Tezspire

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

tezepelumab

Disponible depuis:

AstraZeneca AB

Code ATC:

R03DX11

DCI (Dénomination commune internationale):

tezepelumab

Groupe thérapeutique:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Domaine thérapeutique:

Astma

indications thérapeutiques:

Tezspire is indicated as an add-on maintenance treatment in adults and adolescents 12 years and older with severe asthma who are inadequately controlled despite high dose inhaled corticosteroids plus another medicinal product for maintenance treatment.

Descriptif du produit:

Revision: 8

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2022-09-19

Notice patient

                                36
B. UPUTA O LIJEKU
37
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TEZSPIRE 210 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
tezepelumab
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Tezspire i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Tezspire
3.
Kako primjenjivati Tezspire
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Tezspire
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TEZSPIRE I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE TEZSPIRE I KAKO DJELUJE
Tezspire sadrži djelatnu tvar tezepelumab, koji je monoklonsko
protutijelo. Protutijela su proteini koji
prepoznaju specifičnu ciljnu tvar u tijelu i vezuju se za nju, a kod
tezepelumaba ta je tvar protein pod
nazivom _timusni stromalni limfopoetin_ (TSLP). TSLP igra ključnu
ulogu u izazivanju upale u dišnim
putovima koja dovodi do pojave znakova i simptoma astme. Blokirajući
djelovanje TSLP-a ovaj lijek
pomaže ublažiti upalu i simptome astme.
ZA ŠTO SE TEZSPIRE KORISTI
Tezspire se s drugim lijekovima za astmu koristi za liječenje teške
astme kod odraslih i adolescenata
(u dobi od 12 ili više godina) kada im bolest nije kontrolirana
trenutnim lijekovima za astmu.
KAKO TEZSPIRE MOŽE POMOĆI
Tezspire može smanjiti broj napadaja 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Tezspire 210 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Tezspire 210 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Napunjena štrcaljka
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 210 mg tezepelumaba u 1,91 ml
otopine (110 mg/ml).
Napunjena brizgalica
Jedna napunjena brizgalica sadrži 210 mg tezepelumaba u 1,91 ml
otopine (110 mg/ml).
Tezepelumab je ljudsko monoklonsko protutijelo koje se proizvodi u
stanicama jajnika kineskog hrčka
(engl. _Chinese hamster ovary_ (CHO)) tehnologijom rekombinantne DNA.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki (injekcija)
Otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici (injekcija)
Bistra do opalescentna, bezbojna do svjetložuta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Tezspire je indiciran kao dodatna terapija održavanja kod odraslih
bolesnika i adolescenata u dobi od
12 ili više godina s teškom astmom koja nije dovoljno dobro
kontrolirana unatoč primjeni visoke doze
inhalacijskih kortikosteroida u kombinaciji s još jednim lijekom za
terapiju održavanja.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje moraju započeti liječnici s iskustvom u dijagnosticiranju
i liječenju teške astme.
Doziranje
_Odrasli i adolescenti (u dobi od 12 ili više godina)_
Preporučena doza je 210 mg tezepelumaba supkutanom injekcijom svaka 4
tjedna.
Tezspire je namijenjen za dugoročno liječenje. Najmanje jednom
godišnje potrebno je donijeti odluku
o nastavku liječenja na temelju bolesnikove razine kontrole astme.
_Propuštena doza_
Ako bolesnik propusti dozu, treba je primijeniti što je prije
moguće. Nakon toga bolesnik može
primijeniti sljedeću dozu na planirani da
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 21-09-2022
Notice patient Notice patient espagnol 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 21-09-2022
Notice patient Notice patient tchèque 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 21-09-2022
Notice patient Notice patient danois 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 21-09-2022
Notice patient Notice patient allemand 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 21-09-2022
Notice patient Notice patient estonien 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 21-09-2022
Notice patient Notice patient grec 30-01-2024
Notice patient Notice patient anglais 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 21-09-2022
Notice patient Notice patient français 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 21-09-2022
Notice patient Notice patient italien 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 21-09-2022
Notice patient Notice patient letton 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 21-09-2022
Notice patient Notice patient lituanien 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 21-09-2022
Notice patient Notice patient hongrois 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 21-09-2022
Notice patient Notice patient maltais 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 21-09-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 21-09-2022
Notice patient Notice patient polonais 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 21-09-2022
Notice patient Notice patient portugais 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 21-09-2022
Notice patient Notice patient roumain 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 21-09-2022
Notice patient Notice patient slovaque 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 21-09-2022
Notice patient Notice patient slovène 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 21-09-2022
Notice patient Notice patient finnois 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 21-09-2022
Notice patient Notice patient suédois 30-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 21-09-2022
Notice patient Notice patient norvégien 30-01-2024
Notice patient Notice patient islandais 30-01-2024

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents