Topotecan Eagle

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

topotecan (as hydrochloride)

Disponible depuis:

Eagle Laboratories Ltd.   

Code ATC:

L01CE01

DCI (Dénomination commune internationale):

topotecan

Groupe thérapeutique:

Αντινεοπλασματικοί και ανοσορρυθμιστικοί παράγοντες

Domaine thérapeutique:

Carcinoma; Small Cell Lung Carcinoma

indications thérapeutiques:

Η μονοθεραπεία με τοποτεκάνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με υποτροπιάζον μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (SCLC) για τους οποίους η επανεπεξεργασία με τη θεραπεία πρώτης γραμμής δεν θεωρείται κατάλληλη. Η τοποτεκάνη σε συνδυασμό με σισπλατίνη ενδείκνυται για ασθενείς με καρκίνωμα του τραχήλου της μήτρας επαναλαμβανόμενες μετά την ακτινοθεραπεία και για ασθενείς με νόσο Σταδίου IVB. Ασθενείς με προηγούμενη έκθεση στη σισπλατίνη απαιτούν παρατεταμένο διάστημα χωρίς θεραπεία για να δικαιολογήσει τη θεραπεία με το συνδυασμό.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

Αποτραβηγμένος

Date de l'autorisation:

2011-12-22

Notice patient

                                47
Β. ΦΥΛΛ
Ο ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
48
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
TOPOTECAN EAGLE 3 MG/1 ML ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
τοποτεκάνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το
ν νοσηλευτή σας.
-
Η συνταγή γι
α αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε για σας.
Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.
-
Εάν οποιαδήποτε ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνει σοβαρή ή αν παρατηρήσετε κάποια
ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το
γιατρό σας.
ΜΕ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΘΑ
ΕΝΗΜΕΡΩΘΕΊΤΕ ΓΙΑ ΤΑ ΑΚΌΛΟΥΘΑ:
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ TOPOTECAN EAGLEΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η
ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
2.
ΤΙ ΠΡΈΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΊΖΕΤΕ ΠΡΟΤΟΎ ΠΆΡΕΤΕ
ΤΟ TOPOTECAN EAGLE
3.
ΠΏΣ ΝΑ ΛΆΒΕΤΕ ΤΟ TOPOTECAN EAGLE
4.
ΠΙΘΑΝΈΣ ΑΝΕΠΙΘΎΜΗΤΕΣ ΕΝΈΡΓΕΙΕΣ
5.
ΠΩΣ ΝΑ ΦΥΛΆΣΣΕΤΑΙ ΤΟ TOPOTECAN EAGLE
6.
ΛΟΙΠΈΣ ΠΛΗ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ Χ
ΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙ
ΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Topotecan Eagle 3 mg/1 ml πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα ml πυκνού διαλύματος για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση περιέχει 3 mg
τοποτεκάνης (ως
υδροχλωρικής).
Κάθε φιαλίδιο του 1 ml εφάπαξ δόσης
περιέχει 3 mg τοποτεκάνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρ
ασκευή διαλύματος προς έγχυ
ση.
Διαυγές ανοιχτό κίτρινο έως πορτοκαλί
διάλυμα με pH ≤ 1,2.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η μονοθεραπεία με τοποτεκάνη
ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών
με υποτροπή μικροκυτταρικού
καρκίνου του πνεύμονα (SCLC) για τους
οποίους η επανάληψη της θεραπείας με
το σχήμα πρώτης
γραμμής δεν θεωρείται κατάλληλη
(βλέπε παράγραφο 5.1).
Η τοποτεκάνη σε συνδυασμ
ό με σισπλατίνη ενδείκνυται για
ασθενείς με καρκίνο του τραχήλου της
μήτρας υποτροπιάζοντα μετά από
ακτινοθεραπεία και για ασθενείς με
νόσο Σταδίου IVB. Ασθενείς με
προηγούμενη έκθεση σ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 14-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 14-11-2014
Notice patient Notice patient espagnol 14-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 14-11-2014
Notice patient Notice patient tchèque 14-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 14-11-2014
Notice patient Notice patient danois 14-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 14-11-2014
Notice patient Notice patient allemand 14-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 14-11-2014
Notice patient Notice patient estonien 14-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 14-11-2014
Notice patient Notice patient anglais 14-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 14-11-2014
Notice patient Notice patient français 14-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 14-11-2014
Notice patient Notice patient italien 14-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 14-11-2014
Notice patient Notice patient letton 14-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 14-11-2014
Notice patient Notice patient lituanien 14-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 14-11-2014
Notice patient Notice patient hongrois 14-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 14-11-2014
Notice patient Notice patient maltais 14-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 14-11-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 14-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 14-11-2014
Notice patient Notice patient polonais 14-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 14-11-2014
Notice patient Notice patient portugais 14-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 14-11-2014
Notice patient Notice patient roumain 14-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 14-11-2014
Notice patient Notice patient slovaque 14-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 14-11-2014
Notice patient Notice patient slovène 14-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 14-11-2014
Notice patient Notice patient finnois 14-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 14-11-2014
Notice patient Notice patient suédois 14-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 14-11-2014
Notice patient Notice patient norvégien 14-11-2014
Notice patient Notice patient islandais 14-11-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents