Vimpat

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

λακοσαμίδη

Disponible depuis:

UCB Pharma SA

Code ATC:

N03AX18

DCI (Dénomination commune internationale):

lacosamide

Groupe thérapeutique:

Αντιεπιληπτικά,

Domaine thérapeutique:

Επιληψία

indications thérapeutiques:

Vimpat ενδείκνυται ως μονοθεραπεία και συμπληρωματική θεραπεία στη θεραπεία των εστιακών επιληπτικών κρίσεων με ή χωρίς δευτερογενή γενίκευση σε ενήλικες, εφήβους και παιδιά από 4 ετών με επιληψία.

Descriptif du produit:

Revision: 46

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2008-08-29

Notice patient

                                134
ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ ΠΟΥ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΑΝΑΓΡΑΦΟΝΤΑΙ
ΣΤΗΝ ΕΞΩΤΕΡΙΚΗ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ ΚΑΙ
ΣΤΗ ΣΤΟΙΧΕΙΩΔΗ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ
ΕΞΩΤΕΡΙΚΌ ΚΟΥΤΊ / ΕΞΩΤΕΡΙΚΌ ΦΙΑΛΊΔΙΟ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Vimpat 10 mg/ml σιρόπι
λακοσαμίδη
2.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ)
Κάθε ml σιροπιού περιέχει 10 mg
λακοσαμίδης.
1 φιάλη των 200 ml περιέχει 2.000 mg
λακοσαμίδης.
3.
ΚΑΤΑΛΟΓΟΣ ΕΚΔΟΧΩΝ
Περιέχει σορβιτόλη (E420), μεθυλεστέρα
του παραϋδροξυβενζοϊκού νατρίου (E219),
προπυλενογλυκόλη (E1520), νάτριο και
ασπαρτάμη (E951). Για περισσότερες
πληροφορίες, διαβάστε
το φύλλο οδηγιών χρήσης.
4.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ ΚΑΙ ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΟ
200 ml σιρόπι με 1 δοσιμετρικό κύπελλο (30
ml) και 1 σύριγγα για χορήγηση από
στόματος (10 ml)
με 1 προσαρμογέα
Ρωτήστε τον γιατρό σας ποια συσκευή θα
πρέπει να χρησιμοποιήσετε.
Δοσιμετρικό κύπελλο των 30 ml και
σύριγγα των 10 ml _(ως έγχρωμα σύμβολα –
μόνο για το εξωτερικό _
_κουτί) _
5.
ΤΡΟΠΟΣ ΚΑΙ ΟΔΟΣ(ΟΙ) ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ
_ _
Διαβάστε το φύλλο οδηγιών χρήσης πριν
τη χρήση. (_μόνο για το εξωτερικό
κουτί_)
Από στόματος χρήση
Ανακινήστε καλά πριν τη χρήση.
6.
ΕΙΔΙΚΗ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ ΣΥΜΦΩΝΑ ΜΕ ΤΗΝ
ΟΠΟΙΑ ΤΟ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ
ΠΡΟΪΟΝ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΦΥΛΑΣΣΕΤΑΙ ΣΕ ΘΕΣΗ
ΤΗΝ ΟΠΟΙΑ ΔΕΝ ΒΛΕΠΟΥΝ ΚΑΙ
ΔΕ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Vimpat 50 mg δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο
Vimpat 100 mg δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο
Vimpat 150 mg δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο
Vimpat 200 mg δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Vimpat 50 mg δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο
Το κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 50 mg λακοσαμίδη.
Vimpat 100 mg δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο
Το κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 100 mg λακοσαμίδη.
Vimpat 150 mg δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο
Το κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 150 mg λακοσαμίδη.
Vimpat 200 mg δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο
Το κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 200 mg λακοσαμίδη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Vimpat 50 mg δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο
Ροδόχρωμα, ωοειδή, επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία, με διαστάσεις
περίπου 10,4 mm x 4,9 mm
και χαραγμένα με την ένδειξη ‘SP’ στη
μία πλευρά και το ‘50’ στην άλλη
πλευρά.
Vimpat 100 mg δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 08-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 25-03-2024
Notice patient Notice patient espagnol 08-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 25-03-2024
Notice patient Notice patient tchèque 08-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 25-03-2024
Notice patient Notice patient danois 08-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 25-03-2024
Notice patient Notice patient allemand 08-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 25-03-2024
Notice patient Notice patient estonien 08-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 25-03-2024
Notice patient Notice patient anglais 08-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 25-03-2024
Notice patient Notice patient français 08-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 25-03-2024
Notice patient Notice patient italien 08-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 25-03-2024
Notice patient Notice patient letton 08-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 25-03-2024
Notice patient Notice patient lituanien 08-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 25-03-2024
Notice patient Notice patient hongrois 08-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 25-03-2024
Notice patient Notice patient maltais 08-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 25-03-2024
Notice patient Notice patient néerlandais 08-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 25-03-2024
Notice patient Notice patient polonais 08-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 25-03-2024
Notice patient Notice patient portugais 08-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 25-03-2024
Notice patient Notice patient roumain 08-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 25-03-2024
Notice patient Notice patient slovaque 08-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 25-03-2024
Notice patient Notice patient slovène 08-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 25-03-2024
Notice patient Notice patient finnois 08-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 25-03-2024
Notice patient Notice patient suédois 08-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 25-03-2024
Notice patient Notice patient norvégien 08-01-2024
Notice patient Notice patient islandais 08-01-2024
Notice patient Notice patient croate 08-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 25-03-2024

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents