Truvelog Mix 30

Pays: Union européenne

Langue: tchèque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

inzulin aspart

Disponible depuis:

Sanofi Winthrop Industrie

Code ATC:

A10AD05

DCI (Dénomination commune internationale):

insulin aspart

Groupe thérapeutique:

Léky užívané při diabetu

Domaine thérapeutique:

Diabetes mellitus

indications thérapeutiques:

Truvelog Mix 30 is indicated for treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 10 years and above.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

Autorizovaný

Date de l'autorisation:

2022-04-25

Notice patient

                                27
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
28
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TRUVELOG MIX 30 100 JEDNOTEK/ML INJEKČNÍ SUSPENZE V ZÁSOBNÍ
VLOŽCE
30 % rozpustný insulinum aspartum a 70% insulinum aspartum
protaminatum cristallinum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak
hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Truvelog Mix 30 a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Truvelog
Mix 30 používat
3.
Jak se přípravek Truvelog Mix 30 používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Truvelog Mix 30 uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK TRUVELOG MIX 30 A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Truvelog Mix 30 je moderní inzulin (analog inzulinu) s
krátkodobě i střednědobě působícím
účinkem v poměru 30/70. Moderní inzulinové přípravky jsou
zdokonalené verze lidského inzulinu.
Přípravek Truvelog Mix 30 je používán ke snižování vysoké
hladiny cukru v krvi u dospělých,
dospív
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových
informací o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby
hlásili jakákoli podezření na
nežádoucí účinky. Podrobnosti o hlášení nežádoucích
účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Truvelog Mix 30 100 jednotek/ml injekční suspenze v zásobní
vložce
Truvelog Mix 30 100 jednotek/ml injekční suspenze v předplněném
peru
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jeden ml suspenze obsahuje rozpustný insulinum aspartum*/insulinum
aspartum protaminatum
cristallinum* 100 jednotek v poměru 30/70 (což odpovídá 3,5 mg).
Truvelog Mix 30 100 jednotek/ml injekční suspenze v zásobní
vložce
Jedna zásobní vložka obsahuje 3 ml, což odpovídá 300 jednotkám.
Truvelog Mix 30 100 jednotek/ml injekční suspenze v předplněném
peru
Jedno předplněné pero obsahuje 3 ml, což odpovídá 300
jednotkám.
Jedno předplněné pero podá 1-80 jednotek nastavitelných po 1
jednotce.
* Vyrobený rekombinantní DNA technologií u bakterie
_Escherichia coli_
.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Truvelog Mix 30 100 jednotek/ml injekční suspenze v zásobní
vložce
Injekční suspenze.
Truvelog Mix 30 100 jednotek/ml injekční suspenze v předplněném
peru
Injekční suspenze v předplněném peru (SoloStar).
Suspenze je zakalená a bílá.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Truvelog Mix 30 je indikován k léčbě diabetu mellitu u
dospělých, dospívajících a dětí ve
věku od 10 let.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Účinnost inzulinových analogů, včetně inzulinu aspart, se
vyjadřuje v jednotkách, zatímco účinnost
humánních inzulinů se vyjadřuje v mezinárodních jednotkách.
3
Dávkování přípravku Truvelog Mix 30 je individuální a je
stanoveno v souladu s pacientovými
potřebami. Pro dosažení optimální kontroly glykemie je
doporučeno monit
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 01-01-1970
Notice patient Notice patient espagnol 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 01-01-1970
Notice patient Notice patient danois 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 01-01-1970
Notice patient Notice patient allemand 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 01-01-1970
Notice patient Notice patient estonien 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 01-01-1970
Notice patient Notice patient grec 06-07-2023
Notice patient Notice patient anglais 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 01-01-1970
Notice patient Notice patient français 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 01-01-1970
Notice patient Notice patient italien 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 01-01-1970
Notice patient Notice patient letton 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 01-01-1970
Notice patient Notice patient lituanien 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 01-01-1970
Notice patient Notice patient hongrois 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 01-01-1970
Notice patient Notice patient maltais 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 01-01-1970
Notice patient Notice patient néerlandais 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 01-01-1970
Notice patient Notice patient polonais 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 01-01-1970
Notice patient Notice patient portugais 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 01-01-1970
Notice patient Notice patient roumain 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 01-01-1970
Notice patient Notice patient slovaque 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 01-01-1970
Notice patient Notice patient slovène 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 01-01-1970
Notice patient Notice patient finnois 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 01-01-1970
Notice patient Notice patient suédois 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 01-01-1970
Notice patient Notice patient norvégien 06-07-2023
Notice patient Notice patient islandais 06-07-2023
Notice patient Notice patient croate 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 01-01-1970

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents