Vectra Felis

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

pyriproxyfen, dinotefuran

Available from:

CEVA Santé Animale

ATC code:

QP53AX73

INN (International Name):

pyriproxyfen, dinotefuran

Therapeutic group:

Γάτες

Therapeutic area:

Αντιπαρασιτικά, εντομοκτόνα και εντομοαπωθητικά, Άλλα ectoparasiticides για τοπική χρήση, pyriproxyfen, συνδυασμούς

Therapeutic indications:

Θεραπεία και πρόληψη των παρασιτώσεων από ψύλλους (Ctenocephalides felis) για γάτες. Μία εφαρμογή αποτρέπει ψύλλων για ένα μήνα. Επίσης, αποτρέπει τον πολλαπλασιασμό των ψύλλων αναστέλλοντας την εμφάνιση ψύλλων στο περιβάλλον της γάτας για 3 μήνες.

Product summary:

Revision: 5

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2014-06-06

Patient Information leaflet

                                16
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
17
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
VECTRA FELIS 423 MG/42,3 MG ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΠΊΧΥΣΗ ΣΕ
ΣΗΜΕΊΟ ΓΙΑ ΓΆΤΕΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας
:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Γαλλία
Παραγωγός υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Γαλλία
AB7 SANTE, Chemin des Monges, 31450 Deyme, Γαλλία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Vectra Felis 423 mg/42,3 mg διάλυμα για επίχυση σε
σημείο για γάτες
dinotefuran/pyriproxyfen
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε συσκευή επίχυσης σε σημείο των 0,9
ml χορηγεί: 423 mg dinotefuran και 42,3 mg pyriproxyfen.
Άχρωμο έως ωχροκίτρινο διάλυμα
επίχυσης σε σημείο.
4.
ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Αυτό το κτηνιατρικό φάρμακο θανατώνει
τους ψύλλους (
_Ctenocephalides felis_
) των γατών που
παρασιτούνται και προλαμβάνει
περαιτέρω προσβολή τους για ένα μήνα.
Επίσης, εμποδίζει τον πολλαπλασιασμό
των ψύλλων για 3 μήνες, αναστέλλοντας
την επώαση των
αυγών των ψύλλων στο περιβάλλον της
γάτας.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε γά
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Vectra Felis 423 mg/42,3 mg διάλυμα για επίχυση σε
σημείο για γάτες
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Κάθε συσκευή επίχυσης σε σημείο των 0,9
ml χορηγεί:
Dinotefuran………………….. 423 mg
Pyriproxyfen…………………
42,3 mg
Βλέπε πλήρη κατάλογο εκδόχων στην
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διάλυμα για επίχυση σε σημείο.
Άχρωμο έως ωχροκίτρινο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Γάτες.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ,
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Θεραπεία και πρόληψη της προσβολής
από ψύλλους (
_Ctenocephalides felis_
) των γατών.
Μια εφαρμογή έχει αποτέλεσμα την
πρόληψη της προσβολής από ψύλλους για
ένα μήνα. Επίσης,
εμποδίζει τον πολλαπλασιασμό των
ψύλλων για 3 μήνες, αναστέλλοντας την
επώαση των αυγών των
ψύλλων στο περιβάλλον της γάτας.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε γάτες ή
γατάκια σωματικού βάρους μικρότερου
του 0,6 kg.
Να μη χρησιμοποιείται σε περιπτώσεις
υπερευαισθησίας στα δραστικά
συστατικά ή σε κάποιο από τα
έκδοχα.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΓΙΑ ΚΆΘΕ
ΕΊΔΟΣ ΖΏΟΥ
Πρέπει να χορηγείται θεραπεία σε όλες
τις γάτε
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 07-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 07-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 19-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 07-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 19-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 07-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 19-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 07-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 19-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 07-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 19-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 07-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 19-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 07-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 19-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 07-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 19-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 07-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 19-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 07-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 19-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 07-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 07-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 19-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 07-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 07-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 19-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 07-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 19-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 07-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 19-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 07-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 19-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 07-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 07-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 19-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 07-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 19-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 07-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 19-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 07-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 07-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 19-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 07-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 19-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 07-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 19-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 07-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 07-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 07-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 07-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 07-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 19-11-2019

Search alerts related to this product

View documents history