Twinrix Adult

Pays: Union européenne

Langue: italien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

virus dell'epatite A (inattivato), epatite B antigene di superficie

Disponible depuis:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Code ATC:

J07BC20

DCI (Dénomination commune internationale):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

Groupe thérapeutique:

vaccini

Domaine thérapeutique:

Hepatitis B; Hepatitis A; Immunization

indications thérapeutiques:

Twinrix Adult è indicato per l'uso in adulti e adolescenti non immuni di età pari o superiore a 16 anni che sono a rischio sia di infezione da epatite A che di epatite B.

Descriptif du produit:

Revision: 23

Statut de autorisation:

autorizzato

Date de l'autorisation:

1996-09-19

Notice patient

                                20
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
21
F
OGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TWINRIX ADULTI, SOSPENSIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
Vaccino (adsorbito) antiepatite A (inattivato) ed antiepatite B (rDNA)
(HAB)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO
PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO IL VACCINO PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo vaccino è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai ad
altri.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Twinrix Adulti e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di ricevere Twinrix Adulti
3.
Come usare Twinrix Adulti
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Twinrix Adulti
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS' È TWINRIX ADULTI E A CHE COSA SERVE
Twinrix Adulti è un vaccino usato negli adulti e negli adolescenti a
partire da 16 anni di età per la
prevenzione di due malattie infettive: epatite A ed epatite B. Il
vaccino agisce stimolando l’organismo a
produrre una protezione (anticorpi) contro queste malattie.
•
EPATITE A:
l’epatite A è una malattia infettiva che colpisce il fegato e che
è causata dal virus
dell’epatite A. Il virus dell’epatite A può essere trasmesso da
persona a persona tramite il cibo e le
bevande che contengono il virus o nuotando in acque contaminate da
fognature. I sintomi
dell’epatite A iniziano 3-6 settimane dopo essere entrati in
contatto con il virus. Questi si
manifestano con nausea (malessere), febbre, indolenzimento e dolori.
Dopo alcuni giorni la parte
bianca degli occhi e la pelle diventano gialle (ittero). La gravità
ed il tipo di sintomi possono
variare. I bambini piccoli possono non sviluppare l’ittero. La
maggior parte delle persone si
ristabilisce completamente ma la pa
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Twinrix Adulti sospensione iniettabile in siringa preriempita.
Vaccino (adsorbito) antiepatite A (inattivato) ed antiepatite B (rDNA)
(HAB).
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 dose (1 ml) contiene:
Virus dell’epatite A (inattivato)
1, 2
720 Unità ELISA
Antigene di superficie dell’epatite B
3, 4
20 microgrammi
1
Prodotto su cellule umane diploidi (MRC-5)
2
Adsorbito su alluminio idrossido, idrato
0,05 milligrammi Al
3+
3
Prodotto su cellule di lievito (
_Saccharomyces cerevisiae_
) tramite tecnologia ricombinante del DNA
4
Adsorbito su alluminio fosfato
0,4 milligrammi Al
3+
Il vaccino può contenere tracce di neomicina utilizzata nel processo
di produzione (vedere paragrafo
4.3).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
Sospensione bianca torbida.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Twinrix Adulti deve essere utilizzato in adulti e adolescenti non
immuni a partire dai 16 anni di età,
per la protezione contro l’infezione da virus dell’epatite A e
dell’epatite B.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
- Dosaggio
Si raccomanda una dose da 1,0 ml negli adulti e negli adolescenti a
partire dai 16 anni di età.
- Schema di vaccinazione primaria
Il ciclo standard di vaccinazione primaria con Twinrix Adulti consiste
di 3 dosi, la prima
somministrata alla data stabilita, la seconda un mese più tardi e la
terza sei mesi dopo la prima dose.
In circostanze eccezionali, in adulti, quando la partenza per un
viaggio viene anticipata entro un mese
o più dall’inizio del ciclo di vaccinazione, e non è disponibile
sufficiente tempo per permettere il
completamento della schedula standard a 0, 1, 6 mesi, può essere
utilizzata una schedula di tre
iniezioni intramuscolari a 0, 7 e 21 giorni. Nel caso venga applicato
questo schema di trattamento, si
raccomanda la somministrazione di una quarta dose 12 mesi dopo la
prima.

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 07-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 15-04-2008
Notice patient Notice patient espagnol 07-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-04-2008
Notice patient Notice patient tchèque 07-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-04-2008
Notice patient Notice patient danois 07-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-04-2008
Notice patient Notice patient allemand 07-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-04-2008
Notice patient Notice patient estonien 07-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-04-2008
Notice patient Notice patient grec 07-02-2024
Notice patient Notice patient anglais 07-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-04-2008
Notice patient Notice patient français 07-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-04-2008
Notice patient Notice patient letton 07-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-04-2008
Notice patient Notice patient lituanien 07-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-04-2008
Notice patient Notice patient hongrois 07-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-04-2008
Notice patient Notice patient maltais 07-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-04-2008
Notice patient Notice patient néerlandais 07-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-04-2008
Notice patient Notice patient polonais 07-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-04-2008
Notice patient Notice patient portugais 07-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-04-2008
Notice patient Notice patient roumain 07-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-04-2008
Notice patient Notice patient slovaque 07-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-04-2008
Notice patient Notice patient slovène 07-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-04-2008
Notice patient Notice patient finnois 07-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-04-2008
Notice patient Notice patient suédois 07-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-04-2008
Notice patient Notice patient norvégien 07-02-2024
Notice patient Notice patient islandais 07-02-2024
Notice patient Notice patient croate 07-02-2024

Afficher l'historique des documents