Twinrix Adult

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

virus dell'epatite A (inattivato), epatite B antigene di superficie

متاح من:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC رمز:

J07BC20

INN (الاسم الدولي):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

المجموعة العلاجية:

vaccini

المجال العلاجي:

Hepatitis B; Hepatitis A; Immunization

الخصائص العلاجية:

Twinrix Adult è indicato per l'uso in adulti e adolescenti non immuni di età pari o superiore a 16 anni che sono a rischio sia di infezione da epatite A che di epatite B.

ملخص المنتج:

Revision: 23

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

1996-09-19

نشرة المعلومات

                                20
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
21
F
OGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TWINRIX ADULTI, SOSPENSIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
Vaccino (adsorbito) antiepatite A (inattivato) ed antiepatite B (rDNA)
(HAB)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO
PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO IL VACCINO PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo vaccino è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai ad
altri.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Twinrix Adulti e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di ricevere Twinrix Adulti
3.
Come usare Twinrix Adulti
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Twinrix Adulti
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS' È TWINRIX ADULTI E A CHE COSA SERVE
Twinrix Adulti è un vaccino usato negli adulti e negli adolescenti a
partire da 16 anni di età per la
prevenzione di due malattie infettive: epatite A ed epatite B. Il
vaccino agisce stimolando l’organismo a
produrre una protezione (anticorpi) contro queste malattie.
•
EPATITE A:
l’epatite A è una malattia infettiva che colpisce il fegato e che
è causata dal virus
dell’epatite A. Il virus dell’epatite A può essere trasmesso da
persona a persona tramite il cibo e le
bevande che contengono il virus o nuotando in acque contaminate da
fognature. I sintomi
dell’epatite A iniziano 3-6 settimane dopo essere entrati in
contatto con il virus. Questi si
manifestano con nausea (malessere), febbre, indolenzimento e dolori.
Dopo alcuni giorni la parte
bianca degli occhi e la pelle diventano gialle (ittero). La gravità
ed il tipo di sintomi possono
variare. I bambini piccoli possono non sviluppare l’ittero. La
maggior parte delle persone si
ristabilisce completamente ma la pa
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Twinrix Adulti sospensione iniettabile in siringa preriempita.
Vaccino (adsorbito) antiepatite A (inattivato) ed antiepatite B (rDNA)
(HAB).
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 dose (1 ml) contiene:
Virus dell’epatite A (inattivato)
1, 2
720 Unità ELISA
Antigene di superficie dell’epatite B
3, 4
20 microgrammi
1
Prodotto su cellule umane diploidi (MRC-5)
2
Adsorbito su alluminio idrossido, idrato
0,05 milligrammi Al
3+
3
Prodotto su cellule di lievito (
_Saccharomyces cerevisiae_
) tramite tecnologia ricombinante del DNA
4
Adsorbito su alluminio fosfato
0,4 milligrammi Al
3+
Il vaccino può contenere tracce di neomicina utilizzata nel processo
di produzione (vedere paragrafo
4.3).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
Sospensione bianca torbida.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Twinrix Adulti deve essere utilizzato in adulti e adolescenti non
immuni a partire dai 16 anni di età,
per la protezione contro l’infezione da virus dell’epatite A e
dell’epatite B.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
- Dosaggio
Si raccomanda una dose da 1,0 ml negli adulti e negli adolescenti a
partire dai 16 anni di età.
- Schema di vaccinazione primaria
Il ciclo standard di vaccinazione primaria con Twinrix Adulti consiste
di 3 dosi, la prima
somministrata alla data stabilita, la seconda un mese più tardi e la
terza sei mesi dopo la prima dose.
In circostanze eccezionali, in adulti, quando la partenza per un
viaggio viene anticipata entro un mese
o più dall’inizio del ciclo di vaccinazione, e non è disponibile
sufficiente tempo per permettere il
completamento della schedula standard a 0, 1, 6 mesi, può essere
utilizzata una schedula di tre
iniezioni intramuscolari a 0, 7 e 21 giorni. Nel caso venga applicato
questo schema di trattamento, si
raccomanda la somministrazione di una quarta dose 12 mesi dopo la
prima.

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-04-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-04-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-04-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-04-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-04-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-04-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-04-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-04-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-04-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-04-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-04-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-04-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-04-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-04-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-04-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-04-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-04-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-04-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-04-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-04-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-04-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 07-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 07-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 07-02-2024

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات