Tovanor Breezhaler

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Bromid Glycopyrronium

Disponible depuis:

Novartis Europharm Limited

Code ATC:

R03BB06

DCI (Dénomination commune internationale):

glycopyrronium bromide

Groupe thérapeutique:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Domaine thérapeutique:

Plućna bolest, kronična opstruktivna

indications thérapeutiques:

Tovanor Breezhaler je indiciran kao liječenje bronhodilatatora za održavanje kako bi se ublažili simptomi kod odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (COPD).

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2012-09-28

Notice patient

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
TOVANOR BREEZHALER 44 MIKROGRAMA PRAŠAK INHALATA, TVRDE KAPSULE
glikopironij
(glikopironijev bromid)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Tovanor Breezhaler i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Tovanor Breezhaler
3.
Kako primjenjivati Tovanor Breezhaler
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Tovanor Breezhaler
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TOVANOR BREEZHALER I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE TOVANOR BREEZHALER
Ovaj lijek sadrži djelatnu tvar koja se zove glikopironijev bromid.
On pripada skupini lijekova koji se
nazivaju bronhodilatatorima.
ZA ŠTO SE KORISTI TOVANOR BREEZHALER
Ovaj se lijek primjenjuje da bi olakšao disanje odraslim bolesnicima
koji imaju poteškoće u disanju
zbog bolesti pluća koja se naziva kroničnom opstruktivnom plućnom
bolešću (KOPB).
Kod KOPB-a mišići oko dišnih putova se stežu. To otežava disanje.
Ovaj lijek blokira stezanje tih
mišića u plućima, zbog čega zrak lakše ulazi i izlazi iz pluća.
Ako primjenjujete ovaj lijek jedanput na dan, pomoći će Vam smanjiti
učinke KOPB-a na Vaš
svakodnevni život.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI TOVANOR BREEZHALER
NEMOJTE PRIMJENJIVATI TOVANOR BREEZHALER
-
ako ste alergični na glikopironijev bromid ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u
dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Tovanor Breezhaler 44 mikrograma prašak inhalata, tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka kapsula sadrži 63 mikrograma glikopironijevog bromida što je
ekvivalentno 50 mikrograma
glikopironija.
Svaka isporučena doza (doza koja izlazi iz nastavka za usta
inhalatora) sadrži 55 mikrograma
glikopironijevog bromida što je ekvivalentno 44 mikrograma
glikopironija.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Svaka kapsula sadrži 23,6 mg laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
_ _
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata, tvrda kapsula (prašak inhalata).
Prozirne narančaste kapsule koje sadrže bijeli prašak, sa šifrom
proizvoda „GPL50“ otisnutom crnom
bojom iznad, te logotipom tvrtke (
) otisnutim crnom bojom ispod crne linije.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Tovanor Breezhaler je indiciran kao bronhodilatacijska terapija
održavanja za ublažavanje simptoma u
odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolešću
(KOPB).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je inhalacija sadržaja jedne kapsule jedanput na
dan korištenjem Tovanor
Breezhaler inhalatora.
Preporučuje se da se Tovanor Breezhaler primjenjuje u isto vrijeme
svakoga dana. Ako se preskoči
doza, sljedeću dozu treba uzeti čim prije. Bolesnike treba uputiti
da ne primjenjuju više od jedne doze
dnevno.
Posebne populacije
_Starija populacija _
Tovanor Breezhaler se može koristiti u preporučenoj dozi u starijih
bolesnika (u dobi od 75 i više
godina) (vidjeti dio 4.8).
_ _
_Oštećenje bubrega _
Tovanor Breezhaler se može koristiti u preporučenoj dozi u bolesnika
s blagim do umjerenim
oštećenjem bubrega. U bolesnika s teškim oštećenjem bubrega ili
bolešću bubrega u završnoj fazi koja
zahtijeva dijalizu Tovanor Breezhaler smije se koristiti samo ako
očekivane koristi premašuju
potencijalni rizik obzirom da se u ovoj populaciji može povećati
sistemska izloženost glikopiron
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 09-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 09-07-2018
Notice patient Notice patient espagnol 09-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 09-07-2018
Notice patient Notice patient tchèque 09-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 09-07-2018
Notice patient Notice patient danois 09-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 09-07-2018
Notice patient Notice patient allemand 09-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 09-07-2018
Notice patient Notice patient estonien 09-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 09-07-2018
Notice patient Notice patient grec 09-11-2021
Notice patient Notice patient anglais 09-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 09-07-2018
Notice patient Notice patient français 09-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 09-07-2018
Notice patient Notice patient italien 09-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 09-07-2018
Notice patient Notice patient letton 09-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 09-07-2018
Notice patient Notice patient lituanien 09-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 09-07-2018
Notice patient Notice patient hongrois 09-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 09-07-2018
Notice patient Notice patient maltais 09-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 09-07-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 09-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 09-07-2018
Notice patient Notice patient polonais 09-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 09-07-2018
Notice patient Notice patient portugais 09-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 09-07-2018
Notice patient Notice patient roumain 09-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 09-07-2018
Notice patient Notice patient slovaque 09-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 09-07-2018
Notice patient Notice patient slovène 09-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 09-07-2018
Notice patient Notice patient finnois 09-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 09-07-2018
Notice patient Notice patient suédois 09-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 09-07-2018
Notice patient Notice patient norvégien 09-11-2021
Notice patient Notice patient islandais 09-11-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents