addison).
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Преди да се започне третиране с
ветеринарномедицинския продукт,
важно е болестта на
Addison да бъде дефинитивно
диагностицирана. Всяко куче с тежка
хиповолемия,
дехидратация, предбъбречна азотемия и
недостатъчна тъканна перфузия
(изв
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 13-11-2015
Notice patient Notice patient tchèque 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 13-11-2015
Notice patient Notice patient danois 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 13-11-2015
Notice patient Notice patient allemand 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 13-11-2015
Notice patient Notice patient estonien 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 13-11-2015
Notice patient Notice patient grec 27-08-2020
Notice patient Notice patient anglais 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 13-11-2015
Notice patient Notice patient français 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 13-11-2015
Notice patient Notice patient italien 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 13-11-2015
Notice patient Notice patient letton 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 13-11-2015
Notice patient Notice patient lituanien 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 13-11-2015
Notice patient Notice patient hongrois 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 13-11-2015
Notice patient Notice patient maltais 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 13-11-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 13-11-2015
Notice patient Notice patient polonais 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 13-11-2015
Notice patient Notice patient portugais 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 13-11-2015
Notice patient Notice patient roumain 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 13-11-2015
Notice patient Notice patient slovaque 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 13-11-2015
Notice patient Notice patient slovène 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 13-11-2015
Notice patient Notice patient finnois 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 13-11-2015
Notice patient Notice patient suédois 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 13-11-2015
Notice patient Notice patient norvégien 27-08-2020
Notice patient Notice patient islandais 27-08-2020
Notice patient Notice patient croate 27-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 13-11-2015

Afficher l'historique des documents