Viagra

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

sildenafil

Disponible depuis:

Upjohn EESV

Code ATC:

G04BE03

DCI (Dénomination commune internationale):

sildenafil

Groupe thérapeutique:

Urologicals

Domaine thérapeutique:

Poremećaj erekcije

indications thérapeutiques:

Liječenje muškaraca s erektilnom disfunkcijom, što je nemogućnost postizanja ili održavanja erekcije penisa dovoljnih za zadovoljavajuće seksualne rezultate. Za to što je Viagra, da bi bila djelotvorna, potrebno seksualnu stimulaciju .

Descriptif du produit:

Revision: 45

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

1998-09-13

Notice patient

                                65
B. UPUTA O LIJEKU
66
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
VIAGRA 25 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
sildenafil
PAŽLJIVO PRO
č
ITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PO
č
NETE UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
−
Sa
č
uvajte ovu uputu. Možda
ć
ete je trebati ponovno pro
č
itati.
−
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lije
č
niku, ljekarniku ili medicinskoj sestri.
−
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi,
č
ak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
−
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti lije
č
nika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uklju
č
uje i svaku mogu
ć
u nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je VIAGRA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego po
č
nete uzimati lijek VIAGRA
3.
Kako uzimati lijek VIAGRA
4.
Mogu
ć
e nuspojave
5.
Kako
č
uvati lijek VIAGRA
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VIAGRA I ZA ŠTO SE KORISTI
VIAGRA sadrži djelatnu tvar sildenafil koja pripada skupini lijekova
pod nazivom inhibitori
fosfodiesteraze tipa 5 (PDE5). Svojim djelovanjem omogu
ć
uje opuštanje krvnih žila penisa
č
ime
omogu
ć
uje dotok krvi u penis prilikom seksualnog uzbu
đ
enja. VIAGRA
ć
e Vam pomo
ć
i u postizanju
erekcije jedino ako ste seksualno stimulirani.
VIAGRA je lijek namijenjen lije
č
enju odraslih muškaraca s erektilnom disfunkcijom, ponekad
zvanom impotencija. Do toga dolazi kada muškarac nije u mogu
ć
nosti posti
ć
i ili održati ukru
ć
enost
penisa u mjeri dovoljnoj za primjerenu spolnu aktivnost.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PO
č
NETE UZIMATI LIJEK VIAGRA
NEMOJTE UZIMATI LIJEK VIAGRA
−
ako ste alergi
č
ni na sildenafil ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu
6).
−
Ako uzimate lijekove koji se nazivaju nitrati, jer kombinacija može
dovesti do opasnog pada
krvnog tlaka. Obavijestite svog lije
č
nika ako uzimate bilo koji od ovih lijekova koji se
č
esto
koriste za
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
VIAGRA 25 mg filmom obložene tablete
VIAGRA 50 mg filmom obložene tablete
VIAGRA 100 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 25 mg, 50 mg ili 100 mg
sildenafila u obliku sildenafilcitrata.
Pomo
ć
na tvar s poznatim u
č
inkom:
VIAGRA 25 mg tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 0,9 mg laktoze (u obliku
hidrata).
VIAGRA 50 mg tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1,7 mg laktoze (u obliku
hidrata).
VIAGRA 100 mg tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 3,5 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomo
ć
nih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
VIAGRA 25 mg tablete
Plava filmom obložena tableta u obliku romba zaobljenih rubova, s
oznakom "PFIZER" na jednoj i
"VGR 25" na drugoj strani.
VIAGRA 50 mg tablete
Plava filmom obložena tableta u obliku romba zaobljenih rubova, s
oznakom "PFIZER" na jednoj i
"VGR 50" na drugoj strani.
VIAGRA 100 mg tablete
Plava filmom obložena tableta u obliku romba zaobljenih rubova, s
oznakom "PFIZER" na jednoj i
"VGR 100" na drugoj strani.
4.
KLINI
Č
KI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
VIAGRA je indicirana u odraslih muškaraca s erektilnom disfunkcijom,
odnosno nemogu
ć
noš
ć
u
postizanja ili održavanja penilne erekcije dostatne za zadovoljavaju
ć
u seksualnu aktivnost.
Kako bi VIAGRA djelovala, neophodna je seksualna stimulacija.
3
4.2
DOZIRANJE I NA
č
IN PRIMJENE
Doziranje
_Primjena u odraslih osoba _
Preporu
č
ena doza iznosi 50 mg i uzima se po potrebi približno jedan sat prije
spolne aktivnosti. S
obzirom na djelotvornost i podnošljivost, doza se može povisiti do
100 mg ili sniziti do 25 mg.
Najviša preporu
č
ena doza je 100 mg. Najve
ć
a preporu
č
ena u
č
estalost doziranja iznosi jednom dnevno.
Ako se VIAGRA uzima s hranom, nastup djelovanja može biti odgo
đ
en u usporedbi s uzimanjem
natašte (vidjeti dio 5.2).
Posebne populacije
_ _
_Starije osobe _
Pril
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 12-07-2016
Notice patient Notice patient espagnol 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 12-07-2016
Notice patient Notice patient tchèque 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 12-07-2016
Notice patient Notice patient danois 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 12-07-2016
Notice patient Notice patient allemand 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 12-07-2016
Notice patient Notice patient estonien 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 12-07-2016
Notice patient Notice patient grec 16-02-2024
Notice patient Notice patient anglais 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 12-07-2016
Notice patient Notice patient français 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 12-07-2016
Notice patient Notice patient italien 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 12-07-2016
Notice patient Notice patient letton 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 12-07-2016
Notice patient Notice patient lituanien 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 12-07-2016
Notice patient Notice patient hongrois 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 12-07-2016
Notice patient Notice patient maltais 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 12-07-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 12-07-2016
Notice patient Notice patient polonais 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 12-07-2016
Notice patient Notice patient portugais 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 12-07-2016
Notice patient Notice patient roumain 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 12-07-2016
Notice patient Notice patient slovaque 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 12-07-2016
Notice patient Notice patient slovène 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 12-07-2016
Notice patient Notice patient finnois 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 12-07-2016
Notice patient Notice patient suédois 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 12-07-2016
Notice patient Notice patient norvégien 16-02-2024
Notice patient Notice patient islandais 16-02-2024

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents