Ziagen

Country: European Union

Language: Croatian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

abakavir

Available from:

ViiV Healthcare B.V.

ATC code:

J05AF06

INN (International Name):

abacavir

Therapeutic group:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Therapeutic area:

HIV infekcije

Therapeutic indications:

Ziagen je indiciran u antiretrovirusnoj kombiniranoj terapiji za liječenje infekcije virusom humane imunodeficijencije (HIV) kod odraslih, adolescenata i djece. Demonstracije u korist Зиаген uglavnom se temelji na rezultatima istraživanja provedenih od dva puta na dan za mršavljenje, tretmani-naivna odraslih bolesnika na kombiniranoj terapiji. Prije nego što počnete liječenje абакавиром, istraživanje na носительство gena HLA-B*5701 аллеля moraju biti ispunjeni u bilo kojem HIV-om je zaraženo pacijent, bez obzira na rasno podrijetlo. Абакавир se ne smije primijeniti u bolesnika, kao što je poznato, возят na HLA-B*5701 аллеля.

Product summary:

Revision: 47

Authorization status:

odobren

Authorization date:

1999-07-08

Patient Information leaflet

                                53
B. UPUTA O LIJEKU
54
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
ZIAGEN 300 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
abakavir
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
VAŽNO - REAKCIJE PREOSJETLJIVOSTI
ZIAGEN SADRŽI ABAKAVIR
(koji je također djelatna tvar u lijekovima kao što su KIVEXA, TRIUMEQ
i
TRIZIVIR).
Neki bolesnici koji uzimaju abakavir mogu razviti
REAKCIJU PREOSJETLJIVOSTI
(ozbiljnu alergijsku
reakciju) koja
MOŽE BITI OPASNA PO ŽIVOT
ako se nastavi s uzimanjem lijekova koji sadrže abakavir.
MORATE PAŽLJIVO PROČITATI SVE INFORMACIJE U OKVIRU “REAKCIJE
PREOSJETLJIVOSTI” U DIJELU 4.
Pakiranje lijeka Ziagen sadrži i KARTICU S UPOZORENJEM,
kako bi podsjetila Vas i zdravstvene radnike
na moguću preosjetljivost na abakavir.
MOLIMO VAS DA TU KARTICU ODVOJITE I NOSITE UVIJEK SA SOBOM.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Ziagen i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Ziagen
3.
Kako uzimati Ziagen
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ziagen
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZIAGEN I ZA ŠTO SE KORISTI
ZIAGEN JE NAMIJENJEN LIJEČENJU INFEKCIJE HIV-OM (VIRUSOM HUMANE
IMUNODEFICIJENCIJE).
Ziagen sadrži djelatnu tvar abakavir. Abakavir pripada skupini
antiretrovirusnih lijekova, nazvanih
_nukleozidnim analozima - inhibitorima reverzne transkriptaze (NRTI)._
Ziagen ne liječi u potpunosti infekciju HIV-a, već smanjuje
količinu virusa u tijelu i održava je na
niskoj razini. Također povećava broj CD4 stanica u krvi. CD4 stanice
su vrsta bijelih 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ziagen 300 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 300 mg abakavira (u obliku
abakavirsulfata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tablete).
Žute, bikonveksne tablete u obliku kapsule, s razdjelnom crtom i s
utisnutom oznakom “GX 623” na
obje strane.
Tableta se može razdijeliti na jednake polovice.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ziagen je indiciran u liječenju odraslih osoba, adolescenata i djece
s infekcijom virusom humane
imunodeficijencije (HIV) kao dio kombinirane antiretrovirusne terapije
(vidjeti dijelove 4.4 i 5.1).
Prikaz koristi lijeka Ziagen uglavnom se temelji na rezultatima
ispitivanja provedenih u odraslih
prethodno neliječenih bolesnika pri režimu doziranja dvaput na dan u
kombinaciji s drugim lijekovima
(vidjeti dio 5.1).
Prije započinjanja liječenja abakavirom, za svakog bolesnika
zaraženog virusom HIV-a, bez obzira na
rasno podrijetlo, treba odrediti je li nositelj alela HLA-B*5701
(vidjeti dio 4.4). Abakavir se ne smije
primijeniti u bolesnika koji su nositelji alela HLA-B*5701.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Ziagen treba propisivati liječnik koji ima iskustva u liječenju HIV
infekcije.
Ziagen se može uzimati s ili bez hrane.
Kako bi se osigurala primjena cjelokupne doze, tableta (tablete) se
treba progutati cijela bez
prethodnog drobljenja.
Ziagen je dostupan također u obliku oralne otopine za primjenu kod
djece iznad 3 mjeseca starosti i
težine manje od 14 kg i za bolesnike za koje tableta nije prikladna.
Alternativno, za bolesnike koji nisu u mogućnosti progutati tabletu
cijelu, tableta (tablete) se mogu
zdrobiti i dodati maloj količini kašaste hrane ili tekućine, te se
sva količina mora odmah progutati
(vidjeti dio 5.2).
3
_Odrasli, adolescenti i djeca (tjelesne težine najmanje 25 kg): _
_ _
Preporučena doza lijeka Ziagen je 600 mg na dan, primijenjeno kao 300
mg
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 09-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 09-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 28-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 09-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 28-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 09-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 28-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 09-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 28-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 09-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 28-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 09-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 28-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 09-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 28-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 09-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 28-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 09-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 28-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 09-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 28-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 09-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 28-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 09-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 09-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 28-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 09-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 09-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 28-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 09-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 28-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 09-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 28-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 09-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 28-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 09-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 09-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 28-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 09-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 28-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 09-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 28-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 09-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 09-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 28-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 09-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 28-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 09-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 28-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 09-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 09-01-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 09-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 09-01-2024

Search alerts related to this product

View documents history