Versican Plus Pi

Pays: Union européenne

Langue: espagnol

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

virus canino parainfluenza tipo 2, cepa CPiV-2 Bio 15 (vivo atenuado)

Disponible depuis:

Zoetis Belgium SA

Code ATC:

QI07AD08

DCI (Dénomination commune internationale):

canine parainfluenza virus

Groupe thérapeutique:

Perros

Domaine thérapeutique:

Immunologicals para los miembros de la familia canidae, las vacunas virales

indications thérapeutiques:

Inmunización activa de perros a partir de las seis semanas de vida para prevenir los signos clínicos (secreción nasal y ocular) y reducir la excreción viral causada por el virus parainfluenza canino.

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

Autorizado

Date de l'autorisation:

2014-07-03

Notice patient

                                16
B. PROSPECTO
17
PROSPECTO:
VERSICAN PLUS PI
LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA PERROS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23, Ivanovice na Hané,
REPÚBLICA CHECA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Versican Plus Pi liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
para perros
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y
OTRAS SUSTANCIAS
Cada dosis de 1 ml contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
LIOFILIZADO (VIVO ATENUADO):
MÍNIMO
MÁXIMO
Virus de la parainfluenza canina tipo 2, cepa CPiV-2-Bio 15
10
3,1
DICC
50
*
10
5,1
DICC
50
*
DISOLVENTE:
Agua para preparaciones inyectables (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
Dosis infectiva en cultivo celular 50%
Liofilizado: esponjoso, de color blanco.
Disolvente: líquido claro incoloro.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Para la inmunización activa de perros a partir de las 6 semanas de
edad:
−
para prevenir los signos clínicos (descarga nasal y ocular) y reducir
la excreción viral
producidos por el virus de la parainfluenza canina.
Establecimiento de inmunidad:
3 semanas después de completarse el programa de primovacunación.
18
Duración de inmunidad:
Al menos un año tras el programa de primovacunación.
5.
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Puede observarse una inflamación transitoria (de hasta 5 cm) muy
frecuentemente en el punto de
inyección tras la administración subcutánea en perros. Esta puede
ser dolorosa, estar caliente o
enrojecida. Estas inflamaciones desaparecen espontáneamente o
disminuyen significativamente a los
14 días de la vacunación.
Se observa anorexia y disminución de la actividad en raras ocasiones.
Pueden ocurrir reacc
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Versican Plus Pi liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis de 1 ml contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
LIOFILIZADO (VIVO ATENUADO):
MÍNIMO
MÁXIMO
Virus de la parainfluenza canina tipo 2, cepa CPiV-2-Bio 15
10
3,1
DICC
50
*
10
5,1
DICC
50
*
DISOLVENTE:
Agua para preparaciones inyectables (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
Dosis infectiva en cultivo celular 50%.
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable.
El aspecto visual es el siguiente:
Liofilizado: esponjoso, de color blanco.
Disolvente: líquido claro incoloro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para la inmunización activa de perros a partir de las 6 semanas de
edad:
-
para prevenir los signos clínicos (descarga nasal y ocular) y reducir
la excreción viral
producidos por el virus de la parainfluenza canina.
Establecimiento de inmunidad:
3 semanas después de completarse el programa de primovacunación.
Duración de inmunidad:
Al menos un año tras el programa de primovacunación.
4.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
3
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Una buena respuesta inmune depende de un sistema inmune completamente
competente. La
inmunocompetencia del animal puede verse comprometida por una serie de
factores tales como
problemas de salud, estado nutricional, factores genéticos,
tratamientos farmacológicos concurrentes
y el estrés.
Vacunar únicamente animales sanos.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
La cepa de la vacuna del virus vivo atenuado CPiV puede diseminarse
por animales vacunados
después de la vacunación. Sin embargo, debido a la baja
patogenicidad de la cepa, no es necesario
separar a los perros vacunados de los 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 20-10-2014
Notice patient Notice patient tchèque 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 20-10-2014
Notice patient Notice patient danois 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 20-10-2014
Notice patient Notice patient allemand 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 20-10-2014
Notice patient Notice patient estonien 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 20-10-2014
Notice patient Notice patient grec 16-05-2019
Notice patient Notice patient anglais 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 20-10-2014
Notice patient Notice patient français 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 20-10-2014
Notice patient Notice patient italien 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 20-10-2014
Notice patient Notice patient letton 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 20-10-2014
Notice patient Notice patient lituanien 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 20-10-2014
Notice patient Notice patient hongrois 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 20-10-2014
Notice patient Notice patient maltais 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 20-10-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 20-10-2014
Notice patient Notice patient polonais 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 20-10-2014
Notice patient Notice patient portugais 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 20-10-2014
Notice patient Notice patient roumain 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 20-10-2014
Notice patient Notice patient slovaque 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 20-10-2014
Notice patient Notice patient slovène 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 20-10-2014
Notice patient Notice patient finnois 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 20-10-2014
Notice patient Notice patient suédois 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 20-10-2014
Notice patient Notice patient norvégien 16-05-2019
Notice patient Notice patient islandais 16-05-2019
Notice patient Notice patient croate 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 20-10-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents