Viagra

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

sildenafil

Dostupné s:

Upjohn EESV

ATC kód:

G04BE03

INN (Mezinárodní Name):

sildenafil

Terapeutické skupiny:

Urologicals

Terapeutické oblasti:

Poremećaj erekcije

Terapeutické indikace:

Liječenje muškaraca s erektilnom disfunkcijom, što je nemogućnost postizanja ili održavanja erekcije penisa dovoljnih za zadovoljavajuće seksualne rezultate. Za to što je Viagra, da bi bila djelotvorna, potrebno seksualnu stimulaciju .

Přehled produktů:

Revision: 45

Stav Autorizace:

odobren

Datum autorizace:

1998-09-13

Informace pro uživatele

                                65
B. UPUTA O LIJEKU
66
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
VIAGRA 25 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
sildenafil
PAŽLJIVO PRO
č
ITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PO
č
NETE UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
−
Sa
č
uvajte ovu uputu. Možda
ć
ete je trebati ponovno pro
č
itati.
−
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lije
č
niku, ljekarniku ili medicinskoj sestri.
−
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi,
č
ak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
−
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti lije
č
nika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uklju
č
uje i svaku mogu
ć
u nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je VIAGRA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego po
č
nete uzimati lijek VIAGRA
3.
Kako uzimati lijek VIAGRA
4.
Mogu
ć
e nuspojave
5.
Kako
č
uvati lijek VIAGRA
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VIAGRA I ZA ŠTO SE KORISTI
VIAGRA sadrži djelatnu tvar sildenafil koja pripada skupini lijekova
pod nazivom inhibitori
fosfodiesteraze tipa 5 (PDE5). Svojim djelovanjem omogu
ć
uje opuštanje krvnih žila penisa
č
ime
omogu
ć
uje dotok krvi u penis prilikom seksualnog uzbu
đ
enja. VIAGRA
ć
e Vam pomo
ć
i u postizanju
erekcije jedino ako ste seksualno stimulirani.
VIAGRA je lijek namijenjen lije
č
enju odraslih muškaraca s erektilnom disfunkcijom, ponekad
zvanom impotencija. Do toga dolazi kada muškarac nije u mogu
ć
nosti posti
ć
i ili održati ukru
ć
enost
penisa u mjeri dovoljnoj za primjerenu spolnu aktivnost.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PO
č
NETE UZIMATI LIJEK VIAGRA
NEMOJTE UZIMATI LIJEK VIAGRA
−
ako ste alergi
č
ni na sildenafil ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu
6).
−
Ako uzimate lijekove koji se nazivaju nitrati, jer kombinacija može
dovesti do opasnog pada
krvnog tlaka. Obavijestite svog lije
č
nika ako uzimate bilo koji od ovih lijekova koji se
č
esto
koriste za
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
VIAGRA 25 mg filmom obložene tablete
VIAGRA 50 mg filmom obložene tablete
VIAGRA 100 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 25 mg, 50 mg ili 100 mg
sildenafila u obliku sildenafilcitrata.
Pomo
ć
na tvar s poznatim u
č
inkom:
VIAGRA 25 mg tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 0,9 mg laktoze (u obliku
hidrata).
VIAGRA 50 mg tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1,7 mg laktoze (u obliku
hidrata).
VIAGRA 100 mg tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 3,5 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomo
ć
nih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
VIAGRA 25 mg tablete
Plava filmom obložena tableta u obliku romba zaobljenih rubova, s
oznakom "PFIZER" na jednoj i
"VGR 25" na drugoj strani.
VIAGRA 50 mg tablete
Plava filmom obložena tableta u obliku romba zaobljenih rubova, s
oznakom "PFIZER" na jednoj i
"VGR 50" na drugoj strani.
VIAGRA 100 mg tablete
Plava filmom obložena tableta u obliku romba zaobljenih rubova, s
oznakom "PFIZER" na jednoj i
"VGR 100" na drugoj strani.
4.
KLINI
Č
KI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
VIAGRA je indicirana u odraslih muškaraca s erektilnom disfunkcijom,
odnosno nemogu
ć
noš
ć
u
postizanja ili održavanja penilne erekcije dostatne za zadovoljavaju
ć
u seksualnu aktivnost.
Kako bi VIAGRA djelovala, neophodna je seksualna stimulacija.
3
4.2
DOZIRANJE I NA
č
IN PRIMJENE
Doziranje
_Primjena u odraslih osoba _
Preporu
č
ena doza iznosi 50 mg i uzima se po potrebi približno jedan sat prije
spolne aktivnosti. S
obzirom na djelotvornost i podnošljivost, doza se može povisiti do
100 mg ili sniziti do 25 mg.
Najviša preporu
č
ena doza je 100 mg. Najve
ć
a preporu
č
ena u
č
estalost doziranja iznosi jednom dnevno.
Ako se VIAGRA uzima s hranom, nastup djelovanja može biti odgo
đ
en u usporedbi s uzimanjem
natašte (vidjeti dio 5.2).
Posebne populacije
_ _
_Starije osobe _
Pril
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 16-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 16-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 12-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 16-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 16-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 12-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 16-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 16-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 12-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 16-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 16-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 12-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 16-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 16-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 12-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 16-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 16-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 12-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 16-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 16-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 12-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 16-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 16-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 12-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 16-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 16-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 12-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 16-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 16-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 12-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 16-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 16-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 12-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 16-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 16-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 12-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 16-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 16-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 12-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 16-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 16-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 12-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 16-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 16-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 12-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 16-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 16-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 12-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 16-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 16-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 12-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 16-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 16-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 12-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 16-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 16-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 12-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 16-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 16-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 12-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 16-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 16-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 12-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 16-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 16-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 12-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 16-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 16-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 16-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 16-02-2024

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů