UBROSTAR SUSPENSION INTRAMAMMAIRE HORS LACTATION POUR BOVINS

Pays: France

Langue: français

Source: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Ingrédients actifs:

Benzylpénicilline bénéthamine, Iodhydrate de pénéthamate, Sulfate de framycétine

Disponible depuis:

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE

Code ATC:

QJ51RC25

DCI (Dénomination commune internationale):

Benzylpénicilline bénéthamine, Iodhydrate de pénéthamate, Sulfate de framycétine

forme pharmaceutique:

Suspension intramammaire

Groupe thérapeutique:

Vache

Domaine thérapeutique:

antibiotiques à usage intramammaire, association d'antibiotiques àusage intramammaire, association de bêtalactamines, de pénicillines et d'autres antibiotiques

Descriptif du produit:

A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans, Liste I

Date de l'autorisation:

2011-10-19

Résumé des caractéristiques du produit

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
UBROSTAR SUSPENSION INTRAMAMMAIRE HORS LACTATION POUR BOVINS
2. Composition qualitative et quantitative
Une seringue intramammaire de 4,5 g contient :
Substance(s) active(s) :
Pénéthamate
……………………………………………….…...
77,2 mg
(sous forme d’iodhydrate)
(soit 100 mg d’iodhydrate de pénéthamate)
Benzylpénicilline
……………………………………………......
171,6 mg
(sous forme de bénéthamine)
(soit 280 mg sous forme de bénéthamine benzylpénicilline)
Framycétine……………………………………………………..
.
71,0 mg
(sous forme de sulfate)
(soit 100 mg de sulfate de framycétine)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique «Liste des
excipients».
3. Forme pharmaceutique
Suspension
intramammaire.
Suspension blanche à blanc cassé.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Bovins (au tarissement).
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez
les
vaches
laitières
au
tarissement :
- traitement des mammites subcliniques au tarissement et prévention
des nouvelles infections bactériennes de
la mamelle pendant la période de tarissement, dues à des bactéries
sensibles à la benzylpénicilline et à la
framycétine.
4.3. Contre-indications
Ne
pas
utiliser
chez
les
vaches
en
lactation.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité aux principes actifs ou à
l'un des excipients.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
En cas de risque de mammite d'été, des mesures de gestion
complémentaires comme, par exemple, le
contrôle des infestations par les mouches doivent être envisagées.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
L'utilisation du produit doit reposer sur les résultats d'un
antibiogramme réalisé sur les bactéries isolées chez
l'animal. En cas d'impossibilité, le traitement doit reposer sur les
données épidémiologiques locales (r�