Ziagen

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

abakavir

Disponible depuis:

ViiV Healthcare B.V.

Code ATC:

J05AF06

DCI (Dénomination commune internationale):

abacavir

Groupe thérapeutique:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Domaine thérapeutique:

HIV infekcije

indications thérapeutiques:

Ziagen je indiciran u antiretrovirusnoj kombiniranoj terapiji za liječenje infekcije virusom humane imunodeficijencije (HIV) kod odraslih, adolescenata i djece. Demonstracije u korist Зиаген uglavnom se temelji na rezultatima istraživanja provedenih od dva puta na dan za mršavljenje, tretmani-naivna odraslih bolesnika na kombiniranoj terapiji. Prije nego što počnete liječenje абакавиром, istraživanje na носительство gena HLA-B*5701 аллеля moraju biti ispunjeni u bilo kojem HIV-om je zaraženo pacijent, bez obzira na rasno podrijetlo. Абакавир se ne smije primijeniti u bolesnika, kao što je poznato, возят na HLA-B*5701 аллеля.

Descriptif du produit:

Revision: 47

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

1999-07-08

Notice patient

                                53
B. UPUTA O LIJEKU
54
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
ZIAGEN 300 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
abakavir
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
VAŽNO - REAKCIJE PREOSJETLJIVOSTI
ZIAGEN SADRŽI ABAKAVIR
(koji je također djelatna tvar u lijekovima kao što su KIVEXA, TRIUMEQ
i
TRIZIVIR).
Neki bolesnici koji uzimaju abakavir mogu razviti
REAKCIJU PREOSJETLJIVOSTI
(ozbiljnu alergijsku
reakciju) koja
MOŽE BITI OPASNA PO ŽIVOT
ako se nastavi s uzimanjem lijekova koji sadrže abakavir.
MORATE PAŽLJIVO PROČITATI SVE INFORMACIJE U OKVIRU “REAKCIJE
PREOSJETLJIVOSTI” U DIJELU 4.
Pakiranje lijeka Ziagen sadrži i KARTICU S UPOZORENJEM,
kako bi podsjetila Vas i zdravstvene radnike
na moguću preosjetljivost na abakavir.
MOLIMO VAS DA TU KARTICU ODVOJITE I NOSITE UVIJEK SA SOBOM.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Ziagen i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Ziagen
3.
Kako uzimati Ziagen
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ziagen
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZIAGEN I ZA ŠTO SE KORISTI
ZIAGEN JE NAMIJENJEN LIJEČENJU INFEKCIJE HIV-OM (VIRUSOM HUMANE
IMUNODEFICIJENCIJE).
Ziagen sadrži djelatnu tvar abakavir. Abakavir pripada skupini
antiretrovirusnih lijekova, nazvanih
_nukleozidnim analozima - inhibitorima reverzne transkriptaze (NRTI)._
Ziagen ne liječi u potpunosti infekciju HIV-a, već smanjuje
količinu virusa u tijelu i održava je na
niskoj razini. Također povećava broj CD4 stanica u krvi. CD4 stanice
su vrsta bijelih 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ziagen 300 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 300 mg abakavira (u obliku
abakavirsulfata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tablete).
Žute, bikonveksne tablete u obliku kapsule, s razdjelnom crtom i s
utisnutom oznakom “GX 623” na
obje strane.
Tableta se može razdijeliti na jednake polovice.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ziagen je indiciran u liječenju odraslih osoba, adolescenata i djece
s infekcijom virusom humane
imunodeficijencije (HIV) kao dio kombinirane antiretrovirusne terapije
(vidjeti dijelove 4.4 i 5.1).
Prikaz koristi lijeka Ziagen uglavnom se temelji na rezultatima
ispitivanja provedenih u odraslih
prethodno neliječenih bolesnika pri režimu doziranja dvaput na dan u
kombinaciji s drugim lijekovima
(vidjeti dio 5.1).
Prije započinjanja liječenja abakavirom, za svakog bolesnika
zaraženog virusom HIV-a, bez obzira na
rasno podrijetlo, treba odrediti je li nositelj alela HLA-B*5701
(vidjeti dio 4.4). Abakavir se ne smije
primijeniti u bolesnika koji su nositelji alela HLA-B*5701.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Ziagen treba propisivati liječnik koji ima iskustva u liječenju HIV
infekcije.
Ziagen se može uzimati s ili bez hrane.
Kako bi se osigurala primjena cjelokupne doze, tableta (tablete) se
treba progutati cijela bez
prethodnog drobljenja.
Ziagen je dostupan također u obliku oralne otopine za primjenu kod
djece iznad 3 mjeseca starosti i
težine manje od 14 kg i za bolesnike za koje tableta nije prikladna.
Alternativno, za bolesnike koji nisu u mogućnosti progutati tabletu
cijelu, tableta (tablete) se mogu
zdrobiti i dodati maloj količini kašaste hrane ili tekućine, te se
sva količina mora odmah progutati
(vidjeti dio 5.2).
3
_Odrasli, adolescenti i djeca (tjelesne težine najmanje 25 kg): _
_ _
Preporučena doza lijeka Ziagen je 600 mg na dan, primijenjeno kao 300
mg
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 09-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 28-07-2020
Notice patient Notice patient espagnol 09-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 28-07-2020
Notice patient Notice patient tchèque 09-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 28-07-2020
Notice patient Notice patient danois 09-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 28-07-2020
Notice patient Notice patient allemand 09-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 28-07-2020
Notice patient Notice patient estonien 09-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 28-07-2020
Notice patient Notice patient grec 09-01-2024
Notice patient Notice patient anglais 09-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 28-07-2020
Notice patient Notice patient français 09-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 28-07-2020
Notice patient Notice patient italien 09-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 28-07-2020
Notice patient Notice patient letton 09-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 28-07-2020
Notice patient Notice patient lituanien 09-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 28-07-2020
Notice patient Notice patient hongrois 09-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 28-07-2020
Notice patient Notice patient maltais 09-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 28-07-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 09-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 28-07-2020
Notice patient Notice patient polonais 09-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 28-07-2020
Notice patient Notice patient portugais 09-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 28-07-2020
Notice patient Notice patient roumain 09-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 28-07-2020
Notice patient Notice patient slovaque 09-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 28-07-2020
Notice patient Notice patient slovène 09-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 28-07-2020
Notice patient Notice patient finnois 09-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 28-07-2020
Notice patient Notice patient suédois 09-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 28-07-2020
Notice patient Notice patient norvégien 09-01-2024
Notice patient Notice patient islandais 09-01-2024

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents