Zenalpha

Страна: Европейски съюз

Език: унгарски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

medetomidine hydrochloride, vatinoxan hydrochloride

Предлага се от:

Vetcare Oy

АТС код:

QN05CM99

INN (Международно Name):

medetomidine hydrochloride, vatinoxan hydrochloride

Терапевтична група:

kutyák

Терапевтична област:

Pszicholeptikumok, hipnotikumok és nyugtatók

Терапевтични показания:

To provide restraint, sedation and analgesia during conduct of non-invasive, non-painful or mildly painful procedures and examinations intended to last no more than 30 minutes.

Статус Оторизация:

Felhatalmazott

Дата Оторизация:

2021-12-15

Листовка

                                16
B.
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
17
HASZNÁLATI UTASÍTÁS:
ZENALPHA 0,5 MG/ML + 10 MG/ML OLDATOS INJEKCIÓ KUTYÁKNAK
1.
A FORGALOMBAHOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalombahozatali engedély jogosultja:
Vetcare Oy, P.O. Box 99, 24101 Salo, Finnország
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Apotek Produktion & Laboratorier AB, Formvägen 5B, SE-90621 Umeå,
Svédország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Zenalpha 0,5 mg/ml + 10 mg/ml oldatos injekció kutyáknak
medetomidin-hidroklorid / vatinoxan-hidroklorid
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
1 ml tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
Medetomidin-hidroklorid
0,5 mg (0,425 mg medetomidinnek felel meg)
Vatinoxan-hidroklorid
10 mg (9,2 mg vatinoxannak felel meg)
SEGÉDANYAGOK:
Metil-parahidroxibenzoát (E 218) 1,8 mg
Propil-parahidroxibenzoát
0,2 mg
Tiszta, enyhén sárgától sárgáig terjedő színű vagy
barnássárga oldat.
4.
JAVALLAT(OK)
A 30 percnél rövidebb ideig tartó, nem invazív, nem fájdalmas
vagy enyhén fájdalmas eljárások és
vizsgálatok során történő korlátozás, szedáció és analgézia
biztosítása.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható szív- és érrendszeri betegségben, légzőszervi
betegségben szenvedő, illetve
csökkent máj- vagy vesefunkciójú állatoknál.
Nem alkalmazható sokkos vagy súlyosan legyengült állatoknál.
Nem alkalmazható hipoglikémiás vagy hipoglikémia kockázatának
kitett állatoknál.
Nem alkalmazható érzéstelenítés előtti gyógyszerként.
Nem alkalmazható macskáknál.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A biztonságossági és klinikai vizsgálatok során nagyon gyakran
hipotermiát, bradikardiát és
tahikardiát figyeltek meg. Gyakran figyeltek meg hasmenést/
kolitiszt és izomremegést. Nem gyakran
figyeltek meg hányást/hányingert és akar
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
1. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Zenalpha 0,5 mg/ml + 10 mg/ml oldatos injekció kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
Medetomidin-hidroklorid
0,5 mg (0,425 mg medetomidinnek felel meg)
Vatinoxan-hidroklorid
10 mg (9,2 mg vatinoxannak felel meg)
SEGÉDANYAGOK:
Metil-parahidroxibenzoát (E218)
1,8 mg
Propil-parahidroxibenzoát
0,2 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: a 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Tiszta, enyhén sárgától sárgáig terjedő színű vagy
barnássárga oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ
Kutya.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
A 30 percnél rövidebb ideig tartó, nem invazív, nem fájdalmas
vagy enyhén fájdalmas eljárások és
vizsgálatok során történő korlátozás, szedáció és analgézia
biztosítása.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható szív- és érrendszeri betegségben, légzőszervi
betegségben szenvedő, illetve
csökkent máj- vagy vesefunkciójú állatoknál.
Nem alkalmazható sokkos vagy súlyosan legyengült állatoknál.
Nem alkalmazható hipoglikémiás vagy hipoglikémia kockázatának
kitett állatoknál.
Nem alkalmazható érzéstelenítés előtti gyógyszerként.
Nem alkalmazható macskáknál.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A magas endogénkatekolamin-szinttel rendelkező ideges vagy izgatott
kutyáknál csökkenhet az alfa-2
adrenoceptor agonistákra, például a medetomidinre adott
farmakológiai válasz (hatástalanság). Izgatott
állatoknál a szedatív/analgetikus hatások megjelenése
lelassulhat, valamint azok mélysége és
időtartama csökkenhet vagy el is maradhat. Ezért a kutyának
lehetőséget kell adni arra, hogy a kezelés
3
megkezdése előtt lenyugodjon, és a készítmény alkalmazását
követően csendben pihenjen, am
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 15-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 15-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-03-2022
Листовка Листовка испански 15-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 15-03-2022
Листовка Листовка чешки 15-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 15-03-2022
Листовка Листовка датски 15-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 15-03-2022
Листовка Листовка немски 15-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 15-03-2022
Листовка Листовка естонски 15-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 15-03-2022
Листовка Листовка гръцки 15-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 15-03-2022
Листовка Листовка английски 15-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 15-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-03-2022
Листовка Листовка френски 15-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 15-03-2022
Листовка Листовка италиански 15-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 15-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 15-03-2022
Листовка Листовка латвийски 15-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 15-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-03-2022
Листовка Листовка литовски 15-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 15-03-2022
Листовка Листовка малтийски 15-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 15-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-03-2022
Листовка Листовка нидерландски 15-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 15-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-03-2022
Листовка Листовка полски 15-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 15-03-2022
Листовка Листовка португалски 15-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 15-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-03-2022
Листовка Листовка румънски 15-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 15-03-2022
Листовка Листовка словашки 15-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 15-03-2022
Листовка Листовка словенски 15-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 15-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-03-2022
Листовка Листовка фински 15-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 15-03-2022
Листовка Листовка шведски 15-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 15-03-2022
Листовка Листовка норвежки 15-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 15-03-2022
Листовка Листовка исландски 15-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 15-03-2022
Листовка Листовка хърватски 15-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 15-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 15-03-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите