Tovanor Breezhaler

País: Unió Europea

Idioma: noruec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
09-11-2021

ingredients actius:

Glycopyrronium bromide

Disponible des:

Novartis Europharm Limited

Codi ATC:

R03BB06

Designació comuna internacional (DCI):

glycopyrronium bromide

Grupo terapéutico:

Legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

Área terapéutica:

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

indicaciones terapéuticas:

Tovanor Breezhaler er indikert som en vedlikeholdsbronkodilatorbehandling for å lindre symptomer hos voksne pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOL).

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

autorisert

Data d'autorització:

2012-09-28

Informació per a l'usuari

                                32
B. PAKNINGSVEDLEGG
33
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TOVANOR BREEZHALER 44 MIKROGRAM INHALASJONSPULVER, HARD KAPSEL
glykopyrronium
(som glykopyrroniumbromid)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Tovanor Breezhaler er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Tovanor Breezhaler
3.
Hvordan du bruker Tovanor Breezhaler
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Tovanor Breezhaler
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TOVANOR BREEZHALER ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA TOVANOR BREEZHALER ER
Dette legemidlet inneholder virkestoffet glykopyrroniumbromid som
tilhører en gruppe legemidler
kalt bronkodilatorer.
HVA TOVANOR BREEZHALER BRUKES MOT
Dette legemidlet brukes for å gjøre det lettere å puste for voksne
pasienter med pustevansker på grunn
av lungesykdommen kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS).
Ved KOLS strammes musklene rundt luftveiene. Dette gjør det vanskelig
å puste. Dette legemidlet
motvirker strammingen av musklene i lungene og gjør det lettere å
få luften inn og ut av lungene.
Bruk av dette legemidlet én gang daglig vil bidra til å redusere
effektene av KOLS i din hverdag.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER TOVANOR BREEZHALER
BRUK IKKE TOVANOR BREEZHALER
-
dersom du er allergisk overfor glykopyrroniumbromid eller noen av de
andre innholdsstoffene i
dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHE
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
VEDLEGG I_ _
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Tovanor Breezhaler 44 mikrogram inhalasjonspulver, harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver kapsel inneholder 63 mikrogram av glykopyrroniumbromid
tilsvarende til 50 mikrogram av
glykopyrronium.
Hver avgitte dose (dosen som forlater munnstykket på inhalatoren)
inneholder 55 microgram av
glykopyrroniumbromid tilsvarende 44 mikrogram av glykopyrronium.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver kapsel inneholder 23,6 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonspulver, hard kapsel (inhalasjonspulver).
Gjennomsiktige oransje kapsler inneholdende et hvitt pulver, med
produktkode ”GPL50” trykt i svart
over og firmalogo (
) trykt i svart under en svart linje.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Tovanor Breezhaler er indisert som en bronkodilaterende
vedlikeholdsbehandling av
luftveisobstruksjon hos voksne pasienter med kronisk obstruktiv
lungesykdom (KOLS).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er inhalasjon av innholdet i én kapsel én gang daglig
ved bruk av Tovanor Breezhaler
inhalatoren.
Det anbefales å ta Tovanor Breezhaler på samme tidspunkt på dagen,
hver dag. Dersom en dose
glemmes, bør neste dose tas så snart som mulig. Pasienter bør
instrueres i ikke å ta mer enn én dose
daglig.
Spesielle populasjoner
_Eldre populasjon _
Anbefalt dose av Tovanor Breezhaler kan brukes hos eldre pasienter (75
år og eldre) (se pkt. 4.8).
_Nedsatt nyrefunksjon _
Anbefalt dose av Tovanor Breezhaler kan brukes hos pasienter med lett
til moderat nedsatt
nyrefunksjon. Hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon eller
terminal nyresykdom som krever
dialyse skal Tovanor Breezhaler kun brukes dersom forventet nytte
oppveier for mulig risiko siden den
systemiske eksponeringen for glykopyrronium kan være økt i denne
populasjonen (se pkt. 4.4 og 5.2).
_ _
_ _
3
_Nedsatt leverfunksjon _
Det er ikke utført studier hos pasienter med nedsatt leverfunksjon.
Glyko
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 09-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 09-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 09-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 09-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 09-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 09-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 09-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 09-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 09-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 09-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 09-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 09-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 09-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 09-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 09-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 09-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 09-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 09-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 09-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 09-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 09-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 09-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 09-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 09-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 09-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 09-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 09-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 09-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 09-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 09-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 09-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 09-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 09-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 09-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 09-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 09-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 09-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 09-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 09-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 09-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 09-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 09-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 09-11-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents