Tovanor Breezhaler

Pays: Union européenne

Langue: norvégien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Glycopyrronium bromide

Disponible depuis:

Novartis Europharm Limited

Code ATC:

R03BB06

DCI (Dénomination commune internationale):

glycopyrronium bromide

Groupe thérapeutique:

Legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

Domaine thérapeutique:

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

indications thérapeutiques:

Tovanor Breezhaler er indikert som en vedlikeholdsbronkodilatorbehandling for å lindre symptomer hos voksne pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOL).

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

autorisert

Date de l'autorisation:

2012-09-28

Notice patient

                                32
B. PAKNINGSVEDLEGG
33
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TOVANOR BREEZHALER 44 MIKROGRAM INHALASJONSPULVER, HARD KAPSEL
glykopyrronium
(som glykopyrroniumbromid)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Tovanor Breezhaler er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Tovanor Breezhaler
3.
Hvordan du bruker Tovanor Breezhaler
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Tovanor Breezhaler
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TOVANOR BREEZHALER ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA TOVANOR BREEZHALER ER
Dette legemidlet inneholder virkestoffet glykopyrroniumbromid som
tilhører en gruppe legemidler
kalt bronkodilatorer.
HVA TOVANOR BREEZHALER BRUKES MOT
Dette legemidlet brukes for å gjøre det lettere å puste for voksne
pasienter med pustevansker på grunn
av lungesykdommen kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS).
Ved KOLS strammes musklene rundt luftveiene. Dette gjør det vanskelig
å puste. Dette legemidlet
motvirker strammingen av musklene i lungene og gjør det lettere å
få luften inn og ut av lungene.
Bruk av dette legemidlet én gang daglig vil bidra til å redusere
effektene av KOLS i din hverdag.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER TOVANOR BREEZHALER
BRUK IKKE TOVANOR BREEZHALER
-
dersom du er allergisk overfor glykopyrroniumbromid eller noen av de
andre innholdsstoffene i
dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHE
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VEDLEGG I_ _
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Tovanor Breezhaler 44 mikrogram inhalasjonspulver, harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver kapsel inneholder 63 mikrogram av glykopyrroniumbromid
tilsvarende til 50 mikrogram av
glykopyrronium.
Hver avgitte dose (dosen som forlater munnstykket på inhalatoren)
inneholder 55 microgram av
glykopyrroniumbromid tilsvarende 44 mikrogram av glykopyrronium.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver kapsel inneholder 23,6 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonspulver, hard kapsel (inhalasjonspulver).
Gjennomsiktige oransje kapsler inneholdende et hvitt pulver, med
produktkode ”GPL50” trykt i svart
over og firmalogo (
) trykt i svart under en svart linje.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Tovanor Breezhaler er indisert som en bronkodilaterende
vedlikeholdsbehandling av
luftveisobstruksjon hos voksne pasienter med kronisk obstruktiv
lungesykdom (KOLS).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er inhalasjon av innholdet i én kapsel én gang daglig
ved bruk av Tovanor Breezhaler
inhalatoren.
Det anbefales å ta Tovanor Breezhaler på samme tidspunkt på dagen,
hver dag. Dersom en dose
glemmes, bør neste dose tas så snart som mulig. Pasienter bør
instrueres i ikke å ta mer enn én dose
daglig.
Spesielle populasjoner
_Eldre populasjon _
Anbefalt dose av Tovanor Breezhaler kan brukes hos eldre pasienter (75
år og eldre) (se pkt. 4.8).
_Nedsatt nyrefunksjon _
Anbefalt dose av Tovanor Breezhaler kan brukes hos pasienter med lett
til moderat nedsatt
nyrefunksjon. Hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon eller
terminal nyresykdom som krever
dialyse skal Tovanor Breezhaler kun brukes dersom forventet nytte
oppveier for mulig risiko siden den
systemiske eksponeringen for glykopyrronium kan være økt i denne
populasjonen (se pkt. 4.4 og 5.2).
_ _
_ _
3
_Nedsatt leverfunksjon _
Det er ikke utført studier hos pasienter med nedsatt leverfunksjon.
Glyko
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 09-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 09-07-2018
Notice patient Notice patient espagnol 09-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 09-07-2018
Notice patient Notice patient tchèque 09-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 09-07-2018
Notice patient Notice patient danois 09-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 09-07-2018
Notice patient Notice patient allemand 09-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 09-07-2018
Notice patient Notice patient estonien 09-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 09-07-2018
Notice patient Notice patient grec 09-11-2021
Notice patient Notice patient anglais 09-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 09-07-2018
Notice patient Notice patient français 09-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 09-07-2018
Notice patient Notice patient italien 09-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 09-07-2018
Notice patient Notice patient letton 09-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 09-07-2018
Notice patient Notice patient lituanien 09-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 09-07-2018
Notice patient Notice patient hongrois 09-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 09-07-2018
Notice patient Notice patient maltais 09-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 09-07-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 09-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 09-07-2018
Notice patient Notice patient polonais 09-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 09-07-2018
Notice patient Notice patient portugais 09-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 09-07-2018
Notice patient Notice patient roumain 09-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 09-07-2018
Notice patient Notice patient slovaque 09-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 09-07-2018
Notice patient Notice patient slovène 09-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 09-07-2018
Notice patient Notice patient finnois 09-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 09-07-2018
Notice patient Notice patient suédois 09-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 09-07-2018
Notice patient Notice patient islandais 09-11-2021
Notice patient Notice patient croate 09-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 09-07-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents