VECTARION INJECTABLE, lyophilisat et solution pour préparation injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

vectarion injectable, lyophilisat et solution pour préparation injectable

les laboratoires servier - almitrine (mésilate d') 0 - lyophilisat - 0,015 g - pour un flacon > almitrine (mésilate d' 0,015 g solution > pas de substance active. - stimulant respiratoire - classe pharmacothérapeutique - code atc : r07ab 07stimulant respiratoirevectarion injectable est réservé à l'usage hospitalier et dans le cadre de la réanimation médicale, en traitement adjuvant à la ventilation mécanique dans les cas les plus graves de syndrome de détresse respiratoire aigüe (sdra) avec hypoxémie et d'hypercapnie réfractaires malgré une assistance respiratoire artificielle optimisée (ventilation protectrice, décubitus ventral, etc…), et/ou en l'absence d'autre dispositif de suppléance respiratoire adapté accessible (exemples : épuration de co2, oxygénation veino-veineuse …).

VECTARION 50 mg, comprimé pelliculé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

vectarion 50 mg, comprimé pelliculé sécable

les laboratoires servier - almitrine (mésilate d') - comprimé - 50 mg - composition pour un comprimé > almitrine (mésilate d') : 50 mg

VECTARION, 50 mg, Comprimé / Tablet, B/30 Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

vectarion, 50 mg, comprimé / tablet, b/30

servier - almitrine - comprimé / tablet - 50 mg

Melphalan Tillomed 50 mg sol. inj./perf. (pdr. + solv.) i.v./i.artér. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

melphalan tillomed 50 mg sol. inj./perf. (pdr. + solv.) i.v./i.artér. flac.

tillomed pharma gmbh - melpérone 55,973 mg - eq. melphalan 50 mg - poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion - 50 mg - melpérone 55.973 mg - melphalan

Confidex 500 UI sol. inj. (pdr. + solv.) i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

confidex 500 ui sol. inj. (pdr. + solv.) i.v. flac.

csl behring gmbh - facteur x de coagulation humain 440 ui - 1200 ui; facteur vii de coagulation humain 200 ui - 500 ui; protéine c 300 ui - 900 ui; facteur ii de coagulation humain 400 ui - 960 ui; facteur ix de coagulation humain 400 ui - 620 ui; protéines s 240 ui - 760 ui - poudre et solvant pour solution injectable - 500 iu - facteur x de coagulation humain; facteur vii de coagulation humain; facteur ii de coagulation humain; facteur ix de coagulation humain; protéines s; protéine c - coagulation factor ix, ii, vii and x in combination

Confidex 1000 UI sol. inj. (pdr. + solv.) i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

confidex 1000 ui sol. inj. (pdr. + solv.) i.v. flac.

csl behring gmbh - facteur x de coagulation humain 880 ui - 2400 ui; facteur ii de coagulation humain 800 ui - 1920 ui; facteur vii de coagulation humain 400 ui - 1000 ui; protéine c 600 ui - 1800 ui; facteur ix de coagulation humain 800 ui - 1240 ui; protéines s 480 ui - 1520 ui - poudre et solvant pour solution injectable - 1000 iu - protéine c; protéines s; facteur x de coagulation humain; facteur ii de coagulation humain; facteur ix de coagulation humain; facteur vii de coagulation humain - coagulation factor ix, ii, vii and x in combination

PARLODEL 2,5 mg inhibition de la lactation, comprimé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

parlodel 2,5 mg inhibition de la lactation, comprimé sécable

meda pharma - bromocriptine base 2 - comprimé - 2,5 mg - pour un comprimé > bromocriptine base 2,5 mg sous forme de : mésilate de bromocriptine 2,87 mg - inhibiteurs de la prolactine - la bromocriptine peut être utilisée :· pour arrêter la production de lait maternel pour des raisons médicales uniquement et lorsque vous et votre médecin avez décidé que cela était nécessaire.la bromocriptine ne doit pas être utilisée en routine pour arrêter la production de lait maternel. elle ne doit pas non plus être utilisée pour soulager les symptômes douloureux de l’engorgement mammaire après l’accouchement qui peuvent être traités de façon adéquate par des moyens non médicaux (tels qu’un support ferme de la poitrine, l’application de glaçon, …) et/ou un antalgique.

BROMOCRIPTINE Zentiva 2,5 mg lNHIBITION DE LA LACTATION, comprimé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bromocriptine zentiva 2,5 mg lnhibition de la lactation, comprimé sécable

zentiva france - bromocriptine base - comprimé - 2,50 mg - composition pour un comprimé > bromocriptine base : 2,50 mg . sous forme de : mésilate de bromocriptine 2,87 mg - inhibiteurs de la prolactine

UBROSTAR SUSPENSION INTRAMAMMAIRE HORS LACTATION POUR BOVINS France - français - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

ubrostar suspension intramammaire hors lactation pour bovins

boehringer ingelheim animal health france - benzylpénicilline bénéthamine, iodhydrate de pénéthamate, sulfate de framycétine - suspension intramammaire - antibiotiques à usage intramammaire, association d'antibiotiques àusage intramammaire, association de bêtalactamines, de pénicillines et d'autres antibiotiques - vache

Posatex Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

posatex

intervet international bv - orbifloxacin, mometasone furoate, le posaconazole. - otologiques - chiens - traitement de l'otite externe aiguë et des exacerbations aiguës de l'otite externe récurrente, associée à des bactéries sensibles à l'orbifloxacine et aux champignons sensibles au posaconazole, en particulier malassezia pachydermatis.