TruScient

Pays: Union européenne

Langue: islandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

dibotermin alfa

Disponible depuis:

Zoetis Belgium SA

Code ATC:

QM05BC01

DCI (Dénomination commune internationale):

dibotermin alfa

Groupe thérapeutique:

Hundar

Domaine thérapeutique:

Beinmyndunarprótein

indications thérapeutiques:

Osteoinductive agent til notkunar við meðferð á beinbrotum í beinum sem viðbót við hefðbundna skurðaðgerð með því að nota opinn brot á beinbrotum hjá hundum.

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

Aftakað

Date de l'autorisation:

2011-12-14

Notice patient

                                Medicinal product no longer authorised
1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
HEITI DÝRALYFS
TruScient 0,66 mg ígræðslusett fyrir hunda.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hettuglas með frostþurrkuðu lyfi inniheldur:
Díbótermín alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Eftir blöndun inniheldur TruScient 0,2 mg/ml af díbótermín alfa
(rhBMP-2).
*Díbótermín alfa (beinmyndandi prótein-2 úr mönnum, framleitt
með erfðatækni (recombinant human
Bone Morphogenetic Protein-2; rhBMP-2)) er mannaprótein sem framleitt
er í erfðabreyttum frumum
úr eggjastokkum kínverskra hamstra (Chinese Hamster Ovary (CHO)).
Tveir svampar úr nautgripakollageni af tegund I.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Ígræðslusett.
Hvítt frostþurrkað lyf og tær, litlaus leysir.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til að meðhöndla brot í beinlegg, til viðbótar við hefðbundna
opna réttingu brots hjá hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki hundum með þekkt ofnæmi gegn virka efninu eða
einhverju hjálparefnanna.
Gefið ekki hundum sem ekki hafa fullþroskuð bein, eru með sýkingu
á aðgerðarstað, hafa brotið bein
vegna sjúkdóma eða eru með illkynja sjúkdóm.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Eingöngu dýralæknar með viðeigandi þjálfun eiga að nota
dýralyfið.
Medicinal product no longer authorised
3
Ef leiðbeiningum um undirbúning og notkun TruScient er ekki fylgt
getur það komið niður á öryggi og
verkun lyfsins.
Til að koma í veg fyrir óhóflegan þrota eftir aðgerð skal
aðeins að nota nægilega mikið af TruScient
svampi til að hylja aðgengilegar brotalínur og áverka á beinum
(frá minna en einum og allt að tveimur
tilbúnum svömpum).
TruScient getur valdið uppsogi úr nærliggjandi bjálkabeini
(trabecular bone). Þar sem klínísk gögn
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Medicinal product no longer authorised
1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
HEITI DÝRALYFS
TruScient 0,66 mg ígræðslusett fyrir hunda.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hettuglas með frostþurrkuðu lyfi inniheldur:
Díbótermín alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Eftir blöndun inniheldur TruScient 0,2 mg/ml af díbótermín alfa
(rhBMP-2).
*Díbótermín alfa (beinmyndandi prótein-2 úr mönnum, framleitt
með erfðatækni (recombinant human
Bone Morphogenetic Protein-2; rhBMP-2)) er mannaprótein sem framleitt
er í erfðabreyttum frumum
úr eggjastokkum kínverskra hamstra (Chinese Hamster Ovary (CHO)).
Tveir svampar úr nautgripakollageni af tegund I.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Ígræðslusett.
Hvítt frostþurrkað lyf og tær, litlaus leysir.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til að meðhöndla brot í beinlegg, til viðbótar við hefðbundna
opna réttingu brots hjá hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki hundum með þekkt ofnæmi gegn virka efninu eða
einhverju hjálparefnanna.
Gefið ekki hundum sem ekki hafa fullþroskuð bein, eru með sýkingu
á aðgerðarstað, hafa brotið bein
vegna sjúkdóma eða eru með illkynja sjúkdóm.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Eingöngu dýralæknar með viðeigandi þjálfun eiga að nota
dýralyfið.
Medicinal product no longer authorised
3
Ef leiðbeiningum um undirbúning og notkun TruScient er ekki fylgt
getur það komið niður á öryggi og
verkun lyfsins.
Til að koma í veg fyrir óhóflegan þrota eftir aðgerð skal
aðeins að nota nægilega mikið af TruScient
svampi til að hylja aðgengilegar brotalínur og áverka á beinum
(frá minna en einum og allt að tveimur
tilbúnum svömpum).
TruScient getur valdið uppsogi úr nærliggjandi bjálkabeini
(trabecular bone). Þar sem klínísk gögn
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 03-02-2015
Notice patient Notice patient espagnol 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 03-02-2015
Notice patient Notice patient tchèque 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 03-02-2015
Notice patient Notice patient danois 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 03-02-2015
Notice patient Notice patient allemand 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 03-02-2015
Notice patient Notice patient estonien 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 03-02-2015
Notice patient Notice patient grec 03-02-2015
Notice patient Notice patient anglais 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 03-02-2015
Notice patient Notice patient français 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 03-02-2015
Notice patient Notice patient italien 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 03-02-2015
Notice patient Notice patient letton 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 03-02-2015
Notice patient Notice patient lituanien 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 03-02-2015
Notice patient Notice patient hongrois 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 03-02-2015
Notice patient Notice patient maltais 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 03-02-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 03-02-2015
Notice patient Notice patient polonais 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 03-02-2015
Notice patient Notice patient portugais 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 03-02-2015
Notice patient Notice patient roumain 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 03-02-2015
Notice patient Notice patient slovaque 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 03-02-2015
Notice patient Notice patient slovène 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 03-02-2015
Notice patient Notice patient finnois 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 03-02-2015
Notice patient Notice patient suédois 03-02-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 03-02-2015
Notice patient Notice patient norvégien 03-02-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents