TEVA-DESVENLAFAXINE Comprimé (à libération prolongée)
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
18-10-2021
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Ingrédients actifs:
Desvenlafaxine (Succinate de desvenlafaxine)
Disponible depuis:
TEVA CANADA LIMITED
Code ATC:
N06AX23
DCI (Dénomination commune internationale):
DESVENLAFAXINE
Dosage:
100MG
forme pharmaceutique:
Comprimé (à libération prolongée)
Composition:
Desvenlafaxine (Succinate de desvenlafaxine) 100MG
Mode d'administration:
Orale
Unités en paquet:
30/100
Type d'ordonnance:
Prescription
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152509002; AHFS:
Statut de autorisation:
APPROUVÉ
Date de l'autorisation:
2022-02-14
Résumé des caractéristiques du produit
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-DESVENLAFAXINE
Comprimés de desvenlafaxine à libération prolongée
50 mg et 100 mg de desvenlafaxine (sous forme de succinate de
desvenlafaxine)
Antidépresseur
Teva Canada Limitée
Date de révision :
30 Novopharm Court
Le 18 octobre 2021
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
Numéro de contrôle de la présentation : 256177
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..........................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................................
23
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................................
27
SURDOSAGE
..............................................................................................................................................
30
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................................
31
CONSERVATION ET STABILITÉ
............................................................................................................
35
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................................... 35
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................................... 35
PARTIE II : RENSEIGN
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