Vectra Felis

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

pyriproxyfen, dinotefuran

Verfügbar ab:

CEVA Santé Animale

ATC-Code:

QP53AX73

INN (Internationale Bezeichnung):

pyriproxyfen, dinotefuran

Therapiegruppe:

Γάτες

Therapiebereich:

Αντιπαρασιτικά, εντομοκτόνα και εντομοαπωθητικά, Άλλα ectoparasiticides για τοπική χρήση, pyriproxyfen, συνδυασμούς

Anwendungsgebiete:

Θεραπεία και πρόληψη των παρασιτώσεων από ψύλλους (Ctenocephalides felis) για γάτες. Μία εφαρμογή αποτρέπει ψύλλων για ένα μήνα. Επίσης, αποτρέπει τον πολλαπλασιασμό των ψύλλων αναστέλλοντας την εμφάνιση ψύλλων στο περιβάλλον της γάτας για 3 μήνες.

Produktbesonderheiten:

Revision: 5

Berechtigungsstatus:

Εξουσιοδοτημένο

Berechtigungsdatum:

2014-06-06

Gebrauchsinformation

                                16
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
17
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
VECTRA FELIS 423 MG/42,3 MG ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΠΊΧΥΣΗ ΣΕ
ΣΗΜΕΊΟ ΓΙΑ ΓΆΤΕΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας
:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Γαλλία
Παραγωγός υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Γαλλία
AB7 SANTE, Chemin des Monges, 31450 Deyme, Γαλλία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Vectra Felis 423 mg/42,3 mg διάλυμα για επίχυση σε
σημείο για γάτες
dinotefuran/pyriproxyfen
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε συσκευή επίχυσης σε σημείο των 0,9
ml χορηγεί: 423 mg dinotefuran και 42,3 mg pyriproxyfen.
Άχρωμο έως ωχροκίτρινο διάλυμα
επίχυσης σε σημείο.
4.
ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Αυτό το κτηνιατρικό φάρμακο θανατώνει
τους ψύλλους (
_Ctenocephalides felis_
) των γατών που
παρασιτούνται και προλαμβάνει
περαιτέρω προσβολή τους για ένα μήνα.
Επίσης, εμποδίζει τον πολλαπλασιασμό
των ψύλλων για 3 μήνες, αναστέλλοντας
την επώαση των
αυγών των ψύλλων στο περιβάλλον της
γάτας.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε γά
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Vectra Felis 423 mg/42,3 mg διάλυμα για επίχυση σε
σημείο για γάτες
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Κάθε συσκευή επίχυσης σε σημείο των 0,9
ml χορηγεί:
Dinotefuran………………….. 423 mg
Pyriproxyfen…………………
42,3 mg
Βλέπε πλήρη κατάλογο εκδόχων στην
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διάλυμα για επίχυση σε σημείο.
Άχρωμο έως ωχροκίτρινο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Γάτες.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ,
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Θεραπεία και πρόληψη της προσβολής
από ψύλλους (
_Ctenocephalides felis_
) των γατών.
Μια εφαρμογή έχει αποτέλεσμα την
πρόληψη της προσβολής από ψύλλους για
ένα μήνα. Επίσης,
εμποδίζει τον πολλαπλασιασμό των
ψύλλων για 3 μήνες, αναστέλλοντας την
επώαση των αυγών των
ψύλλων στο περιβάλλον της γάτας.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε γάτες ή
γατάκια σωματικού βάρους μικρότερου
του 0,6 kg.
Να μη χρησιμοποιείται σε περιπτώσεις
υπερευαισθησίας στα δραστικά
συστατικά ή σε κάποιο από τα
έκδοχα.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΓΙΑ ΚΆΘΕ
ΕΊΔΟΣ ΖΏΟΥ
Πρέπει να χορηγείται θεραπεία σε όλες
τις γάτε
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 07-02-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 07-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 19-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 07-02-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 07-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 07-02-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 07-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 19-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 07-02-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 07-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 07-02-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 07-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 07-02-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 07-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 07-02-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 07-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 07-02-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 07-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 19-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 07-02-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 07-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 19-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 07-02-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 07-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 07-02-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 07-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 19-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 07-02-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 07-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 19-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 07-02-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 07-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 19-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 07-02-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 07-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 19-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 07-02-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 07-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 07-02-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 07-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 19-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 07-02-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 07-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 19-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 07-02-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 07-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 19-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 07-02-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 07-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 19-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 07-02-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 07-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 07-02-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 07-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 19-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 07-02-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 07-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 07-02-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 07-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 07-02-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 07-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 19-11-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen