TEVA-DESVENLAFAXINE Comprimé (à libération prolongée)

البلد: كندا

اللغة: الفرنسية

المصدر: Health Canada

العنصر النشط:

Desvenlafaxine (Succinate de desvenlafaxine)

متاح من:

TEVA CANADA LIMITED

ATC رمز:

N06AX23

INN (الاسم الدولي):

DESVENLAFAXINE

جرعة:

100MG

الشكل الصيدلاني:

Comprimé (à libération prolongée)

تركيب:

Desvenlafaxine (Succinate de desvenlafaxine) 100MG

طريقة التعاطي:

Orale

الوحدات في الحزمة:

30/100

نوع الوصفة الطبية :

Prescription

ملخص المنتج:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152509002; AHFS:

الوضع إذن:

APPROUVÉ

تاريخ الترخيص:

2022-02-14

خصائص المنتج

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-DESVENLAFAXINE
Comprimés de desvenlafaxine à libération prolongée
50 mg et 100 mg de desvenlafaxine (sous forme de succinate de
desvenlafaxine)
Antidépresseur
Teva Canada Limitée
Date de révision :
30 Novopharm Court
Le 18 octobre 2021
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
Numéro de contrôle de la présentation : 256177
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..........................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................................
23
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................................
27
SURDOSAGE
..............................................................................................................................................
30
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................................
31
CONSERVATION ET STABILITÉ
............................................................................................................
35
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................................... 35
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................................... 35
PARTIE II : RENSEIGN