Trevicta (previously Paliperidone Janssen)

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

paliperidón palmitát

Disponible depuis:

Janssen-Cilag International NV

Code ATC:

N05AX13

DCI (Dénomination commune internationale):

paliperidone

Groupe thérapeutique:

psycholeptika

Domaine thérapeutique:

schizofrénie

indications thérapeutiques:

Triviálna injekcia s 3 mesačnými injekciami je indikovaná na udržiavaciu liečbu schizofrénie u dospelých pacientov, ktorí sú klinicky stabilní na 1 mesačnom injekčnom lieku paliperidón palmitátom.

Descriptif du produit:

Revision: 12

Statut de autorisation:

oprávnený

Date de l'autorisation:

2014-12-05

Notice patient

                                39
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
40
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TREVICTA 175 MG INJEKČNÁ SUSPENZIA S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
TREVICTA 263 MG INJEKČNÁ SUSPENZIA S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
TREVICTA 350 MG INJEKČNÁ SUSPENZIA S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
TREVICTA 525 MG INJEKČNÁ SUSPENZIA S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
paliperidón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je TREVICTA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete TREVICTU
3.
Ako používať TREVICTU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať TREVICTU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TREVICTA A NA ČO SA POUŽÍVA
TREVICTA obsahuje liečivo paliperidón, ktoré patrí do skupiny
antipsychotík a používa sa ako
udržiavacia liečba pri príznakoch schizofrénie u dospelých
pacientov.
Ak ste dobre odpovedali na liečbu injekciou paliperidónu palmitátu
podávanú jedenkrát za mesiac, váš
lekár môže začať liečbu TREVICTOU.
Schizofrénia je ochorenie s „pozitívnymi“ a „negatívnymi“
príznakmi. Pozitívne znamená nadmerný
výskyt príznakov, ktoré za normálnych okolností nie sú
prítomné. Osoba so schizofréniou môže
napríklad počuť hlasy alebo vidieť veci, ktoré tam nie sú
(nazývané halucinácie), veriť veciam, ktoré
nie sú pravdivé (nazývané bludy) alebo pociťovať neobvyklú
podozrievavosť voči ostat
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
TREVICTA 175 mg injekčná suspenzia s predĺženým uvoľňovaním
TREVICTA 263 mg injekčná suspenzia s predĺženým uvoľňovaním
TREVICTA 350 mg injekčná suspenzia s predĺženým uvoľňovaním
TREVICTA 525 mg injekčná suspenzia s predĺženým uvoľňovaním
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
175 mg injekčná suspenzia s predĺženým uvoľňovaním
Jedna naplnená injekčná striekačka obsahuje 273 mg paliperidónu
palmitátu v 0,88 ml
zodpovedajúceho 175 mg paliperidónu.
263 mg injekčná suspenzia s predĺženým uvoľňovaním
Jedna naplnená injekčná striekačka obsahuje 410 mg paliperidónu
palmitátu v 1,32 ml
zodpovedajúceho 263 mg paliperidónu.
350 mg injekčná suspenzia s predĺženým uvoľňovaním
Jedna naplnená injekčná striekačka obsahuje 546 mg paliperidónu
palmitátu v 1,75 mg
zodpovedajúceho 350 mg paliperidónu.
525 mg injekčná suspenzia s predĺženým uvoľňovaním
Jedna naplnená injekčná striekačka obsahuje 819 mg paliperidónu
palmitátu v 2,63 ml
zodpovedajúceho 525 mg paliperidónu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia s predĺženým uvoľňovaním.
Suspenzia je bielej až sivobielej farby. Suspenzia má neutrálne pH
(približne 7,0).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
TREVICTA, 3-mesačná injekcia, je indikovaná na udržiavaciu liečbu
schizofrénie dospelým
pacientom, ktorí sú klinicky stabilizovaní na 1-mesačnom
injekčnom paliperidóne palmitáte (pozri
časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Pacienti, ktorí sú primerane liečení 1-mesačným injekčným
paliperidónom palmitátom (pokiaľ možno
štyri mesiace alebo dlhšie) a nevyžadujú si úpravu dávky, môžu
prejsť na 3-mesačný injekčný
paliperidón palmitát.
TREVICTA sa má začať podávať v čase ďalšej plánovanej dávky
1-mesačného injekčného
paliperidónu palmitátu (± 7 dní). Dávka TRE
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 23-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 15-06-2016
Notice patient Notice patient espagnol 23-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-06-2016
Notice patient Notice patient tchèque 23-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-06-2016
Notice patient Notice patient danois 23-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-06-2016
Notice patient Notice patient allemand 23-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-06-2016
Notice patient Notice patient estonien 23-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-06-2016
Notice patient Notice patient grec 23-06-2023
Notice patient Notice patient anglais 23-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-06-2016
Notice patient Notice patient français 23-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-06-2016
Notice patient Notice patient italien 23-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-06-2016
Notice patient Notice patient letton 23-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-06-2016
Notice patient Notice patient lituanien 23-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-06-2016
Notice patient Notice patient hongrois 23-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-06-2016
Notice patient Notice patient maltais 23-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-06-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 23-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-06-2016
Notice patient Notice patient polonais 23-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-06-2016
Notice patient Notice patient portugais 23-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-06-2016
Notice patient Notice patient roumain 23-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-06-2016
Notice patient Notice patient slovène 23-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-06-2016
Notice patient Notice patient finnois 23-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-06-2016
Notice patient Notice patient suédois 23-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-06-2016
Notice patient Notice patient norvégien 23-06-2023
Notice patient Notice patient islandais 23-06-2023
Notice patient Notice patient croate 23-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 15-06-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit