Tivicay

Pays: Union européenne

Langue: norvégien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

dolutegravir

Disponible depuis:

ViiV Healthcare BV

Code ATC:

J05AX12

DCI (Dénomination commune internationale):

dolutegravir

Groupe thérapeutique:

Antivirale midler til systemisk bruk

Domaine thérapeutique:

HIV-infeksjoner

indications thérapeutiques:

Tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults, adolescents and children of at least 6 years of age or older and weighing at least 14 kg. Tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults, adolescents and children of at least 4 weeks of age or older and weighing at least 3 kg.

Descriptif du produit:

Revision: 34

Statut de autorisation:

autorisert

Date de l'autorisation:

2014-01-16

Notice patient

                                83
B. PAKNINGSVEDLEGG
84
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
TIVICAY 10 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
TIVICAY 25 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
TIVICAY 50 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
dolutegravir
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU (ELLER BARNET DITT,
DERSOM BARNET ER PASIENTEN)
BEGYNNER Å BRUKE DETTE LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER
VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg (eller barnet ditt, dersom
barnet er pasienten). Ikke gi
det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på
sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Tivicay er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Tivicay
3.
Hvordan du bruker Tivicay
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Tivicay
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TIVICAY ER OG HVA DET BRUKES MOT
Tivicay inneholder virkestoffet dolutegravir. Dolutegravir tilhører
en gruppe antiretrovirale legemidler
kalt
_integrasehemmere (INI-er)._
Tivicay brukes til å behandle HIV-INFEKSJON (INFEKSJON MED HUMANT IMMUNSVIKT-VIRUS)
hos voksne,
ungdom og barn i alderen 6 år og eldre, og som veier minst 14 kg.
_ _
Tivicay kurerer ikke hiv-infeksjonen. Den reduserer mengden hiv-virus
i kroppen din og holder det på
et lavt nivå. Som et resultat av det øker behandlingen også antall
CD4-celler i blodet ditt. CD4-celler
er en type hvite blodceller som spiller en viktig rolle i å bekjempe
infeksjoner i kroppen din.
Ikke alle pasienter responderer på behandling med Tivicay på samme
måte. Legen din vil vurdere
effekten av behandlingen for deg.
Tivicay brukes alltid sammen med andre antiretrovirale legemidler (
_kombinasjonsbehandling_
). For 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Tivicay 10 mg filmdrasjerte tabletter
Tivicay 25 mg filmdrasjerte tabletter
Tivicay 50 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Tivicay 10 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder dolutegravirnatrium tilsvarende
10 mg dolutegravir.
Tivicay 25 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder dolutegravirnatrium tilsvarende
25 mg dolutegravir.
Tivicay 50 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder dolutegravirnatrium tilsvarende
50 mg dolutegravir.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett (tablett).
Tivicay 10 mg tabletter, filmdrasjerte
Hvit, rund, bikonveks tablett ca. 6 mm i diameter preget med ’SV
572’ på én side og ’10’ på den andre
siden.
Tivicay 25 mg tabletter, filmdrasjerte
Svak gul, rund, bikonveks tablett ca. 7 mm i diameter preget med ‘SV
572’ på én side og ’25’ på den
andre siden.
Tivicay 50 mg tabletter, filmdrasjerte
Gul, rund, bikonveks tablett ca. 9 mm i diameter preget med ‘SV
572’ på én side og ‘50’ på den andre
siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Tivicay er indisert i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler
til behandling av humant
immunsviktvirus (hiv) hos voksne, ungdom og barn som er minst 6 år
gamle eller eldre, og som veier
minst 14 kg.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen bør initieres av lege med erfaring i behandling av
hiv-infeksjon.
3
Dosering
_Voksne_
_Pasienter infisert med hiv-1 uten dokumentert eller klinisk mistenkt
resistens for integraseklassen_
Anbefalt dose dolutegravir er 50 mg oralt én gang daglig.
Dolutegravir bør administreres to ganger daglig hos denne
populasjonen når den gis samtidig med
visse legemidler (f. eks. efavirenz, nevirapin, tipranavir/ritonavir
eller rifampicin). Se pkt. 4.5.
_Pasienter infisert med hiv-1 med resistens for integraseklassen
(dokumentert eller klinisk mistenkt)_
Anbefalt dose dol
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 04-02-2021
Notice patient Notice patient espagnol 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 04-02-2021
Notice patient Notice patient tchèque 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 04-02-2021
Notice patient Notice patient danois 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 04-02-2021
Notice patient Notice patient allemand 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 04-02-2021
Notice patient Notice patient estonien 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 04-02-2021
Notice patient Notice patient grec 14-08-2023
Notice patient Notice patient anglais 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 04-02-2021
Notice patient Notice patient français 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 04-02-2021
Notice patient Notice patient italien 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 04-02-2021
Notice patient Notice patient letton 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 04-02-2021
Notice patient Notice patient lituanien 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 04-02-2021
Notice patient Notice patient hongrois 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 04-02-2021
Notice patient Notice patient maltais 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 04-02-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 04-02-2021
Notice patient Notice patient polonais 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 04-02-2021
Notice patient Notice patient portugais 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 04-02-2021
Notice patient Notice patient roumain 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 04-02-2021
Notice patient Notice patient slovaque 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 04-02-2021
Notice patient Notice patient slovène 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 04-02-2021
Notice patient Notice patient finnois 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 04-02-2021
Notice patient Notice patient suédois 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 04-02-2021
Notice patient Notice patient islandais 14-08-2023
Notice patient Notice patient croate 14-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 04-02-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents