Vectra Felis

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

pyriproxyfen, dinotefuran

Disponible depuis:

CEVA Santé Animale

Code ATC:

QP53AX73

DCI (Dénomination commune internationale):

pyriproxyfen, dinotefuran

Groupe thérapeutique:

Γάτες

Domaine thérapeutique:

Αντιπαρασιτικά, εντομοκτόνα και εντομοαπωθητικά, Άλλα ectoparasiticides για τοπική χρήση, pyriproxyfen, συνδυασμούς

indications thérapeutiques:

Θεραπεία και πρόληψη των παρασιτώσεων από ψύλλους (Ctenocephalides felis) για γάτες. Μία εφαρμογή αποτρέπει ψύλλων για ένα μήνα. Επίσης, αποτρέπει τον πολλαπλασιασμό των ψύλλων αναστέλλοντας την εμφάνιση ψύλλων στο περιβάλλον της γάτας για 3 μήνες.

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2014-06-06

Notice patient

                                16
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
17
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
VECTRA FELIS 423 MG/42,3 MG ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΠΊΧΥΣΗ ΣΕ
ΣΗΜΕΊΟ ΓΙΑ ΓΆΤΕΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας
:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Γαλλία
Παραγωγός υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Γαλλία
AB7 SANTE, Chemin des Monges, 31450 Deyme, Γαλλία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Vectra Felis 423 mg/42,3 mg διάλυμα για επίχυση σε
σημείο για γάτες
dinotefuran/pyriproxyfen
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε συσκευή επίχυσης σε σημείο των 0,9
ml χορηγεί: 423 mg dinotefuran και 42,3 mg pyriproxyfen.
Άχρωμο έως ωχροκίτρινο διάλυμα
επίχυσης σε σημείο.
4.
ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Αυτό το κτηνιατρικό φάρμακο θανατώνει
τους ψύλλους (
_Ctenocephalides felis_
) των γατών που
παρασιτούνται και προλαμβάνει
περαιτέρω προσβολή τους για ένα μήνα.
Επίσης, εμποδίζει τον πολλαπλασιασμό
των ψύλλων για 3 μήνες, αναστέλλοντας
την επώαση των
αυγών των ψύλλων στο περιβάλλον της
γάτας.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε γά
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Vectra Felis 423 mg/42,3 mg διάλυμα για επίχυση σε
σημείο για γάτες
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Κάθε συσκευή επίχυσης σε σημείο των 0,9
ml χορηγεί:
Dinotefuran………………….. 423 mg
Pyriproxyfen…………………
42,3 mg
Βλέπε πλήρη κατάλογο εκδόχων στην
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διάλυμα για επίχυση σε σημείο.
Άχρωμο έως ωχροκίτρινο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Γάτες.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ,
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Θεραπεία και πρόληψη της προσβολής
από ψύλλους (
_Ctenocephalides felis_
) των γατών.
Μια εφαρμογή έχει αποτέλεσμα την
πρόληψη της προσβολής από ψύλλους για
ένα μήνα. Επίσης,
εμποδίζει τον πολλαπλασιασμό των
ψύλλων για 3 μήνες, αναστέλλοντας την
επώαση των αυγών των
ψύλλων στο περιβάλλον της γάτας.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε γάτες ή
γατάκια σωματικού βάρους μικρότερου
του 0,6 kg.
Να μη χρησιμοποιείται σε περιπτώσεις
υπερευαισθησίας στα δραστικά
συστατικά ή σε κάποιο από τα
έκδοχα.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΓΙΑ ΚΆΘΕ
ΕΊΔΟΣ ΖΏΟΥ
Πρέπει να χορηγείται θεραπεία σε όλες
τις γάτε
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 07-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 19-11-2019
Notice patient Notice patient espagnol 07-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 19-11-2019
Notice patient Notice patient tchèque 07-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 19-11-2019
Notice patient Notice patient danois 07-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 19-11-2019
Notice patient Notice patient allemand 07-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 19-11-2019
Notice patient Notice patient estonien 07-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 19-11-2019
Notice patient Notice patient anglais 07-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 19-11-2019
Notice patient Notice patient français 07-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 19-11-2019
Notice patient Notice patient italien 07-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 19-11-2019
Notice patient Notice patient letton 07-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 19-11-2019
Notice patient Notice patient lituanien 07-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 19-11-2019
Notice patient Notice patient hongrois 07-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 19-11-2019
Notice patient Notice patient maltais 07-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 19-11-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 07-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 19-11-2019
Notice patient Notice patient polonais 07-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 19-11-2019
Notice patient Notice patient portugais 07-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 19-11-2019
Notice patient Notice patient roumain 07-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 19-11-2019
Notice patient Notice patient slovaque 07-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 19-11-2019
Notice patient Notice patient slovène 07-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 19-11-2019
Notice patient Notice patient finnois 07-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 19-11-2019
Notice patient Notice patient suédois 07-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 19-11-2019
Notice patient Notice patient norvégien 07-02-2022
Notice patient Notice patient islandais 07-02-2022
Notice patient Notice patient croate 07-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 19-11-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents