Tovanor Breezhaler

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Bromid Glycopyrronium

Dostupné s:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

R03BB06

INN (Mezinárodní Name):

glycopyrronium bromide

Terapeutické skupiny:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Terapeutické oblasti:

Plućna bolest, kronična opstruktivna

Terapeutické indikace:

Tovanor Breezhaler je indiciran kao liječenje bronhodilatatora za održavanje kako bi se ublažili simptomi kod odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (COPD).

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

odobren

Datum autorizace:

2012-09-28

Informace pro uživatele

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
TOVANOR BREEZHALER 44 MIKROGRAMA PRAŠAK INHALATA, TVRDE KAPSULE
glikopironij
(glikopironijev bromid)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Tovanor Breezhaler i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Tovanor Breezhaler
3.
Kako primjenjivati Tovanor Breezhaler
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Tovanor Breezhaler
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TOVANOR BREEZHALER I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE TOVANOR BREEZHALER
Ovaj lijek sadrži djelatnu tvar koja se zove glikopironijev bromid.
On pripada skupini lijekova koji se
nazivaju bronhodilatatorima.
ZA ŠTO SE KORISTI TOVANOR BREEZHALER
Ovaj se lijek primjenjuje da bi olakšao disanje odraslim bolesnicima
koji imaju poteškoće u disanju
zbog bolesti pluća koja se naziva kroničnom opstruktivnom plućnom
bolešću (KOPB).
Kod KOPB-a mišići oko dišnih putova se stežu. To otežava disanje.
Ovaj lijek blokira stezanje tih
mišića u plućima, zbog čega zrak lakše ulazi i izlazi iz pluća.
Ako primjenjujete ovaj lijek jedanput na dan, pomoći će Vam smanjiti
učinke KOPB-a na Vaš
svakodnevni život.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI TOVANOR BREEZHALER
NEMOJTE PRIMJENJIVATI TOVANOR BREEZHALER
-
ako ste alergični na glikopironijev bromid ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u
dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Tovanor Breezhaler 44 mikrograma prašak inhalata, tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka kapsula sadrži 63 mikrograma glikopironijevog bromida što je
ekvivalentno 50 mikrograma
glikopironija.
Svaka isporučena doza (doza koja izlazi iz nastavka za usta
inhalatora) sadrži 55 mikrograma
glikopironijevog bromida što je ekvivalentno 44 mikrograma
glikopironija.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Svaka kapsula sadrži 23,6 mg laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
_ _
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata, tvrda kapsula (prašak inhalata).
Prozirne narančaste kapsule koje sadrže bijeli prašak, sa šifrom
proizvoda „GPL50“ otisnutom crnom
bojom iznad, te logotipom tvrtke (
) otisnutim crnom bojom ispod crne linije.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Tovanor Breezhaler je indiciran kao bronhodilatacijska terapija
održavanja za ublažavanje simptoma u
odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolešću
(KOPB).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je inhalacija sadržaja jedne kapsule jedanput na
dan korištenjem Tovanor
Breezhaler inhalatora.
Preporučuje se da se Tovanor Breezhaler primjenjuje u isto vrijeme
svakoga dana. Ako se preskoči
doza, sljedeću dozu treba uzeti čim prije. Bolesnike treba uputiti
da ne primjenjuju više od jedne doze
dnevno.
Posebne populacije
_Starija populacija _
Tovanor Breezhaler se može koristiti u preporučenoj dozi u starijih
bolesnika (u dobi od 75 i više
godina) (vidjeti dio 4.8).
_ _
_Oštećenje bubrega _
Tovanor Breezhaler se može koristiti u preporučenoj dozi u bolesnika
s blagim do umjerenim
oštećenjem bubrega. U bolesnika s teškim oštećenjem bubrega ili
bolešću bubrega u završnoj fazi koja
zahtijeva dijalizu Tovanor Breezhaler smije se koristiti samo ako
očekivane koristi premašuju
potencijalni rizik obzirom da se u ovoj populaciji može povećati
sistemska izloženost glikopiron
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 09-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 09-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 09-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 09-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 09-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 09-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 09-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 09-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 09-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 09-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 09-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 09-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 09-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 09-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 09-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 09-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 09-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 09-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 09-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 09-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 09-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 09-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 09-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 09-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 09-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 09-11-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů