Zenalpha

Pays: Union européenne

Langue: hongrois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

medetomidine hydrochloride, vatinoxan hydrochloride

Disponible depuis:

Vetcare Oy

Code ATC:

QN05CM99

DCI (Dénomination commune internationale):

medetomidine hydrochloride, vatinoxan hydrochloride

Groupe thérapeutique:

kutyák

Domaine thérapeutique:

Pszicholeptikumok, hipnotikumok és nyugtatók

indications thérapeutiques:

To provide restraint, sedation and analgesia during conduct of non-invasive, non-painful or mildly painful procedures and examinations intended to last no more than 30 minutes.

Statut de autorisation:

Felhatalmazott

Date de l'autorisation:

2021-12-15

Notice patient

                                16
B.
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
17
HASZNÁLATI UTASÍTÁS:
ZENALPHA 0,5 MG/ML + 10 MG/ML OLDATOS INJEKCIÓ KUTYÁKNAK
1.
A FORGALOMBAHOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalombahozatali engedély jogosultja:
Vetcare Oy, P.O. Box 99, 24101 Salo, Finnország
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Apotek Produktion & Laboratorier AB, Formvägen 5B, SE-90621 Umeå,
Svédország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Zenalpha 0,5 mg/ml + 10 mg/ml oldatos injekció kutyáknak
medetomidin-hidroklorid / vatinoxan-hidroklorid
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
1 ml tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
Medetomidin-hidroklorid
0,5 mg (0,425 mg medetomidinnek felel meg)
Vatinoxan-hidroklorid
10 mg (9,2 mg vatinoxannak felel meg)
SEGÉDANYAGOK:
Metil-parahidroxibenzoát (E 218) 1,8 mg
Propil-parahidroxibenzoát
0,2 mg
Tiszta, enyhén sárgától sárgáig terjedő színű vagy
barnássárga oldat.
4.
JAVALLAT(OK)
A 30 percnél rövidebb ideig tartó, nem invazív, nem fájdalmas
vagy enyhén fájdalmas eljárások és
vizsgálatok során történő korlátozás, szedáció és analgézia
biztosítása.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható szív- és érrendszeri betegségben, légzőszervi
betegségben szenvedő, illetve
csökkent máj- vagy vesefunkciójú állatoknál.
Nem alkalmazható sokkos vagy súlyosan legyengült állatoknál.
Nem alkalmazható hipoglikémiás vagy hipoglikémia kockázatának
kitett állatoknál.
Nem alkalmazható érzéstelenítés előtti gyógyszerként.
Nem alkalmazható macskáknál.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A biztonságossági és klinikai vizsgálatok során nagyon gyakran
hipotermiát, bradikardiát és
tahikardiát figyeltek meg. Gyakran figyeltek meg hasmenést/
kolitiszt és izomremegést. Nem gyakran
figyeltek meg hányást/hányingert és akar
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
1. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Zenalpha 0,5 mg/ml + 10 mg/ml oldatos injekció kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
Medetomidin-hidroklorid
0,5 mg (0,425 mg medetomidinnek felel meg)
Vatinoxan-hidroklorid
10 mg (9,2 mg vatinoxannak felel meg)
SEGÉDANYAGOK:
Metil-parahidroxibenzoát (E218)
1,8 mg
Propil-parahidroxibenzoát
0,2 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: a 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Tiszta, enyhén sárgától sárgáig terjedő színű vagy
barnássárga oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ
Kutya.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
A 30 percnél rövidebb ideig tartó, nem invazív, nem fájdalmas
vagy enyhén fájdalmas eljárások és
vizsgálatok során történő korlátozás, szedáció és analgézia
biztosítása.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható szív- és érrendszeri betegségben, légzőszervi
betegségben szenvedő, illetve
csökkent máj- vagy vesefunkciójú állatoknál.
Nem alkalmazható sokkos vagy súlyosan legyengült állatoknál.
Nem alkalmazható hipoglikémiás vagy hipoglikémia kockázatának
kitett állatoknál.
Nem alkalmazható érzéstelenítés előtti gyógyszerként.
Nem alkalmazható macskáknál.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A magas endogénkatekolamin-szinttel rendelkező ideges vagy izgatott
kutyáknál csökkenhet az alfa-2
adrenoceptor agonistákra, például a medetomidinre adott
farmakológiai válasz (hatástalanság). Izgatott
állatoknál a szedatív/analgetikus hatások megjelenése
lelassulhat, valamint azok mélysége és
időtartama csökkenhet vagy el is maradhat. Ezért a kutyának
lehetőséget kell adni arra, hogy a kezelés
3
megkezdése előtt lenyugodjon, és a készítmény alkalmazását
követően csendben pihenjen, am
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 15-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 15-03-2022
Notice patient Notice patient espagnol 15-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-03-2022
Notice patient Notice patient tchèque 15-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-03-2022
Notice patient Notice patient danois 15-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-03-2022
Notice patient Notice patient allemand 15-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-03-2022
Notice patient Notice patient estonien 15-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-03-2022
Notice patient Notice patient grec 15-03-2022
Notice patient Notice patient anglais 15-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-03-2022
Notice patient Notice patient français 15-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-03-2022
Notice patient Notice patient italien 15-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-03-2022
Notice patient Notice patient letton 15-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-03-2022
Notice patient Notice patient lituanien 15-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-03-2022
Notice patient Notice patient maltais 15-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-03-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 15-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-03-2022
Notice patient Notice patient polonais 15-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-03-2022
Notice patient Notice patient portugais 15-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-03-2022
Notice patient Notice patient roumain 15-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-03-2022
Notice patient Notice patient slovaque 15-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-03-2022
Notice patient Notice patient slovène 15-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-03-2022
Notice patient Notice patient finnois 15-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-03-2022
Notice patient Notice patient suédois 15-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-03-2022
Notice patient Notice patient norvégien 15-03-2022
Notice patient Notice patient islandais 15-03-2022
Notice patient Notice patient croate 15-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 15-03-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents