Versican Plus DHPPi/L4

Pays: Union européenne

Langue: danois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

hundesyge-virus, stamme CDV Bio 11/En, canine adenovirus type 2, stamme CAV-2 Bio 13, parvovirus type 2b, stamme CPV-2b Bio 12/B, canine parainfluenza type 2-virus, stamme CPiV-2 mia 15 (alle levende, svækkede), Leptospira interrogans serogruppe Australis serovar Bratislava, stamme MSLB 1088, L. interrogans serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae, stamme MSLB 1089, L. interrogans serogruppe Canicola serovar Canicola, stamme MSLB 1090, L. kirschneri serogruppe Grippotyphosa serovar Grippotyphosa, stamme MSLB 1091...

Disponible depuis:

Zoetis Belgium SA

Code ATC:

QI07AI02

DCI (Dénomination commune internationale):

live, attenuated Canine distemper virus, canine adenovirus, canine parvovirus, canine parainfluenza virus inactivated

Groupe thérapeutique:

Hunde

Domaine thérapeutique:

live hundesyge-virus + live canine adenovirus + live canine parainfluenza virus + live parvovirus + inaktiveret leptospira, Immunologicals for canidae

indications thérapeutiques:

Aktiv immunisering af hunde fra 6 ugers alderen:for at forhindre, dødelighed og kliniske tegn forårsaget af hundesyge-virus,for at forhindre, dødelighed og kliniske tegn forårsaget af canine adenovirus type 1,for at forhindre kliniske tegn og reducere viral udskillelse forårsaget af canine adenovirus type 2,for at forhindre kliniske tegn, leucopoenia og viral udskillelse forårsaget af parvovirus,for at forhindre, at kliniske tegn (nasal og øjenskader decharge) og reducere viral udskillelse forårsaget af canine parainfluenza virus,for at forhindre, at kliniske tegn, infektion og urinudskillelse forårsaget af L. interrogans serogruppe Australis serovar Bratislava,for at forhindre kliniske tegn og urinudskillelse og reducere infektion forårsaget af L. interrogans serogruppe Canicola serovar Canicola og L. interrogans serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae og for at forhindre kliniske symptomer og reducere infektion og urin udskillelse forårsaget af L. interrogans serogruppe Grippotyphosa serovar Grippotyphosa.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

autoriseret

Date de l'autorisation:

2014-05-06

Notice patient

                                17
B. INDLÆGSSEDDEL
18
INDLÆGSSEDDEL
VERSICAN PLUS DHPPI/L4 LYOFILISAT OG SUSPENSION TIL INJEKTIONSVÆSKE,
SUSPENSION TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF
MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF
VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER ANSVARLIG FOR
BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
_ _
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Bioveta, a.s.
Komenského 212
683 23 Ivanovice na Hané
DEN TJEKKISKE REPUBLIK
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Versican Plus DHPPi/L4 lyofilisat og suspension til injektionsvæske,
suspension til hund
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
_ _
Hver dosis (1 ml) indeholder:
AKTIVE STOFFER:
LYOFILISAT (LEVENDE SVÆKKET):
MINIMUM
MAKSIMUM
Hundesygevirus, stamme CDV Bio 11/A
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
Hundeadenovirus type 2, stamme CAV-2-Bio 13
10
3,6
TCID
50
*
10
5,3
TCID
50
Hundeparvovirus type 2b, stamme CPV-2b-Bio 12/B
10
4,3
TCID
50
*
10
6,6
TCID
50
Hundeparainfluenza type 2 virus, stamme CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
SUSPENSION (INAKTIVERET):
_Leptospira interrogans_
serogruppe Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae, stamme MSLB 1089
ALR** titre ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
serogruppe Canicola
_ _
serovar Canicola, stamme MSLB 1090
ALR** titre ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa
_ _
serovar Grippotyphosa, stamme MSLB 1091
ALR** titre ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
serogruppe Australis
serovar Bratislava, stamme MSLB 1088
ALR** titre ≥ 1:51
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid
1,8 – 2,2 mg.
19
*
Vævskulturinficerende dosis – 50 % (tissue culture infectious dose
50 %).
**
Antistof mikroagglutinationsreaktion – lytisk reaktion (antibody
micro agglutination-lytic
reaction).
Lyofilisat: Svampeagtig hvid substans.
Suspension: Hvidlig væske med fint bundfald.
4.
INDIKATION(ER)
Til aktiv immunisering af hunde fra 6-ugers alderen:
−
for at forebygge mortalitet samt de kliniske sympt
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Versican Plus DHPPi/L4 lyofilisat og suspension til injektionsvæske,
suspension til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En dosis à 1 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
LYOFILISAT (LEVENDE SVÆKKET):_ _
MINIMUM
MAKSIMUM_ _
Hundesygevirus, stamme CDV Bio 11/A
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
Hundeadenovirus type 2, stamme CAV-2-Bio 13
10
3,6
TCID
50
*
10
5,3
TCID
50
Hundeparvovirus type 2b, stamme CPV-2b-Bio 12/B
10
4,3
TCID
50
*
10
6,6
TCID
50
Hundeparainfluenza type 2 virus, stamme CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
SUSPENSION (INAKTIVERET):
_Leptospira interrogans_
serogruppe Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae, stamme MSLB 1089
ALR** titre ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
serogruppe Canicola
serovar Canicola, stamme MSLB 1090
ALR** titre ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa
serovar Grippotyphosa, stamme MSLB 1091
ALR** titre ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
serogruppe Australis
_ _
serovar Bratislava, stamme MSLB 1088
ALR** titre ≥ 1:51
*
Vævskulturinficerende dosis – 50 % (tissue culture infectious dose
50 %).
**
Antistof mikroagglutinationsreaktion – lytisk reaktion (antibody
micro agglutination-lytic
reaction).
_ _
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid
1,8 – 2,2 mg.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat og suspension til injektionsvæske, suspension.
Udseende:
Lyofilisat: Svampeagtig hvid substans.
Suspension: Hvidlig væske med fint bundfald.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund
3
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET
TIL
Til aktiv immunisering af hunde fra 6-ugers alderen:
-
for at forebygge mortalitet samt de kliniske symptomer forårsaget af
hundesygevirus
-
for at forebygge mortalitet samt de kliniske symptomer forårsaget af
hundeadenovirus type 1
-
for at forebygge kliniske symptomer og begrænse virusudskillelse
forårsaget af hundeadenovirus
type 2
-
for at forebyg
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 27-04-2015
Notice patient Notice patient espagnol 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 27-04-2015
Notice patient Notice patient tchèque 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 27-04-2015
Notice patient Notice patient allemand 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 27-04-2015
Notice patient Notice patient estonien 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 27-04-2015
Notice patient Notice patient grec 16-05-2019
Notice patient Notice patient anglais 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 27-04-2015
Notice patient Notice patient français 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 27-04-2015
Notice patient Notice patient italien 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 27-04-2015
Notice patient Notice patient letton 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 27-04-2015
Notice patient Notice patient lituanien 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 27-04-2015
Notice patient Notice patient hongrois 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 27-04-2015
Notice patient Notice patient maltais 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 27-04-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 27-04-2015
Notice patient Notice patient polonais 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 27-04-2015
Notice patient Notice patient portugais 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 27-04-2015
Notice patient Notice patient roumain 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 27-04-2015
Notice patient Notice patient slovaque 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 27-04-2015
Notice patient Notice patient slovène 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 27-04-2015
Notice patient Notice patient finnois 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 27-04-2015
Notice patient Notice patient suédois 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 27-04-2015
Notice patient Notice patient norvégien 16-05-2019
Notice patient Notice patient islandais 16-05-2019
Notice patient Notice patient croate 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 27-04-2015

Afficher l'historique des documents